2018 ASCO会议上，COMPARZ中国亚组数据正式发布。COMPARZ研究是培唑帕尼的一项关键研究，比较了培唑帕尼和舒尼替尼作为晚期肾癌一线治疗的疗效和安全性，主要终点为无进展生存（PFS），次要终点包括总生存（OS）、客观缓解率（ORR）、安全性等。
COMPARZChina亚组共纳入了209位中国患者，独立评估数据显示，中国人群中培唑帕尼与舒尼替尼治疗组患者的中位PFS均为8.3个月，ORR分别为35%与20%，而研究者评估的两组中位PFS时间分别为13.9与14.3个月，ORR分别为41%与23%，两组在PFS方面均无统计学显著性差异，而客观有效率方面培唑帕尼更具有优势。安全性事件中，培唑帕尼在手足综合症、血小板减低等方面的发生率低于舒尼替尼，与COMPARZ整体研究结果一致。
COMPARZ China显示，中国患者接受培唑帕尼治疗的生存获益与全球其他地区的人群一致，且在中国患者中，培唑帕尼耐受性良好。
随机对照研究是评价药物疗效和安全性的重要循证基础，而真实世界研究也是循证医学证据的重要组成部分，为随机对照研究提供重要补充。COMPARZ研究中国亚组数据和PRINCIPAL真实世界研究表明，培唑帕尼作为一线优选的治疗药物，可以在临床实践中，为中国晚期肾癌患者带来高质量的疗效。
