国内适应症:
美国适应症:
药品简介:  
卡妥索单抗于2009年获得了欧洲药品管理局(EMA)批准用于治疗EpCAM阳性恶性肿瘤引起的恶性腹水,是全球第一个上市的T细胞衔接双特异性抗体药物,并于2022年8月重新向EMA递交上市申请。卡妥索单抗结合肿瘤相关性抗原EpCAM和T细胞的CD3受体,同时通过与Fc?R招募免疫附属细胞,协同T细胞杀伤肿瘤细胞并产生潜在的肿瘤疫苗作用。
CATUNIBLA Ⅰ期临床试验共纳入10例HR-NMIBC受试者,分别进入50ug(3例)、70ug(4例)及100ug(3例)剂量组进行共6次卡妥索单抗膀胱灌注给药治疗,其中1例70ug剂量组受试者因复发性尿路感染(Recurrent UTIs)提前终止治疗。除该名受试者外,其余6例70ug和100ug剂量组受试者第一次肿瘤疗效评估肿瘤完全缓解率(CR Rate)达100%,并且截至目前均未观察到复发。CR的中位持续时间为9.5个月。试验期间,没有观察到剂量限制毒性(DLTs)或2级以上不良事件(AE 进入专栏
CATUNIBLA Ⅰ期临床试验共纳入10例HR-NMIBC受试者,分别进入50ug(3例)、70ug(4例)及100u ... 更多