本人女，30岁，风华正茂，自认为身体素质一直很好，偶尔还会跑马拉松，有一点甲亢，一直积极吃药治疗，按时复查，恢复的也很好。
————第一次认识肿瘤————
由于害怕，又去了其它医院挂了省级专家的号，又观察了3个月，最后还是建议我做穿刺。于是在中日联医院在预约做了活检穿刺，当天做完回去，头疼了一晚上，感觉好像穿刺之后起了副作用。怕我妈担心，一直忍着没说，早早就睡了。
2019年 1 月24日去医院取结果，离过年还有10几天，医生很直接的告诉了我结果，穿刺结果是恶性的，确定为甲状腺癌，建议我尽快做手术，结果有点突然，当时也不知道问什么，只问了医生一个问题，“严重吗?”，医生跟我说不是很严重，但需要手术。
我把结果又拿给别的医院医生看了一下，都告诉我穿刺结果很明确，就积极治疗吧，并安慰我这个病挺常见的，预后也很好的，不是像其他癌症一样可怕，还说他们科室也有得这种病的，积极治疗，保持好心情，没什么事的。
拿着结果回到家，我一直有种难以相信的感觉，总觉得这一切都不是真的。我妈却显得很害怕，偶尔能看见她偷偷的流眼泪。
上网查了很多资料，甲状腺癌治疗手段大部分都是手术切除，而且我得的是甲状腺癌里面最轻的一种甲状腺乳头状癌，是癌症里预后最好的，可以像正常人一样生存，预后好的并不影响寿命。这让我放松了很多。也一直在安慰我妈，和她解释这病没什么大不了的，安慰她不像别的癌症那么严重，得病就治呗。手术完休养一段时间就好了，对以后生活也不会有什么影响。她看我每天跟没事人一样也放松了不少。
入院前，和保险公司打了招呼，说明了确诊和需要入院手术情况，保险公司让我安心入院，所有花销合作医疗报完之后剩下的保险公司都会给报。在这里特别 特别 特别 想提醒一下身边的朋友，如果有条件的话一定要给自己买份保险，而且越年轻买越好，如果商业险条件有限的话，农合或者社保等保险一定要按时交。以后都会有很大用处。
过年之后和公司请了大约一个月的假，初八办的入院，就这样开启人生第一次住院经历。第一天入院做了各种检查，第二天一大早，我的主治医生和主刀医生就来找我会诊，告诉我明天准备做手术的心里准备，之后医生又问了一些病情，看我的病历上之前有甲亢，医生很犹豫，说我的情况比较特殊，需要和主刀医生研究一下，因为之前有甲亢问题，虽然各项指标其本上已经治愈的差不多了，但我的情况如果直接手术，手术中出现意外死亡率可能达到50%，于是他让我回病房先休息，他需要和主刀医生研究一下。过了好一会他找到我说，需要服碘调整一个礼拜左右，之后手术会很安全，并安慰我不要害怕、不要着急，好好调养。
于是，我每天就是在医院里吃吃喝喝，无聊了就在走廊里来回溜溜弯，每天感觉过的都很清闲，也没有打针，每天三餐之后都会按时服碘，等待手术。
由于也没有什么事，让我妈每天都回家住的，只是偶尔来陪我一会。其实她来了也是没有什么可看护的，看到其他病人来来往往的更会让人焦虑，晚上也睡不好，所以我尽量让她没什么事就不用来了， 有什么急事我直接打电话给她，医院离家近，打车10多分钟就到医院了。
同一病房的都已经手术了，只有我每天很悠闲的度过，按时吃饭，困了就睡， 醒了就溜达一会，到吃药的时候都会有护士提醒，偶尔还会听一下病人之间的八卦消息，这种感觉像是退休养老一样，很久都没有过得这么舒服了。除了配合治疗，我不需要想任何事情，只要听从安排就行。直到手术前我都没有觉得我竟然得了这种叫甲状腺癌的病。
————手术治疗————
在医院等了6天，主治医生告诉我可以准备手术了，手术之前医生最后一次会诊后，把我和我妈叫到谈话室，医生和我们说了一些手术流程和方案，建议我除了要切除结节，整个甲状腺要全切，因为我之前有甲亢，术后复发的可能性比较大，全切之后就没有后顾之忧了。最后我们接受了医生的意见选择全切。
医生给我妈一本厚厚的资料，一页一页的签了好多，然后准备了一些医生交代要准备的一些东西，临近手术前的2天，我妈开始全天在医院陪我，手术的前一天医院会给家属做术前宣教，让家属了解这个病的情况，并告诉术前和术后对病人应该怎样给予照顾，事实上是听一遍就可以了，我妈是每当宣教室有护士讲，她就去听一下，听了有好几遍，回到病房还会问其他手术过的一些注意事项，显然她看起来有点紧张过度。手术前我妈有点害怕，还叫了一些亲戚来，其实我是不想让她叫的，但考虑到她一个人会很不安心和害怕，就只能告诉她，别叫来太多人，很麻烦。
手术的前一天晚上，家里的亲戚来了好多， 大家叽叽喳喳的安慰我，说一些有的没的，让我本来很好的心态，变的很烦躁，焦虑，甚至和我妈说话的态度很不好，很烦躁。直到挺晚的了，我说今天晚上要早点睡，明天手术状态能好一些。因为术前12小时不能进食，总觉得要手术，怕体力不够，就强迫自己早点睡。
手术当天的早上主治医生来病房，在我脖子上画了很长一道线，说我因为全切可能比别人的刀口长一些，创伤会比别人的大，术后肿的时间也会比较长。医生走后，病房里的病友各自看着自己脖子上画的线，有个病友打趣道，就当在脖子上画一条项链了，但这条项链有点贵啊，就这么拿刀画一下就2万多，但也值了，2万多的项链能在脖子上留一辈子啊。听到他的话觉得有点好笑，鼻子有点酸酸的。
手术当天中午大约一点的时候护士叫我准备手术。家人在手术室外面等着，我一个人走进去，由于第一次经历有点懵，刚到手术室门口，医生让我在外面等一下，空荡荡的手术室走廊就我一个人，我在手术室外等了大约5分钟。直到看见有人被推出来。医生叫我进去，我走进去看见手术台，和各种手术器材和设施，护士叫我自己签字，签了字让我直接躺在手术台上，然后几个穿手术服护士开始在我周围忙碌着，拿了一堆东西按在我的头上有点疼，我下意识的还问了一句给我打麻药了吗，医生说还没打呢，医生护士依然在我身边忙碌着，过了一会，由于害怕我又忍不住问医生，“医生我怎么还清醒着呢”说来奇怪，说完这句我就没有意识了，记忆就终止了。
————术后康复————
等我醒来之后，已经是下午4点左右了，我感觉只是像睡了一觉，醒了之后就在监护室里了。然后就是睡一会，醒一会的状态。完全清醒之后，嗓子特别不舒服，好像有点说不出话，手上打着点滴，身上还插着在流血的管子，有点害怕不敢乱动。护士偶尔过来看一眼，隔段时间会给做个雾化。这个晚上觉特别难熬。一会醒，一会睡，分不清时间，也分不清是白天还是黑夜，(出来后我妈说我的正月十五是在监护室度过的)后来过了很久，终于熬到了早晨，家属进来喂了一些粥。然后主治医生和主刀医生过来查看了一下，并交待了怎么服药，和多喝水可以尽快把麻药排出去。
家属和医生走后，我的状态也比较好，于是我就不停的喝水，尽快把麻药代谢出去，别人一直头晕，头痛，呕吐的情况下，我一直是状态很好，甚至可以坐起来，中午的时候护士看我状态很好、可以出监护室，回病房时，别人都是坐轮椅护士给推回去。护士看了我的状态问我能不能自己下床，我说可以，于是护士帮我拿着输液袋，我自己走回去病房的。护士跟我说监护室是按小时收费的，一般都会待24小时，说我这省不少钱呢。
接下来就是在病房输液休养了，基本上可以自理，起床的时候有点害怕伸到脖子，会让我妈帮我把床摇起来再起来，手术完的第二天闺蜜来看我，刚见到我的时候显然被我的样子吓到了，因为身上挂着两个导流管，里面还流着血，打着输液，我看她的样子有点不知所措，有点害怕的样子。
其实刚醒过来的时候我自己也很害怕，不过带了两天习惯了就没什么感觉了。
术后的第三天早上，医生说可以把引流管拿掉了，然后就在医院又住了两天就可以出院了。马上要出院了，心里还有些开心，出院之前最后一次换了药，医生告诉我今天就可以出院了，但颈部右侧淋巴结清扫还有残余，淋巴结转移6分之3。建议继续做核医学治疗。并给了我核医学医生的联系方式，让我直接去核医学商量下一步的治疗方案。
之前就查过资料，很希望做完手术就可以安心的回家养着了，很怕淋巴结转移，真是怕什么来什么，竟然真的有淋巴结转移，乐观的心情一下子又开始担心起来。医生安慰我，这个也对不算大问题，让我安心治疗就行。
于是去了核医学报道，和医生说明了情况，手术前后都有服用过碘，医生让回家养2个月，低碘饮食，2个月之后来核医学报道，继续下一步的治疗。然后出院回家开始养着，每天就在家里吃吃喝喝，实在有些无聊，养了大概一个礼拜，和公司说可以上班了，然后就开始上班了。预计请一个月的假也只是休了不到20天就上班了。只是身体有些无力感，脖子僵硬些，整体感觉会有点累，免疫力也有所下降。可以正常工作。
因为要低碘饮食，不能在外面吃饭，每天上班都会带饭，每天吃的菜都是用无碘盐，和无碘的调料做的，吃久了感觉对我妈做的菜很厌倦。特别想吃外面的食物，想吃烧烤，烤肉，火锅，麻辣烫。。。。。。。甚至觉得只要不是在家吃 ，吃什么都觉得好吃。就这样坚持了整整2个月。这两个月感觉最辛苦的就是我妈，每天尽量给我做一些营养的饭菜。手术之后情绪偶尔会不好，有时对她的态度也不好，而她却是一直默默忍受和付出。现在想想她所承受的比我多的多。
在休养的这两个月中，有时会陷入悲观中，然后上网疯狂查资料，找到好多治的很好的案例，然后又不断自我安慰，时而悲观，时而过分乐观。然后只能顺其自然，等待下一步的继续住院治疗，不知道会治疗的怎么样，只能接受现实，尽量保持乐观，自我安慰。
每天早上洗脸的时候，都会仔细观察一下脖子上的疤，告诉自己伤口会随着时间越来越好，而我也会变的越来越好，感觉比之前心里变的而强大了些，对什么事都淡然了些，但会更珍惜现在的生活。
————碘131清甲治疗————
2个月后，也就是4月22号又和公司请了假，去核医学报道，准备服用碘131。由于是核医学治疗会非常大的辐射，所以家属把我们送到医院办完住院手续，就都回去了，不允许陪护。
我们将在这里维持一周的隔离治疗，入院的第一天，还是各种检查，第二天中午过后才全部检查完。核医学部的大门就被锁起来了。
医生和护士也是和我们分离的，我们病人是2个人一个房间，每个房间都有独立的卫生间和门卡。可以活动的区域，只有病房外的走廊，和一块很小的活动区域，可以下下棋，玩玩扑克等。
服完碘131之后，要尽量吃酸的东西，医院给发了维C，建议多吃些酸性水果，好像是要多分泌唾液，否则会对腮腺造成伤害。
————碘131后的一些不良反应————
喝了碘131之后，就一直吃酸的东西，慢慢的就觉得胃很不舒服，非常恶心，很难受， 不知道是药的副作用，还是吃酸的吃的过多引起的。总之非常难受，难受到吃不进去饭，由于病房都是隔离的，打电话给医生，医生只是告诉我，如果胃不舒服就冲点胃乐新喝，并告诉我尽量不要吐出来。会影响药量的吸收。
在特别难受不舒服的情况下，我只能在楼廊里带耳机听歌来回的走来走去，分散注意力，让自己好受些。
这种难受的感觉一天比一天强烈，以至于最后两天我根本就没吃东西，一闻到就想吐，每天硬撑着，尽量分散自己的注意力，忍住不让自己吐出来，不知道为什么我的反应会这么大，其他病友大多都没有这种情况，只有个别的会有这种情况，就这样在这里煎熬了一周，有种坐牢的感觉，不能出去，只能通过病房里的小窗户感受到外面照进来的阳光， 窗户很高，并不能看到外面，唯一的活动区域就是自己的病房和病房外面的走廊。身体很难受，还要克制，心情也很不好，当时只有一种想法就是赶快出去，离开这里。
一个礼拜过后，终于可出去这个鬼地方，感觉在这里比手术住院那段时间还难受，我妈来接我回家，出了核医学的病房，在回家的路上，还是有些难受，但边走边晒着暖暖的太阳，感觉真好，能够健健康康的真好。回到家的前几天一直都是吃不进去饭的状态。像是得了厌食症一样。慢慢才缓和好。
并不是每个人喝过碘131反应都是这样的，可能我是个别个列，大多数人是没有反应的。出院之后因为服过碘131身体里有辐射，要避免与小孩接触，也要尽量避免和家人长时间接触。所以这一个月感觉有点特别的孤独，为了不给别人造成麻烦，很少出门，做什么事就只有自己，朋友叫我出去聚聚我都是拒绝了，因为还要保持低碘饮食，不能吃外面的东西。
————定期复查随访————
现在服完碘131 已经3个月了，核医学复查一切正常，吸收的还算可以。术后5个半月彩超复查也没有发现有淋巴结肿大，一切还算恢复的可以，只是脖子右侧还没有完全消肿，还有一点点的肿和麻，由于疤痕体质，刀口出现了增生，不过只要慢慢的恢复到健康，留点疤也无所谓了，毕竟和健康比，还能有质量好好的活着，已经很好了。也能给以后的生活和习惯给一点警示的作用，会更多的告诉自己，健康的重要，对平时的生活、饮食上也会更自律些，让自己更强大，更懂得珍惜身边重要的人。
其实得了这个病真的影响不大，所有之前能做的，想做的事还是可以一样的去做，只是要终身服药，每天早晨起来的第一件事就是先把药吃了，吃过40分钟之后才可以吃早饭，早餐可能永远不能吃豆制品，因为影响药物吸收。牛奶也要延后一些时间再喝。(虽然有点麻烦，但这和健康比起来，能够和以前一样有质量的活着，这些又算得了什么呢)其他的都不会有影响，一样可以结婚生子，正常生活、工作、运动、一切你想做的，你能做的都没有影响。
如今31岁的我从没想到会有得癌症的经历，我不知道这个病会不会在我以后前进的路上加一些坎坷，当然我自己知道这个病对我以后的健康不会有什么影响，可别人不会这样觉得吧，毕竟病例里面有“癌”的字样，毕竟人言可畏。
31岁了，好像那些高中、大学的日子也没过去多久，上学的时候还笃定的说过想28岁结婚，30岁生子。现在想想还真是不自量力不知造化弄人，岁月悠悠，而我还是孤身上路。
也曾有过一段无悔付出的恋爱，也拒绝过不合适的人，经历过至亲的离去，面对过那些，为了利益、势力，挣扎扭曲可恶的嘴脸，一个人无奈，委屈，孤军奋战过，面对回想过往岁月里的那些期许和暗下决心，只能感慨自己的无知无畏后知后觉，人生处处不如意，生活只会比你的想象更狗血。
现在我越来越可以理解每个人的选择，也都可以接受不可预知的未来。我慢慢成了这样的人，独立理智，平静冷漠，好像变成了一个看客，看着身边的人娶妻生子，成家立业，买房买车，好像过得都挺好，也可能也都有各自的压力。好像越来越没有办法走进人群里狂欢，很多心情无人可诉说，说出来的时候又不免觉得自己年纪不小，心态矫情。
我不知道这份孤独会还会持续多久，也不知道我会不会遇到那个可以用科学的观念看待我曾得的这个病，会不会真的可以理解。
————现在正常的生活————
如今31岁的我，北漂3年回到老家，买了属于自己的房子，有个收入一般，能维持生活，偶尔可以出去玩的工作收入，在一个三线城市生活，也成为了被催婚，被异样眼光看待的大龄剩女，可能大家都觉得，以我的经历和年龄都觉得我眼光高，让我找个差不多的人一起过一辈子，也比自己一直一个人强，但这个年纪的我更能明白，有些事强求不了，但终究将就不了。
虽然有孤独的时候，但很多时候还是很乐观，勇敢，积极的。现在好像还挺享受单身的状态，自由自在，努力一点点实现自己想做的事。
每个人都有原生的创伤和生活的不顺，而这一辈子都在努力的治愈。人生可能有很多的意外发生，无论经历什么，都将成为我的一部分，像我这样的普通人，我要做的，就是接受它，战胜它，调整好自己的心态，走一步看一步，不断去遇见那些好的坏的和那些对美好生活的期待。尽量陪陪家人，珍惜生命，活在当下， 能够健康开心的活，我愿意尽力付出一切去换。
到现在为止已经半年了，医生说恢复的很好， 心里也放心了，最近也开始健身了，报了健身馆，希望把体型练得好一点，改善驼背，让自己更自信一点，希望练出一身肌肉可以让我活久一点，活到60岁的时候，我还能不驼背，希望可以看到更多自己和世界。
打算十一出去旅游一次，想去外面看看，找到那个更多面的自己。去遇见更多的未知和温暖。
我现在手术8个月了，服碘131半年了，每3个月复查1次，按时吃药，现在医生说恢复的很好，脸部盒下颚基本上已经全部消肿，(肿半年到8个月是正常现象)下颚碰到的时候稍微有一点点微麻感，刀口有增生比较难看，因为疤痕体质在用去疤的药，但没有每天用，感觉效果过一般。
上次去复查和我同期的病友遇见两个，我的状态明显比较好，因为开始健身运动，状态比较好，他们术后一直基本上属于完全在家修养状态，看起来还是有些无力感，而我一直坚持上班，运动，尽量一点点点调整自己的心态，和心情，觉得现在对生活已经完全没有影响了。我都觉得自己痊愈了。
得这个病的人刚开始确诊时，肯定都是难以接受的，无法相信，无法面对自己，亲人和朋友，会害怕，会难受，会痛苦，会自卑，会突然的消极。
我以我过来人(甲状腺全切加淋巴结清扫，淋巴结转移3/6)的经验告诉你们，甲状腺癌真的是最轻的癌症，可以治愈的，而且花费非常小，治疗简单，手术一次之后没什么痛苦，
一个花费3万到4万就能治好的病，我自己都觉得不应该称之为癌症。
甲状腺癌真的不严重。甲状腺癌真的不严重。甲状腺癌真的不严重。
重要的事说3边，如果有天真的得了这个病，真的别害怕，也真的可以治好。我们要做的就是，一点点去接受，勇敢得去面对，积极的治疗，去战胜它，战胜它你会有一个人面对千军万马，打赢一场仗的感觉。只要你熬过去，你就赢了。
当你经历过这些，一定会更珍惜对你好的身边的人，更加珍惜自己身体健康。癌症你都战胜了，以后的日子里你还有什么可怕的呢，拿出你最大的勇气，去做你想做的事，珍惜身边的亲人。你一定会变得更优秀，更自信。
我很喜欢一位网友给我留的言“除了死亡，其他都是擦伤” 觉得这就是我们经历过一些事后的心态上的改变。(因为经历你会看到，谁是真的关心你，谁是虚心假意，谁是真的希望你好，谁是因为某些关系不得不做出的一些虚伪的关心)你会更清楚什么对你是更重要的。
可能以后的我们还会经历更多的糟心的事，但每件事总有解决的方法，没有解决的方法就交给时间呗，时间也解决不了那又怎么样呢，癌症我们都经历过，还有什么挺不过去呢。
好像说的有点沉重，我主要想说的就是 甲状腺癌真的不严重，积极治疗，心态很重要，能治好，不影响生活和寿命，就这么简单。经历过的不用我说，慢慢你就不会把这件事当回事了，因为这个真的对你影响不大。
最后放几张十一出去玩的照片炫耀一下。
