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结直肠癌
晚期结直肠癌三线及后线治疗迎来新曙光,呋喹替尼方案为CRC治疗加优
作为一款我国自主原研的抗血管内皮细胞生长因子受体(VEGFR)小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI),呋喹替尼获得国家药品监督管理局(NMPA)批准用于转移性结直肠癌(mCRC)的治疗,并被《CSCO结直肠
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发布日期:2022-06-18
结直肠癌
【病例前沿】| 呋喹替尼联合卡培他滨一线维持治疗晚期CRC患者PFS超过20个月
全球范围内结直肠癌是第二大肿瘤死亡原因,晚期转移性结直肠癌(mCRC)患者5年生存率仅为14.7%。化疗联合靶向治疗是目前晚期结直肠癌患者的主要治疗策略。关于维持治疗格局:亚太
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发布日期:2023-01-07
结直肠癌
【病例点评】王风华教授:呋喹替尼后线治疗崭露头角,结直肠癌持久生存照进现实
随着医学技术的发展,晚期结直肠癌(CRC)患者死亡风险逐渐下降,治疗线数不断增加,总生存期(OS)也随之延长。但是,晚期CRC的三线及后线治疗可选择的药物仍然较少,很多患者面临后线无药可
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发布日期:2023-01-07
结直肠癌
峰回路转,持续PR——呋喹替尼+免疫治疗为MSS型直肠癌患者带来长期生存
结直肠癌(CRC)约25%的患者在初诊时已经发生了转移,基本丧失了手术的机会[1]。随着医学诊疗水平的不断进步,针对转移性结直肠癌(mCRC)患者的治疗手段也更加多样。除传统的放疗、化
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发布日期:2023-01-08
结直肠癌
“爱”回路转,“呋”摇直上|呋喹替尼联合卡培他滨结直肠癌后线治疗新突破
结直肠癌(CRC)作为最常见的恶性肿瘤之一,其发病率和病死率呈增长趋势。最新数据显示其死亡率居于全球恶性肿瘤的第二位[1],而远处转移则是患者死亡的主要原因。除了局部病灶附近
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发布日期:2023-01-08
结直肠癌
“肠”路漫漫,步步为营|乙状结肠癌术后复发mCRC患者三线呋喹替尼单药治疗PFS达16个月!
结直肠癌(CRC)是我国新发例数和死亡例数前十的恶性肿瘤,2020年中国CRC新发病例超过全球的1/4,死亡病例近全球1/3[1],因此CRC的防治形势十分严峻。在过去二十年间,CRC的诊疗发生了
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发布日期:2023-01-08
结直肠癌
爱无止境,优YOUNG好医声——呋喹替尼方案为结直肠癌治疗带来新曙光
基于首个全文刊登在国际顶尖医学期刊《美国医学会杂志》(JAMA)的中国抗肿瘤新药临床研究——FRESCO 研究,呋喹替尼在2018年9月作为我国首个自主研发的治疗晚期结直
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发布日期:2023-01-08
胃癌
呋喹替尼联合治疗为晚期胃癌治疗带来新希望
作为我国自主原研的抗血管内皮细胞生长因子受体(VEGFR)小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI),呋喹替尼已成功获得国家药品监督管理局(NMPA)批准用于转移性结直肠癌(mCRC)的治疗。与此同时,呋喹
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发布日期:2023-01-08
医保
呋喹替尼
商品名:
爱优特
英文名:
fruquintinib
靶点: 
VEGFR
参考价格: 
暂无数据
呋喹替尼上市信息
我国自主研发呋喹替尼正式上市!治疗
和黄医药宣布武田取得FRUZAQLA? (呋喹替尼) 的美国FDA批准用
和黄医药宣布武田取得FRUZAQLA(呋喹替尼) 的美国FDA批准用于
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