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首页 > 癌症药物 > 靶向药物 > 维布妥昔单抗

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维布妥昔单抗(通用名)

医保

药品简介:  
维布妥昔单抗，由抗CD30抗体brentuximab(cAC10）、甲基澳瑞他汀E(MMAE）和连接两者的二肽(Val-Cit）类可裂解连接区(linker）三部分组成。brentuximab是由鼠抗CD30单抗cAC10的可变区与人抗体恒定区组成的嵌合IgG1，MMAE是一种微管蛋白抑制剂。当BV进入人体后，brentuximab通过靶向作用将偶联物富集于CD30高表达的肿瘤组织中，进而内化进入溶酶体，随后linker被细胞内蛋白酶水解释放出MMAE，MMAE通过与细胞质的微管蛋白结合阻滞细胞周期，诱导肿瘤细胞凋亡。 是否医保药物:医保 ...|更多产品信息

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治疗案例

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专栏 ECHELON-1

Ⅲ期 ECHELON-1研究是一项III期、随机对照、前瞻性临床试验。入组患者（N=1334）为既往未经治疗的III/IV期cHL患者，771例（58%）为青少年和年轻成人（Adolescenst and Young Adults, AYAs）患者，其中接受维布妥昔单抗（A）+AVD方案治疗396例，接受ABVD方案治疗375例，治疗2个周期后行PET-CT评估，主要研究终点为研究者评估的无进展生存期（PFS）。 进入专栏

Ⅲ期 ECHELON-1研究是一项III期、随机对照、前瞻性临床试验。入组患者（N=1334）为既往未经 ... 更多

专栏 ALCANZA

ALCANZA研究纳入先前接受过治疗的CD30阳性MF（既往接受≥1次系统治疗）或pcALCL（既往接受≥1次系统治疗或放疗）的成人患者，随机分配（1：1）给予BV（1.8 mg/kg，静脉注射，每3周1次，最多16个周期）或医生选择的治疗方案（甲氨蝶呤5~50 mg，口服，每周1次，最多48周；或贝沙罗汀 300 mg/m2（目标剂量），口服，每日1次，最多48周），直至疾病进展或毒性不可耐受。 进入专栏

ALCANZA研究纳入先前接受过治疗的CD30阳性MF（既往接受≥1次系统治疗）或pcALCL（既往接 ... 更多

专栏 ECHELON-2

Ⅲ期 双盲、随机III期试验，目的是比较维布妥昔单抗联合CHP （A+CHP）与标准化疗方案CHOP对初治CD30阳性PTCL患者的有效性和安全性。? ECHELON-2试验的主要研究终点为设盲独立中心审查（BICR）评价的PFS。 ? 次要研究终点为BICR评估的sALCL患者OS、PFS、CR、ORR和安全性。 进入专栏

Ⅲ期 双盲、随机III期试验，目的是比较维布妥昔单抗联合CHP （A+CHP）与标准化疗方案CHOP对初 ... 更多

文章 真实世界数据

导语不管是维布妥昔单抗的关键临床研究，中国注册研究，还是真实世界研究，均显示其治疗复发/难治性（R/R）经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）和系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）安全有效。近期，日本 文章全文

导语不管是维布妥昔单抗的关键临床研究，中国注册研究，还是真实世界研究，均显示其治疗... 更多

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医保 维布妥昔单抗

  • 商品名: 安适利
  • 英文名:Brentuximab vedotin
  • 靶点: CD30
  • 参考价格: 7202元/50ml