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首页 > 癌症药物 > 靶向药物 > 克唑替尼

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克唑替尼(通用名)

医保

药品简介:  
赛可瑞(英文商品名Xalkori,克唑替尼,Crizotinib)是由辉瑞公司研制的抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂。分别在ALK、ROS和MET激酶活性异常的肿瘤患者中证实克唑替尼对人体有显著临床疗效。 是否医保:医保 月治疗费用:13728元 ...|更多产品信息

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Ⅲ期 多中心 PROFILE 1007是一项国际多中心、随机、开放Ⅲ期临床研究,研究自2010年2月到2012年2月筛选4967例患者,并最终入组了21个国家、105个中心的347例ALK阳性复治晚期NSCLC患者,随 机 给 予 克 唑 替 尼 或 化 疗 (培 美 曲 塞 或 多 西 他 赛 ) 治 疗,主 要 终 点 为 PFS ,次 要 终 点 为 总 生 存 时 间(overallsurvival,OS)、ORR和不良反应等,其中克唑替尼组患者173例,化疗组174例。 进入专栏

Ⅲ期 多中心 PROFILE 1007是一项国际多中心、随机、开放Ⅲ期临床研究,研究自2010年2月到2012年2 ... 更多

Ⅲ期 多中心 一项国际多中心随机开放III期临床研究(PROFILE 1014),该研究共纳入晚期ALK重排阳性非鳞状NSCLC患者343例,之前未接受过全身治疗。对患者随机分组,其中一组口服克唑替尼250mg,每日2次(n=172),另一组静脉给予培美曲塞500mg/m2+顺铂75mg/m2或卡铂(浓度时间曲线下面积5-6mg·mL/min),每3周一个疗程,最多6个疗程(n=171)。疾病进展后允许交叉至克唑替尼组,接受克唑替尼治疗。 进入专栏

Ⅲ期 多中心 一项国际多中心随机开放III期临床研究(PROFILE 1014),该研究共纳入晚期ALK重排阳 ... 更多

Ⅲ期 一线治疗 PROFILE 1029试验是随机、开放、双臂III期临床研究,旨在评价在东亚人群,ALK抑制剂克唑替尼一线治疗既往未经过系统性治疗的ALK阳性NSCLC患者的疗效和安全性。 进入专栏

Ⅲ期 一线治疗 PROFILE 1029试验是随机、开放、双臂III期临床研究,旨在评价在东亚人群,ALK抑制剂克 ... 更多

2010年10月~2018年6月,研究入组了53例ROS1重排的局部晚期或转移性NSCLC患者,大部分已经接受了≥1线治疗。患者接受克唑替尼 (250 mg,BID)治疗,中位随访62.6个月的结果显示,患者的中位OS达51.4个月(95% CI: 29.3~未达到),1年和4年的生存率分别为79%和51%。 进入专栏

2010年10月~2018年6月,研究入组了53例ROS1重排的局部晚期或转移性NSCLC患者,大部分 ... 更多

Ⅱ期 迄今为止最大样本量的、评估克唑替尼有效性与安全性的II期临床研究(OO12-01研究)共入组127例ROS1重排阳性且ALK重排阴性的晚期非小细胞肺癌患者(中国74例),数据截止时,仍有49.6%的患者继续治疗。 客观缓解率(ORR)为71.7%,其中17例完全缓解(CR),74例部分缓解(PR)。无论之前经历过3线以内的几线治疗,ORR均相似。 中位缓解持续时间(DR)为19.7个月,中位无进展生存期(PFS)为15.9个月,未观察到新的不良反应事件发生。 进入专栏

Ⅱ期 迄今为止最大样本量的、评估克唑替尼有效性与安全性的II期临床研究(OO12-01研究)共 ... 更多

导读在9月底刚结束的2018年第19届世界肺癌大会(WCLC)上,中国医学科学院肿瘤医院李峻岭教授开展的一项克唑替尼治疗ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的大型多中心、真实世界回顾性研究 文章全文

导读在9月底刚结束的2018年第19届世界肺癌大会(WCLC)上,中国医学科学院肿瘤医院李峻... 更多

王 锐 教授√ 东部战区总医院(原南京军区总医院)肿瘤内科副主任、南京大学及南京医科大学博士生导师,美国Thomas Jefferson大学访问学者;√ 学术任职:江苏省医学会化 文章全文

王 锐 教授√ 东部战区总医院(原南京军区总医院)肿瘤内科副主任、南京大学及南... 更多

ALK作为晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的重要靶点,在NSCLC治疗中占据重要地位。克唑替尼作为ALK阳性晚期NSCLC的一线治疗选择,在真实世界中克唑替尼序贯其他ALK抑制剂的研究相对较少。 文章全文

ALK作为晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的重要靶点,在NSCLC治疗中占据重要地位。克唑替尼作... 更多