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英飞凡联合化疗在华获批作为首个晚期胆道癌患者的免疫治疗方案
与单独化疗相比,度伐利尤单抗联合化疗治疗方案死亡风险降低20%,总生存期与无进展生存期显著提升重磅发布 阿斯利康今日宣布,英飞凡®(英文商品名:IMFINZI®,通用名:度伐利尤...|
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发布日期 2023-11-14
Durvalumab(度伐利尤单抗)/曲美木单抗双免疫疗法用于肝癌和NSCLC一线治疗在欧洲获批
近日,durvalumab(度伐利尤单抗,Imfinzi)和tremelimumab(Imjudo)的双免疫联合疗法获欧盟批准用于晚期或不可切除肝细胞癌(HCC)肝癌的一线治疗,或者联合铂类化疗用于一线治疗转移性非小...|
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发布日期 2023-02-24
FDA批准双免Tremelimumab(曲美木单抗)联合度伐利尤单抗一线治疗晚期肝癌
基于 HIMALAYA 研究成功,2022 年 10 月 21 日美国药品监督管理局(FDA)批准了 Tremelimumab(曲美木单抗)联合度伐利尤单抗用于治疗不可切除肝细胞癌(uHCC)的成年患者一线治疗。Treme...|
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发布日期 2022-11-04
Imjudo (通用名:tremelimumab) 联合英飞凡在美国获批用于治疗不可切除的肝癌患者
此次获批是基于Ⅲ期临床研究HIMALAYA的结果,该结果显示与索拉非尼单药治疗相比,单次启动剂量的Imjudo联合英飞凡可将死亡风险降低22%重磅发布阿斯利康公司的Imjudo(通用名:treme...|
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发布日期 2022-10-25
英飞凡( 度伐利尤单抗)在中国获批用于治疗广泛期小细胞肺癌
中国国家药品监督管理局(NMPA)基于CASPIAN III期临床试验的阳性结果予以批准此适应症。该研究显示,与单纯化疗相比,度伐利尤单抗联合化疗在总生存期(OS)方面有显著的统计学意义和...|
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发布日期 2022-10-23
FDA批准Durvalumab(度伐利尤单抗)一线联合化疗用于广泛期小细胞肺癌
在全球范围内,肺癌(Lung Cancer,LC)是最常见的恶性肿瘤,约占所有癌症死亡的五分之一。从病理和治疗角度,肺癌大致可以分为非小细胞肺癌(NSCLC)和小细胞肺癌(SCLC)两大类,其中非小细胞肺...|
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发布日期 2022-10-23
度伐利尤单抗治疗胆管癌在美国获批
9月2日,美国FDA再次批准阿斯利康PD-L1抑制剂Imfinzi (durvalumab,商品名:英飞凡,度伐利尤单抗)新适应症,用于联合标准化疗药物(吉西他滨和顺铂)治疗患有局部晚期或转移性胆道癌...|
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发布日期 2022-10-23
度伐利尤单抗(英飞凡) 慈善赠药(病人援助)项目介绍
援助方案:买2赠2、买4赠4、买6赠8...|
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发布日期 2021-02-18
首个PD-L1单抗(度伐利尤单抗注射液,中文商品名:英飞凡,简称I药)在中国获批非小细胞肺癌适应症
12月9日,国家药品监督管理局官网显示阿斯利康PD-L1单抗Imfinzi(durvalumab, 度伐利尤单抗注射液,中文商品名:英飞凡,简称I药)的上市申请(JXSS1800040/41)获得批准。 Imfinzi用于治疗...|
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发布日期 2021-02-10
度伐利尤单抗(Imfinzi,I药,英飞凡)联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌获欧洲CHMP推荐批准
当地时间7月27日,阿斯利康宣布Imfinzi(durvalumab)联合依托泊苷(etoposide)和卡铂或顺铂用于一线治疗成人广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)获得欧洲药品管理局(EMA)人类使用药品委员会(CHMP)...|
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发布日期 2020-08-05
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