帕博利珠单抗(可瑞达（keytuda，K药）)上市信息专栏

Keytruda,TMB-H实体瘤,TMB,MSI-H,国外上市,美国,帕博利珠单抗,

PD1药物Keytruda（K药）第二项不限癌种适应症获FDA批准美国上市，用于治疗高TMB-H的患者
2020年6月17日，默沙东公司重磅官宣，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准KEYTRUDA第二项“不限癌种”的新适应症上市。用于治疗具有高组织肿瘤突变负荷（TMB-H）≥10个突 ...|阅读全文

可瑞达,Keytuda,病人援助项目,慈善赠药,药价,

K药（可瑞达，keytuda)最新赠药政策与费用
适应症：肺癌、黑色素瘤价格及使用：100mg：17918元2mg/kg 三周方案赠药方案更新：买2次赠2次，后续均为买2次赠3次。循环直至满两年。赠药首付：60kg：7.1万赠药后年治疗费用：60kg：26万 ...|阅读全文

Keytuda,K药,食管癌,PD-L1,KEYNOTE-181,pembrolizumab,帕博利珠单抗,美国,国外上市,

美国FDA批准K药（keytuda,可瑞达）用于食管癌的治疗
中国是“民以食为天”的国家，饮食文化历史悠久，珍馐美味数不胜数。再加上中国人喜食烫食、腌制食品及高油高盐的食物，均容易诱导食管癌的发生。中国每年的食管癌新 ...|阅读全文

K药,Keytuda,可瑞达,肺癌,PD-1,国内上市,帕博利珠单抗,一线治疗,非小细胞肺癌,非鳞非小细胞肺癌,KEYNOTE-189,

死亡风险降低51%，K药（可瑞达, 帕博利珠单抗) 在中国获批肺癌一线治疗
这是K药继2018年在中国获批黑色素瘤之后，第二个获批的适应症。至此，中国的肺癌患者可以将两个进口的PD-1药物O药和K药都作为治疗的可选方案了。 K药也是全球范围内，第一个进入 ...|阅读全文

帕博利珠单抗,仑伐替尼,肾癌,一线治疗,国外上市,美国,

美国FDA批准帕博利珠单抗“K药”联合“仑伐替尼”一线治疗晚期肾癌
2021年8月12日，美国默沙东和日本卫材制药宣布，美国FDA批准KEYTRUDA (pembrolizumab)联合LENVIMA (lenvatinib)一线治疗晚期肾细胞癌(RCC)成人患者。此项批准是基于关键性Ⅲ期 ...|阅读全文

Keytruda,K药,可瑞达,MSI-H,结直肠癌,美国,国外上司,国外上市,帕博利珠单抗,KEYNOTE-177,一线治疗,

美国FDA宣布批准PD-1抑制剂帕博利珠单抗（pembrolizumab）一线治疗性微卫星不稳定性高（MSI-H）结直肠癌患者
今日，美国FDA宣布批准PD-1抑制剂Keytruda（pembrolizumab）一线治疗不可切除或转移性微卫星不稳定性高（MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）结直肠癌患者。这是结直肠癌领域首个获批的一线免 ...|阅读全文

食管鳞状细胞癌,食管癌,Keytruda,PD-1,日本,国外上市,KEYNOTE-181,

新增食管鳞状细胞癌（ESCC）适应症：默沙东可瑞达（Keytruda，K药）在日本获得两项最新批准
日前，默沙东宣布其PD-1抗体疗法Keytruda获得两项日本医药品与医疗器械局（PMDA）的最新批准。据悉，两项最新批准具体为：（1）单药疗法用于治疗PD-L1阳性的、无法完全切除的、晚期或化 ...|阅读全文

K药,帕博利珠单抗,可瑞达,经典霍奇金淋巴瘤,美国,国外上市,霍奇金淋巴瘤,淋巴瘤,一线治疗,KEYNOTE-204,

时隔三年，“K药”(帕博利珠单抗,可瑞达)获批霍奇金淋巴瘤新适应症！
近日，美国FDA宣布，批准免疫检查点抑制剂“K药”帕博利珠单抗（商品名：可瑞达）作为单药疗法，治疗复发性或难治性经典霍奇金淋巴瘤（cHL）患者。帕博利珠单抗是首个获批治疗 ...|阅读全文

鳞状非小细胞肺癌,肺癌,帕博利珠单抗,一线治疗,KEYNOTE-407,非小细胞肺癌,

默沙东PD-1抑制剂帕博利珠单抗在华获批联合化疗一线治疗转移性鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）
中国上海，2019年11月29日——默沙东（在美国和加拿大称为Merck & Co. Inc., Kenilworth, New Jersey, USA）宣布，国家药品监督管理局（NMPA）已经批准其PD-1抑制剂药物帕博 ...|阅读全文

可瑞达,Keytuda,K药,医保,价格,赠药,慈善赠药,

重磅慈善赠药计划：可瑞达（keytuda,K药)，买4个疗程保终身,14万封顶！
K药（帕博利珠单抗，商品名可瑞达）的“生命之钥”患者援助项目发布了新方案：从2021年1月1日起，患者只需要自费4个疗程花费14.32万元，就可以获得K药全程的援助用药！对于临 ...|阅读全文

黑色素瘤,可瑞达,博利珠单抗,国内上市,K药,帕博利珠单抗,二线治疗,

回首帕博利珠单抗（K药，可瑞达）晚期恶性黑色素瘤获批一周年
以免疫检查点抑制剂为代表的肿瘤免疫疗法是继传统的化疗、靶向治疗后，一种全新的肿瘤治疗方案，也是近年来肿瘤治疗领域的焦点。与直接针对肿瘤细胞的传统治疗手段不同，肿瘤免疫 ...|阅读全文

仑伐替尼,Keytruda,可瑞达,K药,国外上市,美国,子宫内膜癌,Study-111,

Keytruda（可瑞达，K药）联合仑伐替尼美国获批治疗子宫内膜癌
子宫内膜癌是发生于子宫内膜的一组上皮性恶性肿瘤，好发于围绝经期和绝经后女性。子宫内膜癌是最常见的女性生殖系统肿瘤之一，每年有接近20万的新发病例，并在导致死亡的常见妇科 ...|阅读全文

国外上市,霍奇金淋巴瘤,淋巴瘤,欧洲,欧盟,K药,帕博利珠单抗,KEYNOTE-204,

默沙东Keytruda（k药，帕博利珠单抗）欧盟获批首个儿科适应症：治疗复发或难治性霍奇金淋巴瘤
3月17日，默沙东宣布，欧盟委员会已批准抗PD-1疗法Keytruda（pembrolizumab）标签扩展，作为单药疗法，用于治疗3岁及以上、自体干细胞移植（ASCT）失败、或在不适合ASCT的情况下至少接受过2 ...|阅读全文

食管及胃食管交界处癌,帕博利珠单抗,PD-1,K药,国外上市,美国,食管癌,胃食管交界处癌,KEYNOTE-590,一线治疗,

PD-1帕博利珠单抗治疗（K药）一线食管癌及胃食管交界处癌获美国 FDA 批准上市
3 月 22 日，FDA 宣布批准帕博利珠单抗（pembrolizumab，Keytruda，K 药）联合化疗用于治疗不可手术切除的转移性或局部进展的食管及胃食管交界处癌（GEJ）。根据 FDA 公告，此项批准是基于 ...|阅读全文

帕博利珠单抗,K药,可瑞达,胃癌,HER2,曲妥珠单抗,胃癌一线,国外上市,美国,HER2阳性胃癌,一线治疗,

FDA加速批准帕博利珠单抗（k药）用于HER2阳性胃癌
2021年5月5日，美国食品药品监督管理局（FDA）加快批准帕博利珠单抗（可瑞达）与曲妥珠单抗和含氟嘧啶类/铂类化疗联用，一线治疗HER2阳性局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管结合部腺癌 ...|阅读全文

结直肠癌,KEYNOTE-177,帕博利珠单抗,K药,可瑞达,国内上市,dMMR,MSI-H,OS,

PD-1免疫治疗药物帕博利珠单抗注射液（K药，可瑞达）治疗结直肠癌国内获批
2021年6月10日，中国国家药品监督管理局（NMPA）官网显示， PD-1免疫检查点抑制剂帕博利珠单抗注射液（国内俗称“K药”，商品名：可瑞达®）治疗结直肠癌的适应证（上市申请受 ...|阅读全文

非小细胞肺癌,辅助治疗,新辅助治疗,肺癌,帕博利珠单抗,国外上市,美国,

默克公司帕博利珠单抗手术前新辅助、术后辅助治疗非小细胞肺癌获FDA批准
10月17日，FDA官网公示，默克公司帕博利珠单抗已获FDA批准，与含铂化疗联用作为手术前新辅助治疗，并在手术后单药作为辅助治疗，用于治疗可切除（肿瘤≥4cm或淋巴结阳性）的非小细胞肺 ...|阅读全文

宫颈癌,一线宫颈癌,PD-1,国外上市,ORR,美国,KEYNOTE-826,贝伐珠单抗组,帕博利珠单抗,K药,一线治疗,

【重磅】全球首个抗PD-1抗体组合疗法！一线治疗宫颈癌获FDA批准！
2021年10月13日，默沙东（MSD）公司宣布，美国FDA批准PD-1抑制剂帕博利珠单抗与含铂化疗联用，联合或不联合贝伐珠单抗，用于肿瘤表达PD-L1（CPS分数≥1）的持续性、复发性或转移性宫颈癌 ...|阅读全文

帕博利珠单抗,子宫内膜癌,K药,国外上市,美国,KEYNOTE-158,

帕博利珠单抗(K药）斩获单药治疗子宫内膜癌新适应症
今日，默沙东（MSD）宣布，美国FDA批准重磅PD-1抑制剂Keytruda（pembrolizumab）作为单药，治疗晚期子宫内膜癌患者。这些患者通过FDA批准的检测发现肿瘤具有微卫星不稳定性高（MSI-H）或错配 ...|阅读全文

结直肠癌,MSI-H,dMMR,国内上市,EYNOTE-177,KEYNOTE-177,一线治疗,

帕博利珠单抗在华获批 MSI-H/dMMR 结直肠癌新适应症
6 月 15 日，默沙东宣布，其 PD-1 抑制剂帕博利珠单抗（商品名：可瑞达®）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准单药用于 KRAS、NRAS 和 BRAF 基因均为野生型，不可切除或转移性高 ...|阅读全文

三阴性乳腺癌,乳腺癌,帕博利珠单抗,K药,国外上市,美国,早期乳腺癌,KEYNOTE-522,辅助治疗,新辅助治疗,

早期三阴性乳腺癌迎来首款免疫治疗方案，帕博利珠单抗斩获第30项适应症
2021年7月27日，默沙东（MSD）宣布，美国FDA批准其重磅PD-1抗体疗法Keytruda与化疗联用，在手术前作为新辅助疗法，并在手术后单药作为辅助疗法，治疗高危早期三阴性乳腺癌（TNBC）患者。这是K ...|阅读全文

KEYNOTE-355,Keytruda,三阴性乳腺癌,乳腺癌,国外上市,欧盟,

欧盟批准默沙东Keytruda(帕博利珠单抗)联合化疗治疗三阴性乳腺癌
日前，欧盟委员会宣布批准默沙东抗PD-1疗法Keytruda与化疗联合，用于肿瘤成人局部复发性不可切除或转移性三阴性乳腺癌的一线治疗。就在一个月前，Keytruda与化疗联合治疗三阴性 ...|阅读全文

头颈部癌,KEYNOTE-048,帕博利珠单抗,国内上市,一线治疗,头颈部鳞状细胞癌,

默沙东肿瘤免疫治疗帕博利珠单抗在华获批头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）一线治疗
中国上海，2020年12月11日 —— 默沙东（默沙东是美国新泽西州肯尼沃斯市默克公司的公司商号）宣布，其PD-1抑制剂帕博利珠单抗（商品名：可瑞达®）已获得中国国家药品监督 ...|阅读全文

KEYNOTE-590,食管癌,帕博利珠单抗,国内上市,一线,一线治疗,

“全”新“食”代！帕博利珠单抗（k药）获批一线治疗食管癌
近日，PD-1抑制剂帕博利珠单抗（商品名：可瑞达®，国内俗称“K药”）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准联合铂类和氟尿嘧啶类化疗药物用于局部晚期不可切除或转移性食管或 ...|阅读全文

肾癌,帕博利珠单抗,国外上市,美国,KEYNOTE-564,辅助治疗,

早期肾癌迎来首款免疫疗法！帕博利珠单抗“K药”新适应症获得美国FDA批准
近日，美国FDA批准“K药”帕博利珠单抗（Pembrolizumab）作为辅助疗法，治疗手术后的中高度或高度复发风险的肾细胞癌（RCC）患者。帕博利珠单抗成为首个获批辅助治疗早期肾细 ...|阅读全文

KEYNOTE-811,国外上市,HER2阳性胃癌,胃癌,一线治疗,美国,帕博利珠单抗,曲妥珠单抗,

美国FDA批准帕博利珠单抗(K药）与曲妥珠单抗及化疗药物联用用于HER2阳性胃癌
2021年5月5日，美国食品药品监督管理局（FDA）加快批准帕博利珠单抗（可瑞达）与曲妥珠单抗和含氟嘧啶类/铂类化疗联用，一线治疗HER2阳性局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管结合部腺癌 ...|阅读全文

KEYNOTE-394,帕博利珠单抗,二线治疗,肝癌,国内上市,

帕博利珠单抗（可瑞达,k药）二线治疗肝癌在中国正式获批
2022年10月9日，默沙东的PD-1抑制剂帕博利珠单抗（商品名：可瑞达®）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准单药用于治疗既往接受过索拉非尼或含奥沙利铂化疗的肝细胞癌（HCC）患者 ...|阅读全文

一线治疗,帕博利珠单抗,尿路上皮癌,国外上市,美国,KEYNOTE-361,试验简介,

帕博利珠单抗(k药) 一线尿路上皮癌获 FDA 完全批准
2021年8 月 31 日，默沙东宣布，美国 FDA 已将帕博利珠单抗（Keytruda）一线治疗晚期尿路上皮癌（mUC）的加速批准转为正式批准。此外，FDA 还修订了该标签，用于治疗含铂化疗不耐受的局部晚 ...|阅读全文

TMB-H实体瘤,帕博利珠单抗,国外上市,美国,KEYNOTE-158,试验简介,

美国FDA批准帕博利珠单抗第二项“TMB-H实体瘤”不限癌种适应证
美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准PD-1抑制剂帕博利珠单抗单药治疗肿瘤突变负荷高（TMB-H，定义为TMB≥10 Muts/Mb）且既往治疗后疾病进展的无法切除或转移性实体瘤患者。这是T ...|阅读全文

膀胱癌,帕博利珠单抗,国外上市,美国,KEYNOTE-057,二线治疗,

美国FDA批准帕博利珠单抗治疗卡介苗治疗无效的高风险非肌层浸润性膀胱癌
膀胱肿瘤分为肌层侵润性膀胱癌(MIBC)和非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)。临床约75％的患者初诊时为NMIBC。高风险（HR）NMIBC定义为原位（CIS）、T1和/或高级别Ta肿瘤。对于高危 NMIBC 患者 ...|阅读全文

非小细胞肺癌,肺癌,一线,K药,KEYNOTE-407,国外上市,美国,一线治疗,帕博利珠单抗,

帕博利珠单抗（k药）联合化疗获FDA批准鳞状非小细胞肺癌一线治疗
10月31日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了免疫治疗药物pembrolizumab（Keytruda，帕博利珠单抗）新的适应证,帕博利珠单抗联合标准化疗（卡铂、紫杉醇/白蛋白紫杉醇）用于鳞状非小细胞肺 ...|阅读全文

三阴性乳腺癌,新辅助治疗,乳腺癌,KEYNOTE-522,国内上市,帕博利珠单抗,辅助治疗,

帕博利珠单抗（K药，可瑞达）国内获批新辅助治疗早期高危三阴性乳腺癌患者的治疗
2022年11月，在进博会期间，又迎来一条重磅消息！由默沙东研发的免疫检查点抑制剂帕博利珠单抗（国内俗称“K药”，商品名: 可瑞达®）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准 ...|阅读全文

辅助治疗,帕博利珠单抗,国外上市,美国,肺癌,非小细胞肺癌,KEYNOTE-091,

帕博利珠单抗非小细胞肺癌辅助治疗新适应证获FDA批准
1月26日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准帕博利珠单抗（Pembrolizumab）新适应证，用于完全切除并经铂类化疗后的IB（T2a≥4cm）、II或IIIA期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的辅助治疗。提升生 ...|阅读全文

KEYNOTE-010,试验简介,肺癌,非小细胞肺癌,帕博利珠单抗,OS,

非小细胞肺癌KEYNOTE-010研究长期随访数据，帕博利珠单抗组3年OS率达到23%
研究背景帕博利珠单抗是针对PD-1的免疫检查点抑制剂。在II/III期KEYNOTE-010研究中，2mg/kg或10mg/kg的帕博利珠单抗较标准化疗均可改善患者预后，且不同剂量的患者疗效无差异，因 ...|阅读全文

KEYNOTE-181,食管癌,二线治疗,国内上市,

帕博利珠单抗国内获批食管癌二线治疗
2020年5月10日，帕博利珠单抗在中国临床肿瘤学会（CSCO）发布的《2020版CSCO食管癌诊疗指南》中获得I级专家推荐用于局部晚期或转移性食管癌的二线治疗。1个多月后（6月17日），国家药品 ...|阅读全文

国外上市,美国,黑色素瘤,帕博利珠单抗,

2014年9月4日 FDA 批准帕博利珠单抗（pembrolizumab）治疗晚期黑色素瘤
2014 年 9 月 4 日——美国食品和药物管理局今天加速批准Keytruda (帕博利珠单抗) 用于治疗对其他药物不再有反应的晚期或不可切除的黑色素瘤患者。黑色素瘤约占 ...|阅读全文

一线治疗,黑色素瘤,帕博利珠单抗,国外上市,美国,KEYNOTE-006,

2015年12月18日FDA批准 Keytruda（帕博利珠单抗）用于治疗晚期黑色素瘤患者的一线治疗
2015 年 12 月 18 日——默克公司（纽约证券交易所股票代码：MRK），在美国和加拿大以外被称为 MSD，今天宣布美国食品和药物管理局 (FDA) 已批准扩大适应症Keytruda (帕博 ...|阅读全文

KEYNOTE-012,头颈部癌,二线治疗,美国,国外上市,帕博利珠单抗,

2016年8月5日FDA 批准默克公司的 Keytruda（帕博利珠单抗）用于复发性或转移性头颈鳞状细胞癌患者
2016 年 8 月 5 日默克公司（纽约证券交易所股票代码：MRK）在美国和加拿大以外地区称为默沙东，今天宣布美国食品和药物管理局 (FDA) 已批准Keytruda(pembrolizumab)，该公司的抗 PD- ...|阅读全文

KEYNOTE-024,非小细胞肺癌,肺癌,帕博利珠单抗,国外上市,美国,

FDA批准默克公司的Keytruda(帕博利珠单抗 )用于某些转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗
2016 年 10 月 24 日——默克公司（纽约证券交易所代码：MRK），在美国和加拿大以外被称为 MSD，今天宣布美国食品和药物管理局 (FDA) 已批准 Keytruda ( 帕博利珠单抗 ) ，公 ...|阅读全文

帕博利珠单抗,非小细胞肺癌,肺癌,一线治疗,国外上市,美国,KEYNOTE-021,

FDA 批准默克公司的 Keytruda (帕博利珠单抗 ) 作为转移性非鳞状非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的一线联合疗法，无论 PD-L1 表达如何
2017 年 5 月 10 日——默克公司（纽约证券交易所代码：MRK），在美国和加拿大以外被称为 MSD，今天宣布美国食品和药物管理局 (FDA) 已批准Keytruda（帕博利珠单抗），该公司的 ...|阅读全文

尿路上皮癌,二线治疗,帕博利珠单抗,国外上市,美国,KEYNOTE-045,KEYNOTE-052,

FDA 批准默克公司的 Keytruda（帕博利珠单抗）用于某些局部晚期或转移性尿路上皮癌患者
2017 年 5 月 18 日——默克公司（纽约证券交易所股票代码：MRK），在美国和加拿大以外被称为 MSD，今天宣布美国食品和药物管理局 (FDA) 已经批准了Keytruda（帕博利珠单抗）适 ...|阅读全文

帕博利珠单抗,美国,国外上市,MSI-H实体瘤,dMMR实体瘤,

FDA 批准 Keytruda（帕博利珠单抗）作为MSI-H或dMMR实体瘤的首个癌症治疗方法
2017 年 5 月 23 日——美国食品和药物管理局今天加速批准了一种针对癌症具有特定遗传特征（生物标志物）的患者的治疗方法。这是该机构首次批准基于共同生物标志物 ...|阅读全文

帕博利珠单抗,胃癌,胃食管结合部癌,二线治疗,KEYNOTE-059,

FDA 批准默克公司的 Keytruda (帕博利珠单抗) 用于表达 PD-L1复发性局部晚期或转移性胃癌或胃食管结合部癌
2017 年 9 月 22 日——默克公司（纽约证券交易所代码：MRK），在美国和加拿大以外被称为 MSD，今天宣布美国食品和药物管理局 (FDA) 已批准 Keytruda （帕博利珠单抗)，该公司 ...|阅读全文

KEYNOTE-158,帕博利珠单抗,宫颈癌,美国,国外上市,二线治疗,

帕博利珠单抗成为首款获批晚期宫颈癌的PD-1免疫药物
美东时间2018年6月12日下午4点，默沙东公司宣布FDA批准其重磅免疫药物KEYTRUDA（帕博利珠单抗，K药）用于治疗复发或转移性宫颈癌患者，这些患者的PD-L1表达≥1。KEYTRUDA成为首款获 ...|阅读全文

KEYNOTE-189,帕博利珠单抗,国外上市,美国,肺癌,非小细胞肺癌,一线治疗,

FDA 批准 Keytruda（帕博利珠单抗）治疗非EGFR或ALK突变转移性非鳞状非小细胞肺癌患者
2018 年 8 月 20 日——默克公司（纽约证券交易所股票代码：MRK），在美国和加拿大以外被称为 MSD，今天宣布美国食品和药物管理局 (FDA) 已批准扩大标签用于默克公司抗PD-1 ...|阅读全文

肝癌,帕博利珠单抗,二线治疗,国外上市,美国,KEYNOTE-224,

FDA批准 Keytruda (帕博利珠单抗 ) 用于治疗先前接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌患者
2018 年 11 月 9 日——默克公司（纽约证券交易所股票代码：MRK），在美国和加拿大以外被称为 MSD，今天宣布美国食品和药物管理局 (FDA) 已批准默克公司的抗癌药物Keytruda ...|阅读全文

帕博利珠单抗,默克尔细胞癌,国外上市,美国,KEYNOTE-017,

FDA批准Keytruda（帕博利珠单抗）用于治疗复发性局部晚期或转移性默克尔细胞癌患者
2018 年 12 月 19 日——默克公司（纽约证券交易所股票代码：MRK），在美国和加拿大以外被称为 MSD，今天宣布美国食品和药物管理局 (FDA) 已批准Keytruda默克公司的抗 PD-1 ...|阅读全文

黑色素瘤,辅助治疗,帕博利珠单抗,国外上市,美国,KEYNOTE-054,

FDA批准Keytruda（pembrolizumab）用于完全切除后淋巴结受累的黑色素瘤患者的辅助治疗
2019 年 2 月 19 日——默克公司（纽约证券交易所代码：MRK），在美国和加拿大以外被称为 MSD，今天宣布美国食品和药物管理局 (FDA) 已批准Keytruda默克公司的抗 PD-1 疗法 ...|阅读全文

非小细胞肺癌,一线治疗,帕博利珠单抗,国外上市,美国,肺癌,KEYNOTE-042,

FDA批准默克公司的Keytruda（帕博利珠单抗）用于非小细胞肺癌一线治疗的扩展单药治疗标签
2019 年 4 月 11 日默克公司（纽约证券交易所股票代码：MRK）在美国和加拿大以外被称为 MSD，今天宣布美国食品和药物管理局 (FDA) 已批准 Keytruda 的扩展标签，默克公司的抗 PD-1 疗 ...|阅读全文

KEYNOTE-048,一线治疗,头颈部癌,帕博利珠单抗,国外上市,美国,

FDA批准Keytruda（帕博利珠单抗）用于头颈部鳞状细胞癌的一线治疗
2019 年 6 月 11 日——默克公司（纽约证券交易所代码：MRK），在美国和加拿大以外被称为 MSD，今天宣布美国食品和药物管理局 (FDA) 已批准默克公司的抗癌药物Keytruda 作 ...|阅读全文

皮肤癌,皮肤鳞状细胞癌,帕博利珠单抗,美国,国外上市,KEYNOTE-629,

默沙东Keytruda（帕博利珠单抗）皮肤癌新适应症获FDA批准
默沙东（Merck & Co）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准抗PD-1疗法Keytruda（可瑞达，通用名:pembrolizumab，帕博利珠单抗），作为单药疗法，用于治疗不能通过手术或放射疗法治愈的复 ...|阅读全文

帕博利珠单抗,Padcev,一线治疗,国外上市,美国,KEYNOTE-869,

FDA 批准默克公司的 Keytruda (帕博利珠单抗 ) 与 Padcev (enfortumab vedotin-ejfv) 联合用于尿路上皮癌患者的一线治疗
2023 年 4 月 3 日——默克公司（纽约证券交易所代码：MRK），在美国和加拿大以外被称为 MSD，今天宣布美国食品和药物管理局 (FDA) 已批准默克公司的抗癌药物可瑞达 ( Keyt ...|阅读全文

帕博利珠单抗,dMMR实体瘤,MSI-H实体瘤,国内上市,

K药中国获批新适应症，用于dMMR或微卫星高度不稳定型（MSI-H）成人晚期实体瘤患者
2017年5月FDA批准了默沙东的PD-1抑制剂帕博利珠单抗（商品名：可瑞达®）用于不可切除或转移性错配修复基因缺陷型（dMMR）或微卫星高度不稳定型（MSI-H）成人晚期实体瘤患者，这是FDA肿 ...|阅读全文

首页> 癌症药物> 免疫抑制剂药物> 帕博利珠单抗> 市场信息

帕博利珠单抗

文章列表

帕博利珠单抗

搜其他癌症药物

帕博利珠单抗上市信息

帕博利珠单抗副作用

帕博利珠单抗最新研究