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阿美替尼(通用名)

医保

药品简介:  
甲磺酸阿美替尼(阿美乐)是豪森开发的一种口服、有效、高选择性的第三代EGFR-TKI,通过药物结构的创新设计,阿美替尼避免了对野生型EGFR有抑制作用的代谢产物生成。同时,阿美替尼容易透过血脑屏障,脑组织与血浆暴露量比值大于7。 是否医保:医保 月治疗费用:10560元

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治疗案例

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Ⅲ期 一线治疗 双盲 多中心 一项评价阿美替尼作为一线治疗方案疗效和安全性的多中心、随机、双盲Ⅲ期研究[1]。研究入组429例携带EGFR19外显子缺失或L858R突变的晚期NSCLC患者,1:1随机接受阿美替尼或吉非替尼治疗,治疗直至疾病进展或毒性不可耐受。研究主要终点为PFS,次要终点包括总生存(OS),客观缓解率(ORR),反应持续时间(DoR)和安全性。 进入专栏

Ⅲ期 一线治疗 双盲 多中心 一项评价阿美替尼作为一线治疗方案疗效和安全性的多中心、随机、双盲Ⅲ期研究[1] ... 更多

Ⅱ期 APOLLO研究作为II期临床研究,探索了阿美替尼治疗EGFR T790M突变阳性局部晚期或转移性NSCLC患者的疗效与安全性。2018年5月16日至2018年10月23日,研究共入组36家中心244例由中心实验室检测确定为EGFR T790M突变的局部晚期或转移性中国NSCLC患者,包括37.3%的无症状、稳定的脑转移患者。 进入专栏

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Ⅱ期 新辅助治疗 PURPOSE试验是一项开放性、前瞻性、II期、伞式研究,对II-IIIB期可切除NSCLC患者进行精准的新辅助治疗。符合条件的EGFR 19del患者在接受手术治疗前给予阿美替尼110mg口服治疗,持续9周,作为本研究的6个队列之一。主要研究终点为客观缓解率(ORR),次要终点包括主要病理缓解率(MPR)、病理完全缓解率(pCR)、无事件生存期(EFS)、总生存期(OS) 和围手术期结局。根据RECIST 1.1评估疗效 进入专栏

Ⅱ期 新辅助治疗 PURPOSE试验是一项开放性、前瞻性、II期、伞式研究,对II-IIIB期可切除NSCLC患者进 ... 更多

一线治疗 ARISE(NCT04354961)是一项评估三代EGFR-TKI阿美替尼一线治疗EGFR突变肺腺鳞癌患者疗效和安全性的研究。本研究纳入初治的EGFR敏感突变的局部晚期或转移性肺腺鳞癌患者,无症状脑转移或脑部病灶稳定的患者可入组。患者接受阿美替尼110 mg口服,每日一次,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。主要终点为无进展生存期(PFS)。次要终点包括客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、总生存期(OS)、颅内ORR(iORR)、颅内DCR(iDCR),颅内PFS(iPFS)和安全性。 进入专栏

一线治疗 ARISE(NCT04354961)是一项评估三代EGFR-TKI阿美替尼一线治疗EGFR突变肺腺鳞癌患者疗 ... 更多

Real-world study of first-line therapy with aumolertinib for elderly EGFR+ NSCLC patients: the updated results 阿美替尼一线治疗EGFR突变老年NSCLC患者的真 文章全文

Real-world study of first-line therapy with aumolertinib for elderly EGFR+ N... 更多