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肺癌
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肺癌特药
广泛期小细胞肺癌一线免疫治疗的进展
引言根据Globocan 2020数据报告，2020年中国肺癌新发815563例，小细胞肺癌是一种高侵袭性肿瘤，约占所有肺癌的15%【1】。小细胞肺癌起源于神经内分泌细胞，是一种低分化神经内分泌...|
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发布日期 2023-10-11 22:06:51
PD-L1低表达非小细胞肺癌：一线方案乱花迷眼，大咖指导“优选”有方
编者按：NCCN等指南对于驱动基因阴性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗有多种推荐，如何为合适患者选择最适合的方案？国际大咖专家H. Jack West, MD对现有方案进行解读，并分享了方...|
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发布日期 2021-06-10 23:00:32
肝癌
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肝癌特药
PD-1单药杀入一线肝癌！默沙东、BMS、百济同台竞技
百济神州宣布，替雷利珠单抗的全球Ⅲ期临床试验RATIONALE 301研究达到主要终点，在治疗一线不可切除的肝细胞癌（HCC）成人患者中，替雷利珠单抗与索拉非尼相比，展示出在总生存期（OS）上的...|
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发布日期 2024-06-16 11:39:19
肝癌一线治疗有哪些新药，该如何选择？
回顾整个肝癌一线治疗十年发展史，大致可以分为二个阶段：单药TKI（索拉非尼，仑伐替尼）和PD-L1抑制剂与VEGFR单抗联合 索拉非尼(sorafenib) 索拉非尼于2007年11月获得美国FDA批准用...|
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发布日期 2021-02-28 22:40:24
前列腺癌
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前列腺癌特药
mCRPC一线治疗的真实世界结果
前列腺癌是男性第二常见的癌症，也是导致男性癌症死亡的第五大原因。尽管多种转移性去势抵抗前列腺癌（mCRPC）治疗方法在3期试验中显示出生存获益，但尚缺乏有关最佳排序或组合的证...|
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发布日期 2024-08-24 15:32:01
帕博利珠单抗
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上市信息
FDA 批准默克公司的 Keytruda (帕博利珠单抗 ) 与 Padcev (enfor
2023 年 4 月 3 日——默克公司（纽约证券交易所代码：MRK），在美国和加拿大以外被称为 MSD，今天宣布美国食品和药物管理局 (FDA) 已批准默克公司的抗癌药物可瑞达 ( Keyt...|
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发布日期 2023-04-10 22:42:55
FDA批准Keytruda（帕博利珠单抗 ）用于头颈部鳞状细胞癌的一线治疗
2019 年 6 月 11 日——默克公司（纽约证券交易所代码：MRK），在美国和加拿大以外被称为 MSD，今天宣布美国食品和药物管理局 (FDA) 已批准默克公司的抗癌药物Keytruda 作...|
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发布日期 2023-03-28 23:01:56
FDA批准默克公司的Keytruda（帕博利珠单抗）用于非小细胞肺癌一线治
2019 年 4 月 11 日默克公司（纽约证券交易所股票代码：MRK）在美国和加拿大以外被称为 MSD，今天宣布美国食品和药物管理局 (FDA) 已批准 Keytruda 的扩展标签，默克公司的抗 PD-1 疗...|
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发布日期 2023-03-28 22:54:12
FDA 批准 Keytruda（帕博利珠单抗）治疗非EGFR或ALK突变转移性非鳞状
2018 年 8 月 20 日——默克公司（纽约证券交易所股票代码：MRK），在美国和加拿大以外被称为 MSD，今天宣布美国食品和药物管理局 (FDA) 已批准扩大标签用于默克公司抗PD-1...|
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发布日期 2023-03-28 22:30:07
FDA 批准默克公司的 Keytruda (帕博利珠单抗 ) 作为转移性非鳞状
2017 年 5 月 10 日——默克公司（纽约证券交易所代码：MRK），在美国和加拿大以外被称为 MSD，今天宣布美国食品和药物管理局 (FDA) 已批准Keytruda（帕博利珠单抗） ，该公司的...|
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发布日期 2023-03-28 21:55:42
2015年12月18日FDA批准 Keytruda（帕博利珠单抗）用于治疗晚期黑色素
2015 年 12 月 18 日——默克公司（纽约证券交易所股票代码：MRK），在美国和加拿大以外被称为 MSD，今天宣布美国食品和药物管理局 (FDA) 已批准扩大适应症Keytruda (帕博...|
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发布日期 2023-03-28 21:30:26
默沙东PD-1抑制剂帕博利珠单抗在华获批联合化疗一线治疗转移性鳞
中国上海，2019年11月29日——默沙东（在美国和加拿大称为Merck & Co. Inc., Kenilworth, New Jersey, USA）宣布，国家药品监督管理局（NMPA）已经批准其PD-1抑制剂药物帕博...|
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发布日期 2022-10-14 22:09:42
美国FDA批准帕博利珠单抗“K药”联合“仑伐替尼”一线治疗晚期肾
2021年8月12日，美国默沙东和日本卫材制药宣布，美国FDA批准KEYTRUDA (pembrolizumab)联合LENVIMA (lenvatinib)一线治疗晚期肾细胞癌(RCC)成人患者。此项批准是基于关键性Ⅲ期...|
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发布日期 2022-10-14 21:33:31
帕博利珠单抗（k药）联合化疗获FDA批准鳞状非小细胞肺癌一线治疗
10月31日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了免疫治疗药物pembrolizumab（Keytruda，帕博利珠单抗）新的适应证,帕博利珠单抗联合标准化疗（卡铂、紫杉醇/白蛋白紫杉醇）用于鳞状非小细胞肺...|
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发布日期 2022-10-14 12:53:59
帕博利珠单抗(k药) 一线尿路上皮癌获 FDA 完全批准
2021年8 月 31 日，默沙东宣布，美国 FDA 已将帕博利珠单抗（Keytruda）一线治疗晚期尿路上皮癌（mUC）的加速批准转为正式批准。此外，FDA 还修订了该标签，用于治疗含铂化疗不耐受的局部晚...|
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发布日期 2022-10-13 23:39:28
avelumab
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最新研究
胃癌或胃食管交界癌一线诱导化疗后Avelumab维持与继续化疗的III
目的维持疗法在胃癌或胃食管交界癌中的作用尚不清楚。我们研究了avelumab (anti -程序性死亡配体-1 [PD-L1])在一线诱导化疗后对GC/GEJC的维持。患者和方法JAVELIN Gastric...|
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发布日期 2022-12-05 22:26:28
avelumab
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上市信息
一线肾癌疗法竞争升级！Bavencio+Inlyta组合疗法获FDA批准
默克与辉瑞近日联合宣布，美国FDA已批准PD-L1肿瘤免疫疗法Bavencio（avelumab）一个新的适应症，即联合靶向抗癌药Inlyta（axitinib）一线治疗晚期肾细胞癌（RCC）患者。此次批准使Bavencio...|
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发布日期 2022-10-21 20:14:50
美国FDA已批准抗PD-L1疗法Bavencio（avelumab）用于膀胱癌一线治疗
辉瑞官网日前发布消息，公司与合作伙伴默克联合宣布，美国FDA已批准抗PD-L1疗法Bavencio（avelumab）用于接受一线含铂化疗病情没有进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌（UC）患者的维持治...|
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发布日期 2020-07-05 00:11:04
帕妥珠单抗
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上市信息
罗氏旗下乳腺癌创新靶向药帕妥珠单抗又一适应证在中国获批开启HE
罗氏制药中国宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准了帕妥珠单抗（帕捷特®）联合曲妥珠单抗（赫赛汀®）和多西他赛联用于尚未接受抗人表皮生长因子受体2（HER2）治疗或化疗的H...|
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发布日期 2022-11-13 14:47:36
曲妥珠单抗
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上市信息
赫赛汀被批准治疗胃癌
新京报讯 （记者潘波）2012年10月13日，上海罗氏制药日前宣布，其抗人表皮生长因子受体2（HER2）药物——赫赛汀（曲妥珠单抗）继成功用于HER2阳性乳腺癌治疗后，继续在胃癌治疗领域...|
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发布日期 2022-11-11 22:18:59
仑伐替尼
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上市信息
欧盟委员会批准乐卫玛（仑伐替尼）和可瑞达（帕博利珠单抗）联合用药用于
欧盟委员会批准乐卫玛®（仑伐替尼）和可瑞达®（帕博利珠单抗）联合用药用于晚期肾细胞癌成年患者的一线治疗批准基于CLEAR/KEYNOTE-581试验的结果，该试验证明乐卫玛和可瑞达...|
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发布日期 2022-11-13 21:22:24
FDA批准乐卫玛（仑伐替尼）联合可瑞达（帕博利珠单抗）用于一线治疗晚期
FDA批准乐卫玛®（仑伐替尼）联合可瑞达®（帕博利珠单抗）用于一线治疗晚期肾细胞癌（RCC）成人患者乐卫玛®（仑伐替尼）联合可瑞达®（帕博利珠单抗）现在被批准用于包括晚期RCC...|
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发布日期 2022-11-13 20:54:03
仑伐替尼中国获批，开创肝癌靶向治疗新时代！
9月4日，由日本卫材株式会社公司独立研发的抗癌制剂甲磺酸仑伐替尼（乐卫玛）获国家药品监督管理局批准上市。两周前，该药在美国和欧盟获批作为一线疗法治疗无法切除的肝细胞癌（HCC）...|
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发布日期 2021-02-26 21:04:20
纳武利尤单抗
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上市信息
潜在肝癌一线标准疗法？缓解率增近3倍，百时美施贵宝免疫疗法监管申
今日，百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）宣布，欧洲药品管理局（EMA）已接受其重磅PD-1抑制剂Opdivo（nivolumab）与CTLA-4靶向抗体Yervoy（ipilimumab）联合疗法的监管申请，作为一线疗法治疗...|
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发布日期 2024-07-20 14:06:09
纳武利尤单抗晚期胃癌一线适应症正式上市
今年8月，纳武利尤单抗（欧狄沃）正式获国家药品监督管理局（NMPA）批准联合化疗用于晚期胃癌、食管癌、胃食管连接部癌一线治疗，且无论患者PD-L1表达。这是全球首个获批的晚期胃癌一线...|
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发布日期 2023-03-13 22:29:37
纳武利尤单抗单药或联合伊匹木单抗获FDA批准用于转移性黑色素瘤
2014年7月和12月，纳武利尤单抗率先基于CheckMate 037研究分别在日本和美国获批用于经治的无法手术或转移性黑色素瘤。2015年11月23日和 2016年1月23日，基于CheckMate 066（单药）...|
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发布日期 2022-10-14 23:44:29
FDA批准纳武利尤单抗联合卡博替尼治疗晚期肾细胞癌患者
2021年1月22日，FDA批准纳武利尤单抗（Nivolumab）联合卡博替尼（Cabozantinib）用于一线治疗晚期肾细胞癌（RCC）患者。纳武利尤单抗推荐剂量：30分钟静脉注射，每2周给予240毫克，或每4周给予4...|
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发布日期 2022-10-14 22:38:07
一线治疗非小细胞肺癌！纳武利尤单抗 + 伊匹木单抗联合化疗获美国F
百时美施贵宝（BMS）5月26日宣布，美国FDA批准了Opdivo（nivolumab）360mg+Yervoy（ipilimumab）1mg/kg联合两个周期的含铂双药化疗用于无EGFR或ALK基因组肿瘤异常的转移性或复发性非小细...|
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发布日期 2022-10-10 22:58:31
欧盟委员会批准Cabometyx联合Opdivo（ 纳武利尤单抗）一线治疗晚期肾
3月31日，益普生（Ipsen）宣布，欧盟委员会（EC）已批准Cabometyx（cabozantinib）联合百时美施贵宝（BMS）的Opdivo（nivolumab）用于晚期肾细胞癌（aRCC）的一线治疗。EC的批准是基于关键的III期CheckM...|
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发布日期 2022-10-10 22:13:18
欧狄沃(纳武利尤单抗 ,O药）获批两大食管癌适应症辅助治疗，率先实现
◆ 欧狄沃（及其联合治疗方案）是目前唯一同时覆盖食管癌辅助治疗和晚期一线治疗的PD-1/PD-L1抑制剂；且全面覆盖了上消化道肿瘤一线治疗（无论肿瘤部位与组织学分型）◆ 欧狄沃是首个...|
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发布日期 2022-06-28 08:28:46
胃癌食管癌一线免疫治疗！Opdivo(欧狄沃)在日本获批
该批准基于2项临床研究的结果。CheckMate-649（ONO-4538-44）是一项全球性、多中心、随机、开放标签3期研究，在先前没有接受过治疗、非HER2阳性、不可切除性晚期或复发性胃癌（GC）、...|
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发布日期 2021-12-26 15:11:47
免疫双子星(欧狄沃,O药联合逸沃,伊匹木单抗)国内批准恶性胸膜间
近日，欧狄沃®（纳武利尤单抗注射液，俗称O药）联合逸沃®（伊匹木单抗注射液，俗称Y药）获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准用于不可手术切除的、初治的非上皮样恶性胸膜间皮瘤成人...|
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发布日期 2021-06-11 21:39:00
一线治疗恶性胸膜间皮瘤！百时美施贵宝Opdivo(纳武利尤单抗)+Yervo
6月2日，百时美施贵宝宣布，欧盟委员会已批准Opdivo+Yervoy组合，一线治疗不能手术切除的恶性胸膜间皮瘤（MPM）成年患者。 该批准基于CheckMate-743研究的结果，这是免疫疗法一线治疗MP...|
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发布日期 2021-06-06 11:21:52
信迪利单抗
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上市信息
信迪利单抗（PD-1）获批第6项适应症，一线治疗胃癌
今日，中国国家药监局（NMPA）最新公示，信达生物申报的信迪利单抗注射液新适应症上市申请已获得批准。根据信达生物早先新闻稿，本次信迪利单抗获批的新适应症为：联合含氟尿嘧啶类和铂...|
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发布日期 2022-06-25 23:10:52
信达生物信迪利单抗获批第5项适应症，一线治疗食管鳞癌
今日（6月20日），中国国家药监局（NMPA）最新公示，信达生物申报的信迪利单抗注射液新适应症上市申请已获得批准。根据信达生物早先新闻稿，本次信迪利单抗获批的新适应症为联合化疗（顺铂+...|
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发布日期 2022-06-21 12:03:03
达伯舒(信迪利单抗注射液)获国家药品监督管理局批准联合培美曲塞
2021年2月3日，礼来制药（纽约证券交易所代码：LLY）和信达生物制药（香港联交所股票代码：01801）共同宣布，由双方联合开发的创新药物PD-1抑制剂达伯舒®（信迪利单抗注射液）正式获得国家...|
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发布日期 2021-02-06 22:06:59
达伯舒（ 信迪利单抗）联合达攸同（贝伐珠单抗注射液）治疗一线肝癌已获
根据新闻稿，信迪利单抗联合达攸同治疗一线肝癌患者的新适应症上市申请，为达伯舒的第五项适应症上市申请，也是关于达攸同的第四项适应症的申请。此前，达攸同已获NMPA批准包括晚期...|
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发布日期 2021-01-14 16:02:55
卡博替尼
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最新研究
卡博替尼一线治疗晚期肾细胞癌对比舒尼替尼，CABOSUN研究结果介绍
Exelixis公司10月10日在ESMO2016大会上公布了II期CABOSUN研究的结果。CABOSUN研究共纳入157例既往未接受治疗的晚期肾细胞癌（RCC）患者，其中80.9%为IMDC中度风险患者，19.1%为低风...|
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发布日期 2022-11-20 14:52:08
奥拉帕利
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上市信息
?2024EAU指南重磅来袭——奥拉帕利联合阿比特龙获mCRPC一线治疗
导语2024年4月6日，欧洲泌尿外科协会（EAU）再次更新前列腺癌指南。在活检、HRR基因检测、不同疾病阶段的治疗方面提出新的指导意见，令人瞩目的是对mCRPC一线治疗做出重大调整，新增P...|
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发布日期 2024-09-01 14:07:02
FDA批准奥拉帕利联合阿比特龙/泼尼松一线治疗BRCA阳性转移性去势
2023 年 5 月 31 日，FDA（美国食品药品监督管理局）批准奥拉帕利联合阿比特龙和泼尼松或泼尼松龙用于致病或疑似致病BRCA突变的转移性去势抵抗性前列腺癌成人患者的一线治疗。▲F...|
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发布日期 2023-09-10 09:44:09
奥拉帕利获FDA批准奥拉帕利用于胰腺癌的维持治疗
日前，阿斯利康和默沙东联合宣布，FDA批准了PARP抑制剂奥拉帕利(Lynparza)单药一线维持治疗携带遗传性BRCA胚系突变(gBRCAm)、含铂治疗方案至少16周内疾病未进展的转移性胰腺癌...|
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发布日期 2022-11-17 21:09:17
卡瑞利珠单抗
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上市信息
卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼一线治疗肝细胞癌获批上市
1 月 31 日，NMPA 最新批件显示，恒瑞医药的 PD-1 单抗「卡瑞利珠单抗」新适应症获批上市（受理号：CXSS2101063）。据此前上市申报信息，本次获批的适应症为：联合阿帕替尼一线治疗肝细胞...|
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发布日期 2023-02-01 21:08:51
恒瑞医药卡瑞利珠单抗：首个PD-1获批一线鼻咽癌适应症
卡瑞利珠单抗再传捷报。近日，由恒瑞医药自主研发的PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗（艾瑞卡®）获得国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药品注册证书》，批准卡瑞利珠单抗联合顺铂和...|
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发布日期 2022-10-22 23:22:41
国产原研PD-1卡瑞利珠单抗再添肺癌新适应症（鳞状非小细胞肺癌患者
在2021年步入尾声之时，肺癌患者们又迎来一个重磅喜讯。12月10日，国产原研PD-1卡瑞利珠单抗再添晚期鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗新适应症。此次卡瑞利珠单抗获批的肺癌领域...|
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发布日期 2021-12-22 14:20:24
国产PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗正式获批晚期肺癌一线治疗适应症 |
肿瘤免疫治疗的“中国力量”，又向前迈出了坚实的一步。 6月19日，PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗（camrelizumab）正式获得国家药品监督管理局批准，同时获批两项适应症：晚期非鳞非...|
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发布日期 2021-02-07 15:53:48
帕博利珠单抗
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最新研究
2023 ASCO｜KEYNOTE-859研究PD-L1亚组数据公布，帕博利珠单抗用于晚
编者按胃癌是我国高发癌种之一，新发病例数和死亡例数均位于我国恶性肿瘤前列。既往胃癌总体疗效欠佳，免疫治疗作为突破性研究进展，在众多癌种中展现出强劲实力。但胃癌作为对免...|
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发布日期 2023-06-14 22:00:28
KEYNOTE-407研究最终分析数据
基于KEYNOTE-407研究结果，2019年11月，帕博利珠单抗联合卡铂和紫杉醇获NMPA批准用于转移性鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗。2019年ESMO ASIA大会上，KEYNOTE-407研究公布了中国...|
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发布日期 2023-03-21 22:32:21
MSI-H晚期结直肠癌一线治疗新标准，KEYNOTE-177结果发布
2020年6月29日，美国国家食品药品监督管理局（FDA）批准Pembrolizumab（中文名为帕博利珠单抗，商品名Keytruda，简称K药）用于微卫星高度不稳定性（MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）用于不可切除或...|
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发布日期 2022-06-19 09:37:08
一线治疗宫颈癌，Keytruda（ 帕博利珠单抗，K药，可瑞达）组合疗法显著延长
2021年6月22日，默沙东（MSD）公司宣布，其PD-1抑制剂Keytruda，与含铂化疗联用（加或不加贝伐珠单抗），在一线治疗持续性、复发性或转移性宫颈癌患者的关键性3期临床试验中达到了主要终点...|
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发布日期 2021-06-23 15:53:57
晚期肺癌5年生存率翻倍！Keytruda单药一线治疗长期数据发表JCO
近期，ASCO期刊《临床肿瘤学杂志》（Journal of Clinical Oncology）发表了KEYNOTE-024的5年随访结果。最新数据显示：在PD-L1高表达的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，接受帕博利珠单抗...|
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发布日期 2021-05-22 08:28:20
长期生存率或到底怎么样：帕博利珠单抗（k药）治疗晚期非小细胞肺癌长
如果要列出肿瘤免疫治疗在 2020 年的十大关键词，「长生存」一定名列前茅。 于 2021 年年初召开的 2020 世界肺癌大会（WCLC）大会「一口气」公布了 PD-1 免疫检查点抑制剂帕博利...|
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发布日期 2021-03-02 12:31:45
阿替利珠单抗
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上市信息
罗氏安维汀在中国获批用于联合泰圣奇（阿替利珠单抗 ）治疗肝细胞癌
肝细胞癌是最常见的肝癌类型，中国肝细胞癌确诊患者数近全球一半。80%的中国肝癌患者首次诊断时已是中晚期，生存率低。抗血管生成靶向药物贝伐珠单抗可抑制肿瘤生长并调节免疫...|
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发布日期 2022-11-11 22:40:43
FDA 批准基因泰克的 Tecentriq (阿替利珠单抗) 一线治疗晚期膀胱
2017 年 4 月 17 日
罗氏集团成员基因泰克今天宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准 TECENTRIQ ®((阿替利珠单抗) 用于治疗不适合顺铂化疗的局部晚期或转移性尿路上皮...|
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发布日期 2022-10-19 23:19:48
罗氏肿瘤免疫药物泰圣奇（ 阿替利珠单抗，T药）国内再获批新适应症用于
（2021年6月22日，上海）中国国家药品监督管理局正式批准了罗氏旗下肿瘤免疫创新药物泰圣奇®（英文名: Tecentriq® 通用名：阿替利珠单抗）联合培美曲塞和铂类化疗用于表皮生长...|
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发布日期 2021-06-23 15:18:05
罗氏阿替利珠单抗 (T药，Atezolizumab）获英国NICE批准一线治疗PD-L1
英国国家健康与临床卓越研究所(NICE)近日发布指南，推荐将罗氏抗PD-L1疗法Tecentriq作为单药疗法，一线治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。Tecentriq具体适用人群为：至少50%的肿瘤细...|
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发布日期 2021-06-13 11:43:00
阿替利珠单抗又一适应证在华获批，开启非小细胞肺癌免疫单药时代
4月29日，中国国家药品监督管理局正式批准了罗氏旗下肿瘤免疫创新药物阿替利珠单抗（商品名：泰圣奇，Tecentriq）一线单药治疗PD-L1高表达，且无EGFR或ALK基因突变的转移性非小细胞肺癌...|
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发布日期 2021-05-01 12:10:17
阿替利珠单抗 (T药）一线治疗转移性非小细胞肺癌患者获欧盟积极审
近日，罗氏宣布，欧洲药品管理局（EMA）人类使用药品委员会（CHMP）建议批准Tecentriq®（atezolizumab，阿替利珠单抗）作为肿瘤具有高PD-L1表达、无表皮生长因子受体（EGFR）或间变性淋巴瘤激...|
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发布日期 2021-03-29 23:26:32
美国FDA批准阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗用于一线肝癌治疗（IMbrave
基于III期IMbrave150研究结果，美国FDA于2020年5月29日批准了阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗治疗既往未接受全身治疗的不可切除或转移性HCC患者。这是自2007年以来，作为肝癌一线治...|
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发布日期 2020-07-16 14:32:39
阿替利珠单抗（T药）在国内获批上市！小细胞肺癌进入免疫治疗新时代！
2月13日，国内抗癌领域传出好消息，又一个PD-L1免疫治疗药获批上市，那就是阿替利珠单抗（T药）！阿替利珠单抗获批联合化疗（卡铂和依托泊苷），一线治疗成人广泛期小细胞肺癌。这标志着国内...|
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发布日期 2020-07-14 13:01:49
贝伐珠单抗
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上市信息
FDA 批准 Avastin（贝伐珠单抗） 与化疗联合用于最常见类型肺癌的一
加利福尼亚州南旧金山 — 2006 年 10 月 11 日 — Genentech, Inc.（纽约证券交易所股票代码：DNA）今天宣布，美国食品和药物管理局 (FDA) 已批准贝伐珠单抗 (bevacizum...|
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发布日期 2022-11-26 16:55:49
FDA 批准Avastin( 贝伐珠单抗) 获批用于治疗转移性结直肠癌
2004年FDA 批准Avastin获批用于治疗转移性结直肠癌Avastin (bevacizumab) 是一种重组人源化单克隆 IgG1 抗体，与静脉内基于 5-氟尿嘧啶的化学疗法联合使用，适用于结肠或直肠转...|
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发布日期 2022-11-26 16:49:51
阿贝西利
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最新研究
乳线新语丨MONARCH 2亚组分析：谁对阿贝西利一线治疗影响最大？
编者按：本期“乳线新语”栏目继续为大家整理了近期发表的乳腺癌相关研究进展，包括MONARCH 2 研究的两项亚组分析（一线和二线治疗亚组、绝经前亚组），中国学者发表的一项...|
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发布日期 2023-08-04 14:04:30
吡咯替尼
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最新研究
喜讯！恒瑞创新药吡咯替尼乳腺癌PHILA研究荣登国际顶刊《英国医学
10月31日，恒瑞医药创新药吡咯替尼（艾瑞妮®）或安慰剂联合曲妥珠单抗和多西他赛作为HER2阳性转移性乳腺癌患者的一线治疗研究（PHILA）正式在线发表于国际四大顶级医学期刊之一&m...|
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发布日期 2023-11-01 21:42:08
PHILA革故鼎新
2019年和2020年连续两年ASCO大会收录吡咯替尼的PHENIX和PHOEBE两项III期研究作为口头报告，2021年PHOEBE的OS结果又被SABCS大会收录为口头报告。这两大研究也奠定了吡咯替尼为...|
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发布日期 2022-11-28 20:50:34
一线治疗乳腺癌！恒瑞医药吡咯替尼3期临床达主要终点
8月1日消息，恒瑞医药宣布，其自主研发的吡咯替尼联合曲妥珠单抗和多西他赛在一线治疗HER2阳性复发/转移性乳腺癌的3期临床中达到主要终点。研究结果表明，吡咯替尼联合治疗组显著...|
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发布日期 2022-08-07 10:42:26
治疗效果到底怎么样？吡咯替尼一线治疗晚期乳腺癌汇总分析
抗HER2药物＋化疗是HER2阳性乳腺癌复发或转移尚未治疗患者的一线治疗方案。既往研究已经证实吡咯替尼＋卡培他滨对于HER2阳性晚期乳腺癌挽救治疗有效，一线治疗效果尚不明确。...|
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发布日期 2021-02-25 12:48:11
达可替尼
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上市信息
FDA批准达克替尼一线治疗非小细胞肺癌
FDA批准辉瑞（（Pfizer））研发生产的二代EGFR-TKI 达克替尼（dacomitinib，商品名Vizimpro）用于一线治疗EGFR 19号外显子缺失或21号外显子 L858R突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。准...|
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发布日期 2022-11-11 21:33:07
总生存期OS达34.1个月！达可替尼（多泽润）国内获批非小细胞肺癌一线疗
2019年5月17日，中国 —— 辉瑞公司宣布，治疗肺癌的创新靶向药物多泽润®（达可替尼片）已于5月15日获得中国国家药品监督管理局批准, 可单药用于表皮生长因子受体（EGF...|
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发布日期 2020-07-19 09:46:48
奥希替尼
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最新研究
FLAURA2研究中期结果:奥希替尼加化疗治疗EGFR突变晚期非小细胞肺
奥希替尼是一种具有中枢神经系统活性的第三代EGFR-TKI，因其靶向抑制EGFR致敏和耐药突变而受到关注。FLAURA2研究建立在Ⅲ期FLAURA研究中观察到的有利结果之上，其中奥希替尼显...|
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发布日期 2023-09-14 23:19:16
【2022 ASCO】EGFR突变晚期NSCLC一线奥希替尼联合含铂双联化疗的
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发布日期 2022-12-03 16:00:36
度伐利尤单抗
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最新研究
阿斯利康PD-L1单抗一线子宫内膜癌III期成功
5月26日，阿斯利康公布III期DUO-E研究的高水平阳性结果。在新诊断的晚期或复发子宫内膜癌患者中，与标准治疗化疗相比，Imfinzi （度伐利尤单抗）联合含铂化疗，之后使用Imfinzi+Lynparz...|
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发布日期 2023-06-17 21:36:39
英飞凡（度伐利尤单抗）和tremelimumab联合化疗用于IV期非小细胞肺癌
在一线治疗IV期非小细胞肺癌中，与单独化疗相比，英飞凡和tremelimumab联合化疗的无进展生存期提高了28%，总生存期提高了23%POSEIDON III 期临床试验表明，英飞凡和短疗程的tremeli...|
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发布日期 2022-10-23 18:05:40
CASPIAN III期试验3年随访数据公布：英飞凡（度伐利尤单抗）联合化疗3
CASPIAN III期试验的最新结果显示，阿斯利康的英飞凡（通用名：度伐利尤单抗）联合依托泊苷及卡铂或顺铂的治疗方案，一线治疗成人广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）在三年随访时间内表现出持续...|
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发布日期 2022-10-23 18:02:43
胆道癌、肝癌双突破！阿斯利康公布度PD-L1伐利尤单抗两项重磅 3 期
1 月 18 日，阿斯利康在 2022 ASCO GI 上公布了 PD-L1 单抗度伐利尤单抗（Imfinzi）联合化疗一线治疗晚期胆道癌（BTC）的 III 期临床 TOPAZ-1 研究数据。在去年 10 月 25 日，这项研究...|
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发布日期 2022-01-19 14:31:51
一线治疗延长肺癌患者生命，阿斯利康度伐利尤单抗(Imfinzi)+tremel
今日，阿斯利康（AstraZeneca）公司宣布，其抗PD-L1单克隆抗体Imfinzi（durvalumab），与抗CTLA-4抗体tremelimumab联合化疗构成的三重组合疗法，在一线治疗IV期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的3期...|
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发布日期 2021-05-08 14:24:11
哌柏西利
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最新研究
哌柏西利一线治疗HR+乳腺癌仅骨转移患者，PFS超过42个月！
CDK4/6抑制剂显著改善了激素受体（HR）+/HER2-晚期乳腺癌（ABC）患者的预后，已经成为患者一线治疗金标准。本文将分享一例HR+/HER2-乳腺癌骨转移病例，患者接受一线CDK4/6抑制剂哌柏西...|
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发布日期 2023-08-05 17:36:17
晚期乳腺癌哌柏西利一线最佳搭档
对于内分泌敏感、激素受体阳性、HER2阴性晚期乳腺癌，PALOMA-2研究已证实哌柏西利＋来曲唑显著优于来曲唑，故已成为标准一线治疗方案。同时，FALCON研究又证实氟维司群显著优于阿...|
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发布日期 2023-08-05 16:17:59
度伐利尤单抗
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上市信息
英飞凡联合化疗在华获批作为首个晚期胆道癌患者的免疫治疗方案
与单独化疗相比，度伐利尤单抗联合化疗治疗方案死亡风险降低20%，总生存期与无进展生存期显著提升重磅发布 阿斯利康今日宣布，英飞凡®（英文商品名：IMFINZI®，通用名：度伐利尤...|
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发布日期 2023-11-14 21:52:59
Durvalumab(度伐利尤单抗)/曲美木单抗双免疫疗法用于肝癌和NSCLC
近日，durvalumab（度伐利尤单抗，Imfinzi）和tremelimumab（Imjudo）的双免疫联合疗法获欧盟批准用于晚期或不可切除肝细胞癌（HCC）肝癌的一线治疗，或者联合铂类化疗用于一线治疗转移性非小...|
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发布日期 2023-02-24 21:29:44
英飞凡（ 度伐利尤单抗）在中国获批用于治疗广泛期小细胞肺癌
中国国家药品监督管理局（NMPA）基于CASPIAN III期临床试验的阳性结果予以批准此适应症。该研究显示，与单纯化疗相比，度伐利尤单抗联合化疗在总生存期（OS）方面有显著的统计学意义和...|
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发布日期 2022-10-23 15:10:38
FDA批准Durvalumab（度伐利尤单抗）一线联合化疗用于广泛期小细胞肺
在全球范围内，肺癌（Lung Cancer，LC）是最常见的恶性肿瘤，约占所有癌症死亡的五分之一。从病理和治疗角度，肺癌大致可以分为非小细胞肺癌（NSCLC）和小细胞肺癌（SCLC）两大类，其中非小细胞肺...|
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发布日期 2022-10-23 15:06:11
度伐利尤单抗治疗胆管癌在美国获批
9月2日，美国FDA再次批准阿斯利康PD-L1抑制剂Imfinzi (durvalumab,商品名:英飞凡，度伐利尤单抗)新适应症，用于联合标准化疗药物(吉西他滨和顺铂)治疗患有局部晚期或转移性胆道癌...|
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发布日期 2022-10-23 14:58:45
度伐利尤单抗(Imfinzi,I药,英飞凡)联合化疗一线治疗广泛期小细胞
当地时间7月27日，阿斯利康宣布Imfinzi（durvalumab）联合依托泊苷（etoposide）和卡铂或顺铂用于一线治疗成人广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）获得欧洲药品管理局（EMA）人类使用药品委员会（CHMP）...|
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发布日期 2020-08-05 12:44:35
阿帕他胺
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上市信息
西安杨森宣布旗下新一代雄激素受体抑制剂安森珂（阿帕他胺）在华上市
今日，西安杨森宣布旗下新一代雄激素受体抑制剂安森珂®（阿帕他胺片，英文商品名：Erleada®，apalutamide）在中国正式上市，用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌...|
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发布日期 2023-02-03 20:14:55
阿帕他胺最新适应证获批！新一代雄激素受体抑制剂治疗转移性内分泌
近日，新一代雄激素受体（AR）抑制剂阿帕他胺获国家药品监督管理局（NMPA）批准用于转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌（mHSPC）。 2020年8月14日，强生公司在华制药子公司西安杨森制药有限公...|
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发布日期 2020-08-24 16:23:30
泽布替尼
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上市信息
百济神州宣布百悦泽（泽布替尼）多项新注册申请在中国获批
百悦泽®已在中国获批用于一线治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）及华氏巨球蛋白血症（WM），并在全球超过65个市场获批多项适应症北京时间2023年5月6日—&m...|
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发布日期 2023-06-18 09:42:07
百悦泽（泽布替尼）在美国获批用于治疗慢性淋巴细胞白血病
两项全球3期试验证明百悦泽®（泽布替尼）在一线治疗及复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）成人患者中均显示出优效性 百悦泽®是唯一一款对比亿珂®（伊布替尼）呈现出无进...|
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发布日期 2023-01-21 21:41:09
胃癌
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寻医问诊
创新成果开新篇！江苏省人民医院束永前教授团队发布治疗晚期胃癌新
创新成果开新篇 2024年3月25日，江苏省人民医院（南京医科大学第一附属医院、江苏省妇幼保健院）肿瘤科束永前教授/陈晓锋副教授团队开展的抗血管药物联合化疗及免疫检测点药物一...|
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发布日期 2024-11-20 22:25:03
恩沙替尼
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最新研究
恩沙替尼非小细胞肺癌一线疗效临床实例：PFS超过30个月，颅内病灶CR
病例关键词?? 恩沙替尼一线?? 多发转移?? ALK+患者治疗流程一览 附：治疗效果—胸部CT 附：治疗效果—腹部CT 附：治疗效果—颅脑MRI/ ECT检查 总结该患者一线使...|
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发布日期 2022-12-08 22:50:11
破解阿喀琉斯之踵——恩沙替尼治疗ALK阳性（V3亚型）脑转移患者颅内
病例关键词?? 恩沙替尼一线?? ALK V3亚型?? 脑转移患者治疗流程一览附：恩沙替尼治疗颅内疗效表现 总结与讨论 患者右肺腺癌 IV期 ，ALK融合突变(V3亚型)，一线使用恩沙替尼 225...|
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发布日期 2022-12-08 22:33:42
ALK+NSCLC脑转移全程管理，折射钻石光芒恩沙替尼一线PFS超过20个月
病例关键词?? 脑转移?? 恩沙替尼二线?? ALK患者治疗流程一览 附：恩沙替尼治疗颅内疗效表现 总结与讨论 克唑替尼对脑转移进展患者治疗有限，可考虑二代ALK抑制剂； 恩沙替尼对...|
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发布日期 2022-12-08 22:31:30
恩沙替尼一线数据全球惊艳亮相 全线守护ALK阳性患者
北京时间8月8日19:00时，世界肺癌大会（IASLC WCLC）主席团研讨会（Presidential Symposium）开幕，作为WCLC 2020前奏通过网络在全球同步举办，展现当前国际最前沿的胸部肿瘤研究进展和成...|
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发布日期 2022-12-08 20:45:20
中国人占93%样本的ALK阳性非小细胞肺癌一线证据发布，恩沙替尼eXal
12月3日，2022MSK- CTONG中美联合研讨大会（MSK- CTONG Symposium 2022）在广州召开。会上，广东省临床试验协会副会长兼秘书长、广东省人民医院肿瘤医院院长周清教授发布了恩沙替尼...|
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发布日期 2022-12-08 20:28:54
阿帕替尼
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最新研究
胃可能 尽所能 | PFS超1年！且疗效评估持续PR！阿帕替尼250mg联合免
近年来，伴随着免疫治疗在晚期胃癌一线治疗中地位的确立，胃癌治疗格局也因此发生着翻天覆地的变化。然而，探索不停歇，一方面，胃癌临床研究继续走在免疫治疗从晚期、局部进展期，再到...|
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发布日期 2023-11-01 21:49:23
恒瑞创新药卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼与替莫唑胺一线治疗黑色素瘤
北京时间2023年6月2日，由北京大学肿瘤医院黑色素瘤与肉瘤科郭军教授与斯璐教授团队开展的卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼与替莫唑胺一线治疗晚期肢端黑色素瘤临床试验（CAP-03研究）全...|
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发布日期 2023-06-14 23:15:32
特瑞普利单抗
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最新研究
中位PFS 达18.0个月！ RENOTORCH研究刷新晚期肾癌一线免疫靶向治疗
近日，由北京大学肿瘤医院郭军教授和上海交通大学医学院附属仁济医院黄翼然教授联合牵头开展的国内首个晚期肾癌免疫治疗关键III期临床研究RENOTORCH研究结果亮相2023 ESMO大...|
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发布日期 2023-10-22 10:43:40
mPFS 5.8个月，mOS 14.6个月，特瑞普利单抗EXTENTORCH研究亮相2023 E
2023年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会将于当地时间10月20日在西班牙马德里盛大召开。本届ESMO大会上，君实生物抗PD-1单抗特瑞普利单抗（toripalimab）的一项随机、双盲、安慰剂对照、...|
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发布日期 2023-10-20 15:24:39
拓益速递 | 君实生物宣布特瑞普利单抗一线治疗黑色素瘤Ⅲ期研究
北京时间2023年9月25日，君实生物（1877.HK，688180.SH）宣布，由公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗对比达卡巴嗪一线治疗不可切除或转移性黑色素瘤的随机、对照、多中心III期...|
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发布日期 2023-09-26 21:28:54
特瑞普利单抗联合注射用紫杉醇TORCHLIGHT中期mOS超30个月！
三阴性乳腺癌（TNBC）约占所有乳腺癌的15%～20%，与其他亚型相比，TNBC侵袭性强、疾病进展迅速、复发风险高，由于缺乏有效的治疗靶点，晚期TNBC的治疗一直以化疗为主，疗效不尽如人意。
今...|
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发布日期 2023-09-14 21:35:17
The Innovation | 特瑞普利单抗联合化疗一线治疗晚期胆道系统肿
胆道系统肿瘤(BTCs)包括肝内胆管癌、肝外胆管癌和胆囊癌。BTCs恶性程度高，预后差，其中70%的患者被诊断时已属于肿瘤晚期，失去根治性手术机会。晚期胆道肿瘤目前的主要治疗手段...|
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发布日期 2022-10-25 17:30:45
拓益速递 | 封面推荐！君实生物特瑞普利单抗一线治疗鼻咽癌研究成
北京时间2021年9月15日，由中山大学肿瘤防治中心徐瑞华教授牵头开展的本土创新药特瑞普利单抗联合化疗一线治疗复发或转移性鼻咽癌III期研究（JUPITER-02研究）成果以封面推荐形式...|
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发布日期 2022-10-25 15:32:56
拓益速递 | JUPITER-06研究结果获国际权威学术期刊Cancer Cell发
近日，中山大学肿瘤防治中心徐瑞华教授牵头开展的JUPITER-06研究结果发表在Cell Press旗下权威学术期刊 Cancer Cell（IF:31.734）上，该项研究结果显示，与安慰剂联合化疗相比，特瑞普...|
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发布日期 2022-10-25 13:36:56
ASCO全体大会系列 | CHOICE-01研究：特瑞普利单抗联合化疗一线治疗
ASCO 2022 Monthly Plenary Series在今天结束的2022年ASCO 全体大会系列会议（ASCO Plenary Series）3月会议上，中国医学科学院肿瘤医院王洁教授牵头开展的CHOICE-01研究最新生存...|
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发布日期 2022-10-25 13:31:52
恩扎卢胺
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最新研究
病例分享——“安”心之选，恩扎卢胺一线治疗去势抵抗性前列腺癌CR
随着近些年来我国男性生活水平的提高，前列腺癌作为全球第二大男性恶性肿瘤，在我国的发病率也在逐年升高。由于前列腺癌疾病进展迅速，且大多数患者在确诊时已进入中晚期，如何延缓...|
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发布日期 2024-08-08 22:30:17
TALAPRO-2研究:PARP抑制剂talazoparib联合恩扎卢胺一线治疗转移
该文章来自NEJM期刊荟萃（NEJM Journal Watch） First-Line Talazoparib plus Enzalutamide for Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancertalazoparib联合恩扎卢胺一线...|
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发布日期 2023-08-11 23:20:29
病例分享——“安”心之选，恩扎卢胺一线治疗CRPC患者获益显著
随着近些年来我国男性生活水平的提高，前列腺癌作为全球第二大男性恶性肿瘤，在我国的发病率也在逐年升高。由于前列腺癌疾病进展迅速，且大多数患者在确诊时已进入中晚期，如何延缓...|
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发布日期 2023-08-08 23:36:30
恩扎卢胺
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上市信息
安可坦(恩扎卢胺)获欧盟委员会批准用于治疗男性患者转移性激素敏
东京，2021年5月4日——安斯泰来制药集团（TSE：4503，总裁兼首席执行官：安川健司博士，“安斯泰来”）今天宣布，欧盟委员会已经批准了一日一次口服药物安可坦TM（英文...|
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发布日期 2023-08-12 08:49:48
FDA批准他拉唑帕利联合恩扎卢胺上市，一线治疗HRR突变转移性去势抵
2023年6月20日，美国食品药物监督管理局（FDA）批准talazoparib联合恩扎卢胺用于治疗HRR基因突变型转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC），该批准主要基于TALAPRO-2研究。研究简介TALAPRO-...|
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发布日期 2023-08-08 22:13:57
安斯泰来宣布安可坦（恩扎卢胺软胶囊）获得中国国家药品监督管理局（NM
11月4日，中国国家药监局（NMPA）官网批准文件公示显示，由安斯泰来（Astellas）公司申报的恩扎卢胺软胶囊（enzalutamide）已于11月2日获得批准，用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）成年...|
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发布日期 2020-11-06 12:17:08
戈沙妥珠单抗
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最新研究
戈沙妥珠单抗+ 帕博利珠单抗一线治疗转移性非小细胞肺癌：EVOKE-02
介绍 基于 PD-(L)1 抑制剂的治疗方案已被确立为 mNSCLC 的标准 1L 治疗方法 ， 需要新的联合疗法来进一步改善预后 戈沙妥珠单抗是一种靶向 TROP-2...|
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发布日期 2023-11-02 21:49:11
amivantamab
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最新研究
埃万妥单抗（amivantamab）治疗EGFR ex20ins 晚期非小细胞肺癌一线治
作为肺癌领域的研究热点，突变阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）受到学界的关注，法国居里研究所的Nicolas Girard教授带来PAPILLON研究的重磅结果汇报：关于埃万妥单抗联合化疗 vs 化疗...|
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发布日期 2023-10-30 22:03:34
奥拉帕利
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最新研究
利普卓(奥拉帕利)联合贝伐珠单抗和单药治疗一线晚期卵巢癌在两项
PAOLA-1 III期试验具有里程碑意义的5年随访表明，利普卓联合贝伐珠单抗显著延长了HRD阳性患者的5年生存率至65.5%，而接受贝伐珠单抗联合安慰剂治疗的患者为48.4%SOLO-1 III期试...|
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发布日期 2022-11-17 23:25:07
一线治疗难治性前列腺癌，奥拉帕利最新3期结果发布
近日，阿斯利康（AstraZeneca）与默沙东（MSD）联合宣布其PARP抑制剂奥拉帕利（olaparib，英文商品名Lynparza）的PROpel临床3期试验结果发表于《新英格兰医学杂志》子刊NEJM Evidence上。此...|
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发布日期 2022-11-17 22:22:54
仑伐替尼
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最新研究
2023ASCO丨IMvigor130研究数据更新！膀胱癌对一线免疫治疗反应究竟
一年一度的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会如期而至，现正于美国芝加哥以线上线下结合形式如火如荼地召开。今年大会主题为“与患者合作：癌症治疗与研究的基石”。围绕该主...|
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发布日期 2023-06-14 22:28:01
肝癌一线治疗有哪些新药，该如何选择？
回顾整个肝癌一线治疗十年发展史，大致可以分为二个阶段：单药TKI（索拉非尼，仑伐替尼）和PD-L1抑制剂与VEGFR单抗联合 索拉非尼(sorafenib) 索拉非尼于2007年11月获得美国FDA批准用...|
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发布日期 2021-02-28 22:40:24
卡瑞利珠单抗
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最新研究
恒瑞医药“双艾”组合和化疗治疗晚期胃癌研究登上国际知名期刊《
转自：恒瑞医药近日，恒瑞医药创新药卡瑞利珠单抗(艾瑞卡®)联合阿帕替尼(艾坦®)(“双艾”组合)和化疗一线治疗晚期胃癌的Ⅰ期研究(SPACE研究)成果全文发表于...|
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发布日期 2024-11-19 14:47:54
周俭教授｜中国方案，引领国际，双艾组合开创肝癌系统治疗新局面
原发性肝癌是全球第三大导致癌症相关死亡的原因。在所有原发性肝癌患者中，近一半来自中国。我国肝癌具有高度的异质性，不能完全照搬国外的经验，随着系统治疗尤其免疫检查点抑制...|
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发布日期 2024-06-15 15:41:39
肝癌靶免治疗界的扛把子
国产原研如何刷新肝癌晚期一线最长生存期？怎样走好创新出海之路？一起来看“CARES-310研究”如何荣耀出道，走上登顶之路！研究方案关键词国际多中心CARES-310研究是一项...|
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发布日期 2024-06-15 11:58:20
卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼纳入《原发性肝癌诊疗指南（2024年版）》晚
2024年1月6日，国家卫生健康委组织的《原发性肝癌诊疗指南（2024年版）》发布会在上海圆满召开；2024年4月15日，该指南正式在国家卫生健康委官网发表（图1）。《原发性肝癌诊疗指南（2024年...|
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发布日期 2024-06-02 17:24:37
肺跃2年，艾满中华 | OS超42个月！卡瑞利珠单抗联合化疗一线治疗晚期
2023年1月13日，首个免疫治疗领域完全针对中国NSCLC患者的III期临床研究CameL研究在Journal of Thoracic Oncology杂志上公布了最新4年的观察随访数据。结果显示，卡瑞利珠单抗...|
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发布日期 2023-11-10 22:12:52
2周期达PR，PFS已超30月！卡瑞利珠单抗一线及维持治疗为术后复发的高
ESCORT-RWS研究是一项评估卡瑞利珠单抗治疗不可切除局部晚期/复发或转移中国食管癌患者的安全性、有效性的前瞻性、全国多中心真实世界研究。初步结果显示，卡瑞利珠单抗一线...|
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发布日期 2023-11-01 23:04:29
ESMO 2023｜脑部放疗联合卡瑞利珠单抗和含铂化疗一线治疗晚期NSCLC
编者按：2023年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会已在西班牙落下帷幕，作为肿瘤领域的年度盛会，众多研究结果令人瞩目。来自中国研究者，浙江省肿瘤医院范云教授牵头开展的脑部放疗联合卡瑞...|
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发布日期 2023-10-26 23:06:27
艾联合，新标“肝”丨靶免方案联合TACE为晚期肝癌患者生命续航
原发性肝癌（PLC）是临床上常见的消化系统恶性肿瘤。国家癌症中心最新数据统计表明，我国PLC的发病率位列常见恶性肿瘤的第4位、病死率的第2位，严重威胁人民生命健康，治疗现状亟待改...|
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发布日期 2023-09-30 11:44:43
OS超42个月！卡瑞利珠单抗联合化疗一线治疗晚期肺鳞癌生存获益持久
2023年1月13日，首个免疫治疗领域完全针对中国NSCLC患者的III期临床研究CameL研究在Journal of Thoracic Oncology杂志上公布了最新4年的观察随访数据。结果显示，卡瑞利珠单抗...|
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发布日期 2023-08-04 11:26:42
重磅出炉！CameL研究四年随访数据亮相JTO杂志，卡瑞利珠单抗助力肺癌
癸卯之初，万象更新。值此欢乐祥和气氛中，全球顶尖学术期刊《胸部肿瘤学》（Journal of Thoracic Oncology）发表了由上海市肺科医院周彩存教授牵头开展的“卡瑞利珠单抗联合...|
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发布日期 2023-02-10 23:52:27
洛拉替尼
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最新研究
ALK阳性肺癌患者一线治疗PFS超50个月依然未进展，洛拉替尼临床实践
2022年4月29日，首款三代ALK-TKI洛拉替尼经国家药品监督管理局（NMPA）批准于国内上市。近年来，针对“钻石靶点”ALK，国内已陆续上市6款靶向药物，为临床应用带来多种选择，如...|
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发布日期 2023-11-04 15:08:35
阿替利珠单抗
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最新研究
免疫+靶向强强联手，晚期肝癌治疗取得重大突破！
文 | 张业繁 中国医学科学院肿瘤医院肝胆外科 副主任医师； 赵宏 中国医学科学院肿瘤医院肝胆外科 主任医师，科室副主任2020年5月14日凌晨，研究肝癌的专家们都非常欣喜，因为肝癌...|
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发布日期 2024-07-14 16:59:51
NEJM重磅：创造历史！免疫治疗首次取得晚期肝癌一线治疗成功，患者1年
肿瘤免疫治疗，迈出了对中国患者意义非凡的一步。在北京时间今天凌晨发表的最新一期《新英格兰医学杂志》上，临床III期试验IMbrave150的完整数据正式公布：PD-L1抑制剂阿替利珠单...|
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发布日期 2024-07-13 21:51:43
NEJM：里程碑！免疫组合疗法延长肝癌生存期，超越一线标准治疗
无论在全球范围还是在中国，肝癌的发病例数和致死率都在各种癌症中位于前列。肝癌起病隐匿，进展迅速，很多患者在确诊时已到了中晚期，治疗效果往往不尽如人意。10多年前，索拉非尼成...|
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发布日期 2024-07-13 21:39:40
Lorenza Rimassa：免疫新疗法下的肝癌一线和二线选择、早中期治疗
编者按：最近，免疫检查点抑制剂联合方案——阿替利珠单抗+贝伐珠单抗被确立为不可切除肝细胞癌（HCC）的新一线治疗标准。这为肝癌的治疗选择开辟了新的局面，但同时也带来...|
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发布日期 2022-10-20 22:04:53
奥希替尼
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上市信息
奥希替尼（泰瑞沙）终于在中国获批一线用药！
奥希替尼（泰瑞沙）获得国家药监局批准，作为EGFR突变阳性晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的一线标准治疗！我们知道，肺癌是导致癌症死亡的主要类型，约占癌症死亡人数的四分之一以上。...|
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发布日期 2022-12-03 15:25:34
特瑞普利单抗
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上市信息
君实生物宣布特瑞普利单抗（鼻咽癌治疗）获得美国FDA批准上市
特瑞普利单抗是美国首个且唯一获批用于鼻咽癌治疗的药物，填补了美国鼻咽癌的治疗空白 特瑞普利单抗是FDA批准上市的首个中国自主研发和生产的创新生物药 特瑞普利单抗是君实...|
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发布日期 2023-10-29 21:07:35
拓益速递 | 君实生物宣布特瑞普利单抗获得国家药品监督管理局批
北京时间2022年9月20日，君实生物（1877.HK，688180.SH）宣布，由公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液（拓益®）联合培美曲塞和铂类适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴...|
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发布日期 2022-10-25 13:25:44
君实生物特瑞普利单抗在中国获批联合含铂化疗一线治疗局部晚期或
今日（5月13日），根据中国国家药监局（NMPA）官网最新公示，君实生物研发的PD-1抑制剂特瑞普利单抗（拓益）新适应症上市申请已获批。根据公开资料，这也是特瑞普利单抗在中国获批的第5项适应...|
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发布日期 2022-05-15 10:41:26
抗PD-1单抗特瑞普利单抗(toripalimab)拓益在中国获批鼻咽癌一线
11月26日，根据中国国家药监局（NMPA）官网最新公示，君实生物研发的PD-1抑制剂特瑞普利单抗（拓益）新适应症上市申请已获得批准。根据公开资料，此次获批的新适应症为：特瑞普利单抗联合化...|
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发布日期 2021-11-29 22:34:28
阿美替尼
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上市信息
肺癌一线适应症获批！阿美替尼开启一线治疗新时代，普惠中国NSCLC患
阿美替尼自2020年3月获批上市以来，其疗效及安全性已在临床实践中得到广泛验证，给众多国内NSCLC患者带来显著的生存获益。今年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布的III期AENEAS研...|
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发布日期 2021-12-17 12:34:38
替雷利珠单抗
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上市信息
百济神州PD-1抑制剂替雷利珠单抗食管鳞状细胞癌的一线治疗适应症
5月23日，百济神州的PD-1抑制剂百泽安®（替雷利珠单抗）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）上市批准，联合紫杉醇和铂类药物或含氟尿嘧啶类和铂类药物用于不可切除的局部晚期、复发...|
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发布日期 2023-06-17 21:54:19
替雷利珠单抗中国获批一线治疗肿瘤表达PD-L1的晚期或转移性胃癌
今日（2月24日），中国国家药品监督管理局（NMPA）官网最新公示，百济神州抗PD-1抗体替雷利珠单抗（商品名：百泽安）的新适应症上市申请已正式获批。根据百济神州早前公开资料，此次是替雷利珠...|
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发布日期 2023-02-24 21:26:19
百济神州抗PD-1抗体替雷利珠单抗获批用于转移性鼻咽癌患者一线治
今日（6月10日），中国国家药品监督管理局（NMPA）官网最新公示，百济神州抗PD-1抗体替雷利珠单抗（百泽安）的一项新适应症上市申请已获得批准。公开资料显示，这也是替雷利珠单抗在中国获批...|
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发布日期 2022-06-10 17:45:09
PD-1药物替雷利珠单抗(百泽安，Tislelizumab)国内获批一线治疗非小
6月22日晚间，中国国家药品监督管理局（NMPA）官网最新公示，百济神州抗PD-1抗体新药替雷利珠单抗针对肺癌和肝癌的两项新适应症上市申请（sDNA）已获得批准。根据百济神州早前发布的新...|
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发布日期 2021-06-23 15:31:03
替雷利珠单抗(百泽安)PD-1一线治疗鳞状非小细胞肺癌获批上市！
1月14日，百济神州，一家专注于在全球范围内开发和商业化创新药物的生物科技公司，今日宣布中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准其抗PD-1抗体百泽安（替雷利珠单抗）联合两项化疗方案用...|
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发布日期 2021-01-14 15:53:44
阿美替尼
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最新研究
阿美替尼一线治疗EGFR突变肺腺鳞癌：一项多中心、单臂、前瞻性研究
Aumolertinib as First-line Treatment in EGFR-Mutant Pulmonary Adenosquamous Carcinoma: A Multicenter, Single-Arm, Prospective Study (ARISE) 阿美替尼一线治疗EGFR...|
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发布日期 2023-11-27 21:52:59
阿美替尼一线治疗EGFR突变老年NSCLC患者的真实世界研究
Real-world study of first-line therapy with aumolertinib for elderly EGFR+ NSCLC patients: the updated results 阿美替尼一线治疗EGFR突变老年NSCLC患者的真...|
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发布日期 2023-11-27 21:45:52
翰森制药第三代EGFR-TKI联合疗法(阿帕替尼+阿美替尼)肺癌数据公
2023年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会将于当地时间10月20日在西班牙马德里盛大召开。本届大会上，翰森制药第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）阿美替尼（aumolertinib）与...|
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发布日期 2023-10-20 15:18:50
阿美替尼联合化疗一线治疗EGFR L858R合并TP53突变晚期NSCLC患者
第 20 期导读在第一季的病例说栏目中，美宝已经整理了阿美替尼Ⅱ期APOLLO研究中的6例经典病例，并邀请相应的研究中心PI进行诊疗点评，以期为临床用药提供指导。本季度病例说将延...|
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发布日期 2023-01-14 18:30:13
1例阿美替尼联合化疗一线治疗EGFR 19del突变非小细胞肺癌伴多发
导言在前两季的病例说栏目中，美宝整理了20例阿美替尼一、二线治疗的经典病例，并邀请相应的研究中心PI进行诊疗点评，以期为临床用药提供指导。本季度病例说仍初心不改，继续对临床...|
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发布日期 2023-01-14 17:53:52
1例初诊肺癌骨转移经阿美替尼一线治疗后疗效显著的病例分享
在第一季的病例说栏目中，美宝已经整理了阿美替尼Ⅱ期APOLLO研究中的6例经典病例，并邀请相应的研究中心PI进行诊疗点评，以期为临床用药提供指导。本季度病例说将延续经典，从临床...|
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发布日期 2022-12-13 21:49:26
安罗替尼
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最新研究
“一线”生机 | 安罗替尼一线治疗肺癌循证证据盘点
根据国家癌症中心2022年公布的中国癌症流行病学数据，肺癌仍是中国发病率及死亡率最高的癌种，年发病例数82.8万，年死亡例数65.7万[1]，肺癌根据病理学分型可分为非小细胞肺癌(NSCL...|
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发布日期 2023-10-31 23:29:34
安罗替尼联合免疫：去化疗靶免联合方案一线治疗食管鳞癌疗效卓越（AL
ALTER-E003研究结果更新：安罗替尼联合贝莫苏拜单抗（TQB2450，PD-L1抑制剂）一线治疗晚期食管鳞癌（ESCC）：一项单臂、多中心、开放标签的Ⅱ期临床研究1531P-Update results of anlotini...|
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发布日期 2023-10-23 21:07:44
周宁宁教授：安罗替尼实现小细胞肺癌全线获益，助力ETER701研究创广
2023年9月10日，ETER701研究在2023年世界肺癌大会（WCLC）上以口头报告的形式首次公布了III期研究结果，安罗替尼联合贝莫苏拜单抗及化疗方案治疗ES-SCLC患者的mOS长达19.3个月，mPFS...|
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发布日期 2023-09-30 11:55:20
An例说健康公益行｜第12期：靶免出击 齐心协力 “再创佳绩”，一线安罗
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发布日期 2023-06-17 14:08:49
EGFR突变晚期非小细胞肺癌一线治疗如何更进一筹？奥希替尼+安罗替
2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）大会将在6月3-7日召开，作为全球最负盛名的肿瘤学会议之一，本次会议展示了大量的新进展、新数据。会上，由上海交通大学附属上海市胸科医院韩宝惠教授...|
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发布日期 2022-12-14 22:50:00
病例分享 | 晚期转移性肺鳞癌一线使用安罗替尼联合信迪利单抗，PFS
前言：非小细胞肺癌（NSCLC）当前的治疗选择较多，包括化疗、免疫治疗、靶向等。其中靶向药物对肺癌患者的生存改善不言而喻，以PD-1/PD-L1抑制剂为代表的免疫检查点抑制剂，更是为转移...|
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发布日期 2022-12-14 21:40:27
阿帕替尼
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上市信息
双艾方案联合SOX一线治疗产甲胎蛋白胃癌或胃食管结合部腺癌数据
4月26-27日，“中国临床肿瘤学会（CSCO）指南会”于济南召开。大会首日，2024版《CSCO胃癌诊疗指南》更新要点重磅公布，多个新药物、新研究进展新增列入指南，引发关注。...|
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发布日期 2024-11-19 14:28:26
携艾起航 | “双艾”医保落地，护航肝癌患者生命长路
导语：聚艾之力 照亮生命的长路2024年1月5日，“规范免靶治疗时代 肝癌一线治疗优选”暨双艾肝癌一线适应症医保上市会于上海隆重举行。由恒瑞医药自主原研的卡瑞利...|
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发布日期 2024-06-02 18:40:40
卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼一线治疗肝细胞癌获批上市
1 月 31 日，NMPA 最新批件显示，恒瑞医药的 PD-1 单抗「卡瑞利珠单抗」新适应症获批上市（受理号：CXSS2101063）。据此前上市申报信息，本次获批的适应症为：联合阿帕替尼一线治疗肝细胞...|
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发布日期 2023-02-01 21:12:44
阿贝西利
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上市信息
礼来 (Lilly) 的 Verzenio (abemaciclib， 阿贝西利 ) 获得 FDA 的
2018 年 2 月 26 日 /美通社/ -- 礼来公司（纽约证券交易所代码：LLY）今天宣布，美国食品和药物管理局 (FDA) 已批准 Verzenio ( abemaciclib ) 与芳香酶抑制剂 (AI) 联合作为初始...|
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发布日期 2022-11-27 21:52:38
礼来乳腺癌新药唯择（阿贝西利片）在华获批！
2021年01月05日，礼来制药今日宣布，其抗肿瘤新药唯择®（阿贝西利片）于2020年12月29日获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准, 用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2...|
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发布日期 2021-01-06 11:58:13
替雷利珠单抗
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最新研究
刷新生存数据！替雷利珠单抗晚期胃癌患者都能用上了！
许多胃癌患友在接触免疫治疗时，了解到的第一个概念就是“免疫表达”，也就是PD-L1表达水平。毕竟谁都希望在用药之前就“预测”出疗效好不好，做到不见兔子...|
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发布日期 2024-11-19 14:19:42
这个中国自主研发的PD-1单抗(替雷利珠单抗 )，肺鳞癌一线治疗获得
ASCO大会上的中国好声音
北京时间2020年5月14日，在将要召开的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会官网上，公布了今年大会入选报告的摘要内容，其中有一份百济神州自主研发的替雷利珠单抗...|
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发布日期 2023-11-26 23:49:31
全球三期临床研究RATIONALE-301登顶《JAMA Oncology》杂志，替雷利
《2020年全球癌症统计报告》显示，原发性肝癌是全球第6位常见癌症和第3位癌症相关死因，2020年中国原发性肝癌的新发病例数占全球45.3%，死亡例数占全球47.1%[1]，5年生存率仅为12.1...|
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发布日期 2023-10-11 21:27:47
晚期肺鳞癌一线治疗优选方案，替雷利珠单抗RATIONALE 307结果获国
2021年4月1日，“替雷利珠单抗联合化疗对比单纯化疗一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌的随机Ⅲ期临床研究（RATIONALE 307研究）”于国际著名临床肿瘤期刊JAMA Oncology（影响...|
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发布日期 2022-10-28 14:30:58
泽安之道｜替雷利珠单抗一线治疗不可放疗的ⅢB期肺鳞癌成绩单：4周期
肺癌是临床较常见的恶性肿瘤，也是全球范围内肿瘤致死的主要原因。肺癌早期无明显症状，导致多数患者确诊时已出现了远处转移，失去了早治疗、早获益的机会。长期以来，外科手术治疗...|
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发布日期 2022-10-28 13:13:20
百例之约｜“战场”不同，“战斗力”无异——替雷利珠单抗新辅助和一
免疫治疗是肿瘤学发展进程中的革命性突破，为全世界肿瘤患者带来了新的曙光，并逐渐成为肿瘤治疗的基石性手段。由百济神州自主研发的创新PD-1抑制剂替雷利珠单抗（百泽安®）自2...|
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发布日期 2022-10-27 22:59:43
免疫新例量｜混合型肝癌多发肺转移，替雷利珠单抗一线发力为患者争取
原发性肝癌是常见的恶性肿瘤类型之一，主要包括肝细胞癌、肝内胆管癌和混合型等不同病理类型。目前，针对原发性肝癌的治疗，除了传统的化疗和手术，还通过新型治疗药物例如免疫、靶...|
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发布日期 2022-10-27 22:17:50
泽安之道｜替雷利珠单抗一线治疗不可放疗的ⅢB期肺鳞癌成绩单：患者4
肺癌是临床较常见的恶性肿瘤，也是全球范围内肿瘤致死的主要原因。肺癌早期无明显症状，导致多数患者确诊时已出现了远处转移，失去了早治疗、早获益的机会。长期以来，外科手术治疗...|
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发布日期 2021-06-10 22:48:44
晚期肺鳞癌一线治疗新选择！中国新药替雷利珠单抗RATIONALE 307试
在非小细胞肺癌（NSCLC）中，鳞癌占比约为30%~40%，其生存获益与非鳞癌患者相比通常较短。目前，晚期鳞状NSCLC的治疗仍然具有挑战，患者选择有限。 近日，中国创新药替雷利珠单抗（Tisleliz...|
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发布日期 2021-04-09 22:41:23
达罗他胺
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上市信息
拜耳达罗他胺 作为男性非转移性去势抵抗前列腺癌的新型疗法在欧
口服雄激素受体抑制剂（ARi）darolutamide获批用于治疗具有高风险进展为转移性疾病的患有非转移性去势抵抗前列腺癌（nmCRPC）的男性患者。 此批准是基于III期ARAMIS试验结果，该试...|
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发布日期 2024-08-17 13:23:57
拜耳诺倍戈（达罗他胺）激素敏感性前列腺癌适应症国内获批
近日，国家药品监督管理局批准口服雄激素受体抑制剂（ARi）诺倍戈®（达罗他胺）联合多西他赛治疗转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）的成年患者。此前，达罗他胺已获批用于治疗有高危转...|
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发布日期 2023-03-20 20:25:15
拜耳前列腺癌新药达罗他胺（Nubeqa）获批上市
2 月 2 日，NMPA 发布最新批件，拜耳的 ODM-201（即 Darolutamide）正式获批上市，其适应症为非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）。 Darolutamide 是拜耳和芬兰 Orion 公司合作开发的...|
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发布日期 2021-02-06 22:34:24
信迪利单抗
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最新研究
樊嘉院士：全球首个PD-1抑制剂联合治疗用于晚期肝癌一线治疗的Ⅲ期
肝癌是全世界范围内常见的消化系统恶性肿瘤，中国的肝癌患者占全球一半左右。9月28日，中国科学院院士、复旦大学附属中山医院院长 樊嘉院士发布了一项临床研究结果，为这一被称为...|
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发布日期 2024-07-13 11:31:44
达伯舒一线鳞状非小细胞肺癌、食管癌、胃癌药物经济学证据国际发
2022年9月13日，美国罗克维尔和中国苏州——信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自免、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的...|
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发布日期 2022-10-22 18:03:52
信迪利单抗联合化疗一线治疗食管鳞癌的国际多中心ORIENT-15临床
2022年4月20日，美国旧金山和中国苏州——信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新...|
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发布日期 2022-10-22 17:24:13
信达生物在2021年ESMO大会公布信迪利单抗注射液联合化疗一线治疗
2021年9月18日，美国旧金山和中国苏州——信达生物制药（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物...|
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发布日期 2022-10-22 16:09:28
ORIENT-12数据：信迪利单抗联合吉西他滨+铂类一线治疗晚期或转移性
导 读肺鳞癌（sqNSCLC）约占非小细胞肺癌（NSCLC）的25%-30%，由于其独特的组织病理学和分子特征，其治疗进展很长时间都停滞不前。与非鳞NSCLC相比，晚期sqNSCLC总生存期更短。近年免疫...|
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发布日期 2022-10-21 22:27:57
首个一线肺鳞癌免疫联合化疗新方案ORIENT-12数据公布，信迪利单抗
2020年9月18日，在欧洲肿瘤内科学会（ESMO）线上年会这一国际肿瘤学术交流大会上，周彩存教授以口头报告形式公布了ORIENT-12研究结果。 ORIENT-12是全球首个PD-1单抗联合吉西他滨和...|
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发布日期 2020-09-27 11:54:13
西米普利单抗
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上市信息
PD-1免疫抑制剂Libtayo（ 西米普利单抗,cemiplimab）获FDA批准,非小
2021年03月05日，PD-1免疫抑制剂Libtayo（商品名：cemiplimab）获FDA批准，用于一线治疗肿瘤高表达PD-L1（肿瘤比例得分[TPS]≥50%）的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。具体为：肿瘤高表达PD-...|
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发布日期 2021-03-09 12:26:52
死亡率降43%，PD-1抑制剂Libtayo肺癌一线免疫治疗美国获批
近日，美国FDA宣布批准PD-1抑制剂Libtayo（Cemiplimab-rwlc）一项新适应，用于一线治疗PD-L1高表达（≥50%）的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这些患者的肿瘤必须是转移性或局部晚期肿瘤...|
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发布日期 2021-02-25 10:45:26
吡咯替尼
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上市信息
恒瑞医药吡咯替尼（艾瑞妮)新适应症获批，为HER2阳性晚期乳腺癌患者
4月20日，中国国家药监局（NMPA）官网公示，恒瑞医药的马来酸吡咯替尼片一项新适应症上市申请获得批准。根据中国国家药监局药品审评中心（CDE）优先审评公示，此次该产品获批用于治疗表皮...|
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发布日期 2023-04-23 21:18:30
氟维司群
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最新研究
MONALEESA-3研究一线治疗亚组的OS结果
细胞周期蛋白依赖性激酶4/6（CDK4/6）抑制剂是通过阻碍肿瘤细胞从G1期到S期的细胞周期进程，从而干扰DNA合成，抑制肿瘤细胞增殖。MONALEESA研究是CDK4/6抑制剂Ribociclib联合内分泌...|
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发布日期 2023-08-13 17:41:23
以病患为中心，从临床需求出发，FRIEND研究力证氟维司群一线治疗价值
2021年欧洲肿瘤内科学会（2021 ESMO）年会已于9月16~21日在线上隆重召开，全球肿瘤学界专家学者云端相聚，共议前沿新知，共话学术发展，共商未来大计。乳腺癌已成为全球第一大癌，本届ESM...|
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发布日期 2023-08-12 23:53:59
氟维司群一线治疗西班牙绝经后HR+/HER2-转移性乳腺癌的真实世界
探究氟维司群在绝经后HR+转移性乳腺癌真实患者群体中应用氟维司群的疗效和安全性。乳腺癌是女性最常见和死亡率最高的恶性肿瘤[1]。其中HR+/HER2-乳腺癌约占全部患者的70%[2...|
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发布日期 2023-08-12 23:23:51
伏美替尼
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上市信息
弗耀一线！艾弗沙(伏美替尼)非小细胞肺癌一线治疗获批
2022年6月29日，上海）今天，上海艾力斯医药科技股份有限公司（股票代码：688578）宣布，艾弗沙®（甲磺酸伏美替尼）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于具有表皮生长因子受体（EGFR）外显...|
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发布日期 2022-12-16 20:43:20
洛拉替尼
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上市信息
一线治疗非小细胞肺癌，FDA批准辉瑞第三代ALK抑制剂洛拉替尼(lorl
日前辉瑞（Pfizer）公司宣布，美国FDA批准Lorbrena（lorlatinib，洛拉替尼）扩展适应症，用于一线治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。Lorbrena曾于2018年在美国获加速批...|
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发布日期 2021-03-05 11:39:02
肝癌
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寻医问诊
樊嘉院士：全球首个PD-1抑制剂联合治疗用于晚期肝癌一线治疗的Ⅲ期
肝癌是全世界范围内常见的消化系统恶性肿瘤，中国的肝癌患者占全球一半左右。9月28日，中国科学院院士、复旦大学附属中山医院院长 樊嘉院士发布了一项临床研究结果，为这一被称为...|
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发布日期 2024-07-13 11:31:44
阿法替尼
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上市信息
FDA 批准 Gilotrif（阿法替尼）在 EGFR 突变阳性 NSCLC 中的新适应症
康涅狄格州里奇菲尔德，2018 年 1 月 16 日——勃林格殷格翰今天宣布，美国食品药品监督管理局 (FDA) 已批准 Gilotrif (阿法替尼) 的补充新药申请 (sNDA)，用于一线治...|
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发布日期 2022-11-12 16:10:20
美国FDA批准阿法替尼用于晚期非小细胞肺癌
2013 年 7 月 12 日——美国食品和药物管理局今天批准Gilotrif（阿法替尼）用于晚期（转移性）非小细胞肺癌（NSCLC）患者，其肿瘤表达特定类型的表皮生长因子受体（EGFR）基因突变，...|
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发布日期 2022-11-12 16:01:19
阿法替尼中国上市，用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者
2017年2月27日，勃林格殷格翰宣布，全球首个及目前唯一上市的不可逆靶向药物吉泰瑞®(Giotrif®;通用名：阿法替尼)，已于近日获得国家食品药品监督管理总局(CFDA)颁发的进口...|
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发布日期 2021-03-07 15:13:27
西米普利单抗
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最新研究
NEJM重磅 | 西米普利单抗或可成为一线治疗后疾病复发宫颈癌患者
尽管目前已有针对宫颈癌卓有成效的预防性疫苗，但宫颈癌的新发和死亡病例数仍居高不下。数据显示，对于中国女性，2015年宫颈癌在所有肿瘤的发病构成中占比6.24%，发病人数高达11.1...|
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发布日期 2022-10-28 19:50:16
普拉替尼
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上市信息
基石药业宣布普吉华（普拉替尼胶囊）一线治疗RET融合阳性非小细胞肺
一线治疗RET融合阳性非小细胞肺癌是普吉华®在中国大陆获批的第三项适应症，也是基石药业在大中华区获批的第十一项新药上市申请。ARROW研究结果表明，不论既往是否接受过治...|
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发布日期 2023-07-31 21:29:11
基石药业引进的普拉替尼获FDA批准治疗RET变异的甲状腺癌患者
-继2020年9月首次获批用于治疗RET融合阳性非小细胞肺癌后，GAVRETO适应症得到扩展-基石药业合作伙伴Blueprint Medicines于12月1日宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已批准GAVRET...|
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发布日期 2022-12-17 20:20:19
斯鲁利单抗
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上市信息
H药 汉斯状（斯鲁利单抗 ）食管鳞状细胞癌获批上市 消化道肿瘤免疫治
2023年9月22日，上海-复宏汉霖（2696.HK）宣布，公司自主研发的创新抗PD-1单抗H药——汉斯状®（通用名：斯鲁利单抗注射液）联合含氟尿嘧啶类和铂类药物用于PD-L1阳性的不可...|
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发布日期 2023-09-22 23:18:35
全球首个！H药汉斯状(斯鲁利单抗)一线治疗小细胞肺癌获批上市
2023年1月17日，上海—复宏汉霖（2696.HK）宣布，公司自主研发的创新生物药抗PD-1单抗H药——汉斯状®（通用名：斯鲁利单抗注射液）新适应症上市申请获得国家药品监督...|
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发布日期 2023-01-20 06:58:03
再下一城！复宏汉霖创新抗PD-1单抗H药 汉斯状(斯鲁利单抗)获批治疗
2022年11月1日，上海——复宏汉霖（2696.HK）宣布，旗下首款自主研发的创新生物药抗PD-1单抗H药——汉斯状®（通用名：斯鲁利单抗注射液）新适应症上市申请获得国...|
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发布日期 2022-11-02 22:38:41
伏美替尼
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最新研究
再添新证 | 艾弗沙(伏美替尼)一线治疗脑转移数据ASCO年会重磅发
今天，由艾力斯发起的艾弗沙®（甲磺酸伏美替尼）一线治疗表皮生长因子受体（EGFR）敏感突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的FURLONG研究中枢神经系统（CNS）转移人群的前瞻性疗效分析数据摘要...|
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发布日期 2022-12-16 21:32:03
达雷妥尤单抗
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上市信息
杨森宣布多发性骨髓瘤靶向药物兆珂?在华获批一线适应症
杨森今日宣布，旗下创新靶向药物兆珂®（达雷妥尤单抗注射液，英文商品名：DARZALEX®，英文通用名：Daratumumab Injection）获国家药品监督管理局批准，与来那度胺和地塞米松联合用...|
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发布日期 2023-02-03 20:09:35
FDA批准达雷妥尤单抗联合疗法作为多发性骨髓瘤的一线治疗
2019年9月26日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准达雷妥尤单抗（daratumumab，商品名：Darzalex）与硼替佐米、沙利度胺和地塞米松联合用于治疗新诊断的适合自体造血干细胞移植（ASCT）的多...|
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发布日期 2022-12-19 23:13:21
泽布替尼
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最新研究
2021ASH速报: 泽布替尼用于一线慢淋治疗，无进展生存显著延长
引 言全球血液学领域最权威的学术交流盛会之一美国血液学年会(ASH)于近日展开。这一盛会上全球学者为我们展示了众多国际前沿的血液领域科研成果和临床数据，值得我们的关注。...|
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发布日期 2023-09-19 14:24:28
百济神州在第63届ASH（美国血液学会）年会上公布百悦泽在SEQUOIA试验
百悦泽®作为慢性淋巴细胞白血病患者的一线治疗方案，在无进展生存期方面，相比化学免疫治疗显示出优效性在高风险患者亚组中同样观察到一致的有效性安全性结果与既往报告的...|
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发布日期 2022-12-06 23:18:41
多纳非尼
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上市信息
肝癌1类新药！泽璟制药泽普生（甲苯磺酸多纳非尼片）成功获批
2021年6月9日，中国国家药品监督管理局宣布，苏州泽璟生物制药股份有限公司自主研发的1类新药甲苯磺酸多纳非尼片（商品名：泽普生®）正式获批，用于治疗既往未接受过全身系统性治疗...|
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发布日期 2021-06-10 20:31:25
克唑替尼
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最新研究
克唑替尼一线治疗ROS1重排非小细胞肺癌的疗效：一项多中心回顾性研
众所周知，非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌中最为常见的病理学类型，约占80%-85%。对于NSCLC的治疗手段，目前已从传统的放化疗，发展到分子靶向治疗、免疫治疗及联合治疗等。在靶向治疗中，E...|
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发布日期 2023-11-14 23:05:53
克唑替尼一线治疗ROS1重排非小细胞肺癌的疗效：一项多中心回顾性研
众所周知，非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌中最为常见的病理学类型，约占80%-85%。对于NSCLC的治疗手段，目前已从传统的放化疗，发展到分子靶向治疗、免疫治疗及联合治疗等。在靶向治疗中，E...|
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发布日期 2022-12-27 16:25:47
布格替尼
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上市信息
武田新一代ALK抑制剂布格替尼片（安伯瑞）在中国获批上市治疗非小细
今日，中国国家药品监督管理局（NMPA）官网最新公示，武田（Takeda）递交的ALK抑制剂布格替尼片（brigatinib）的新药上市申请已获得批准。根据武田早前发布的新闻稿，这是一款新一代强效选择...|
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发布日期 2022-03-26 14:55:40
恩沃利单抗
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最新研究
恩维达联合化疗一线治疗晚期胃癌II期研究积极结果发表
近日，先声药业（2096.HK）与思路迪医药、康宁杰瑞生物制药(9966.HK)三方战略合作的全球首个皮下注射PD-L1抗体药物恩维达®（恩沃利单抗）治疗胃癌的临床研究取得积极进展。恩沃利...|
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发布日期 2022-11-03 20:47:24
舒格利单抗
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上市信息
基石药业宣布择捷美（舒格利单抗注射液）一线治疗食管鳞癌的新适应症
基石药业宣布择捷美®（舒格利单抗注射液）一线治疗食管鳞癌的新适应症在中国获批 择捷美®是全球首个获批联合氟尿嘧啶类和铂类化疗药物用于一线治疗不可切除的局部晚期...|
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发布日期 2024-11-19 15:35:45
辉瑞择捷美第五个适应症获批，成为首个治疗胃癌的PD-L1抑制剂
2024年3月15日，辉瑞公司宣布，肿瘤免疫创新药择捷美®（通用名：舒格利单抗注射液）已获国家药品监督管理局（NMPA）批准，联合含氟尿嘧啶类和铂类药物化疗用于表达PD-L1（综合阳性评分[CP...|
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发布日期 2024-11-19 15:29:24
国内第四款PD-L1抗体，基石药业舒格利单抗（商品名：择捷美）获批一线治
2021年12月21日，国家药监局最新信息发布，基石药业 PD-L1 抗体舒格利单抗（商品名：择捷美）获批，该药品适用于联合培美曲塞和卡铂用于表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴...|
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发布日期 2021-12-21 12:21:28
哌柏西利
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哌柏西利(palbociclib) 获得FDA批准一线治疗 HR+HER2- 转移性乳
2017 年 3 月 31 日——辉瑞公司（纽约证券交易所代码：PFE）今天宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其一流的细胞周期蛋白依赖性激酶 4/6（ CDK 4/6) 抑制剂 哌柏西利(...|
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发布日期 2022-12-04 15:08:07
新剂型！帕博西尼/哌柏西利片剂中国获批上市，用于治疗乳腺癌
8月12日，药监局官网显示，辉瑞的哌柏西利片获批上市，推测用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性...|
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发布日期 2022-12-04 14:17:32
达尔西利
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上市信息
恒瑞医药达尔西利（艾瑞康）HR+/HER2-乳腺癌新适应症获批，为晚期乳腺
近日，恒瑞医药收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药品注册证书》，批准公司自主研发的新型高选择性CDK4/6抑制剂羟乙磺酸达尔西利片（艾瑞康®）新增适应症：本品联合芳香化...|
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发布日期 2023-07-31 21:32:21
埃克替尼
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上市信息
贝达药业获得盐酸埃克替尼一线用于EGFR突变的晚期非小细胞肺癌患
2014年11月13日，贝达药业股份有限公司生产研发的盐酸埃克替尼片获国家食品药品监督管理总局批准，用于一线治疗EGFR突变的晚期NSCLC患者（批件号：2014B02155）。该适应症的批准将会...|
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发布日期 2023-01-01 08:58:36
克唑替尼
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上市信息
ROS1阳性肺癌患者福音：克唑替尼新适应症中国获批
近期，国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准克唑替尼（赛可瑞，辉瑞）在ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的基础上，增加新适应症，用于治疗ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌。从此以后...|
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发布日期 2022-12-27 16:37:51
FDA扩大克唑替尼适应证 批准用于ROS-1突变肺癌
美国FDA扩大克唑替尼（赛可瑞，辉瑞）适应证，批准其治疗ROS-1基因突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。克唑替尼成为第一个FDA批准用于ROS-1阳性NSCLC患者的治疗药物，也是唯一一个FD...|
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发布日期 2022-12-26 22:29:44
恩沙替尼
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上市信息
盐酸恩沙替尼胶囊（贝美纳）肺癌一线治疗适应症获批上市，用于ALK阳性
3月21日，中国国家药监局（NMPA）官网发布的《药品注册证书》（药品批准文号：国药准字H20200009、国药准字H20200010）证明文件显示，贝达药业申报的盐酸恩沙替尼胶囊（贝美纳®）新适应症...|
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发布日期 2022-03-25 14:22:02
阿来替尼
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上市信息
FDA 批准 阿来替尼 (alectinib) 作为 ALK 阳性转移性非小细胞肺
加利福尼亚州南旧金山 - 2017 年 11 月 6 日 - 罗氏集团（六：RO，ROG；OTCQX：RHHBY）成员基因泰克今天宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了补充新药申请Alecensa（alectinib）的 sNDA 用...|
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发布日期 2023-01-02 08:20:44
肺癌靶向药物阿来替尼上市时间，基本实现欧美同步上市！
国家药品监督管理局正式批准新一代ALK抑制剂安圣莎®（化学通用名，阿来替尼）进口注册申请，用于治疗间变性淋巴瘤激酶（Anaplastic Lymphoma Kinase，简称 ALK）阳性的局部晚期或转移...|
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发布日期 2022-01-05 16:14:16
塞瑞替尼
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上市信息
FDA 批准塞瑞替尼一线治疗 ALK 阳性转移性非小细胞肺癌
巴塞尔，2017 年 5 月 26 日——诺华公司今天宣布，美国食品和药物管理局 (FDA) 批准赛瑞替尼 ® ( ceritinib ) 的扩展用途，用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患...|
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发布日期 2023-01-03 11:20:56
塞瑞替尼新征程，中国获批肺癌一线
2020年5月27日，诺华肿瘤（中国）宣布，国家药品监督管理局（NMPA）批准诺华二代ALK抑制剂塞瑞替尼新适应症，用于ALK阳性的晚期NSCLC患者的一线治疗。自此，塞瑞替尼再添一新适应症，入局ALK...|
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发布日期 2022-01-05 16:30:14
舒格利单抗
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最新研究
一线治疗非小细胞肺癌！择捷美（舒格利单抗注射液）3期结果在Nature子
6月16日，基石药业宣布，《自然》子刊Nature Cancer在线发表了抗PD-L1单抗择捷美（舒格利单抗注射液）一线治疗IV期非小细胞肺癌（NSCLC）的注册性临床研究GEMSTONE-302的总生存期（OS）期中...|
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发布日期 2023-06-17 12:51:38
【捷出影响例】一腺优选！舒格利单抗—驱动基因阴性NSCLC一线治疗
肺癌是全球范围内最常见的恶性肿瘤之一[1]，也是我国发病率、死亡率第一位的恶性肿瘤。2022年国家癌症中心发布的最新数据显示，2016年我国新发肺癌病例82.81万例，占全部恶性肿瘤...|
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发布日期 2022-12-05 21:29:31
伊匹木单抗
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上市信息
纳武利尤单抗单药或联合伊匹木单抗获FDA批准用于转移性黑色素瘤
2014年7月和12月，纳武利尤单抗率先基于CheckMate 037研究分别在日本和美国获批用于经治的无法手术或转移性黑色素瘤。2015年11月23日和 2016年1月23日，基于CheckMate 066（单药）...|
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发布日期 2022-10-14 23:44:29
欧狄沃(纳武利尤单抗 ,O药）获批两大食管癌适应症辅助治疗，率先实现
◆ 欧狄沃（及其联合治疗方案）是目前唯一同时覆盖食管癌辅助治疗和晚期一线治疗的PD-1/PD-L1抑制剂；且全面覆盖了上消化道肿瘤一线治疗（无论肿瘤部位与组织学分型）◆ 欧狄沃是首个...|
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发布日期 2022-06-28 08:28:46
全球首个CTLA-4抑制剂逸沃（伊匹木单抗注射液）在中国上市 治疗胸膜
近日，全球首个CTLA-4抑制剂逸沃®（伊匹木单抗注射液）正式在中国上市，这是首个也是目前唯一在国内获批的CTLA-4抑制剂，获批的适应症为与PD-1抑制剂欧狄沃®（纳武利尤单抗注射...|
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发布日期 2022-01-18 13:51:37
来曲唑
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上市信息
FDA 批准来曲唑作为一线治疗
2001 年 2 月 1 日 诺华肿瘤公司宣布 FDA 已批准 Femara（来曲唑片）用于一线治疗绝经后女性激素受体阳性或激素受体未知的局部晚期或转移性乳腺癌。该公司在新闻稿中表示，大多数...|
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发布日期 2023-08-19 21:55:53
达尔西利
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最新研究
喜讯！恒瑞创新药达尔西利乳腺癌DAWNA-2研究成果荣登《柳叶刀 ·
5月12日，达尔西利联合来曲唑或阿那曲唑一线治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌的Ⅲ期DAWNA-2研究期中分析结果全文在线发表于国际肿瘤学领域顶级期刊《柳叶刀·肿瘤学》（The Lance...|
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发布日期 2023-08-18 16:03:57
DAWNA-2：再添新证，达尔西利成为HR+/HER2-晚期乳腺癌患者一线治疗新
目前乳腺癌已成为我国女性发病率第一的肿瘤，据推算，今年我国乳腺癌患者发病数高达445,165人次[1]。在各类乳腺癌亚型中，激素受体阳性且人类表皮生长因子受体HER2阴性占65.9%[2]...|
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发布日期 2023-08-18 15:49:09
2周期快速缓解：达尔西利联合来曲唑一线治疗激素受体阳性晚期乳腺
病例提供黄升武百色市人民医院肿瘤科副主任临床资料女性，73岁，已绝经，既往有高血压、糖尿病病史；2021-10-21因发现左乳肿物2年余，胸壁皮肤溃烂3月余至我院就诊。查体：ECOG-PS 1分，N...|
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发布日期 2023-08-18 15:23:56
国产原研再获荣光！达尔西利一线治疗晚期乳腺癌DAWNA-2研究见刊柳
2023年5月12日，《柳叶刀·肿瘤学》(IF:54.433)在线刊登由中国医学科学院肿瘤医院徐兵河院士牵头的DAWNA-2研究的主要终点结果报告1。研究结果显示，达尔西利联合来曲唑或...|
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发布日期 2023-05-22 23:15:46
ESMO：石晶教授解读达尔西利 DAWNA-2研究
摘要编号：LBA16 研究题目：达尔西利＋来曲唑或阿那曲唑一线治疗激素受体阳性HER2阴性晚期乳腺癌III期随机试验（DAWNA-2） 公布时间：北京时间2022年9月9日22:10 2022年9月9日至...|
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发布日期 2023-01-01 08:12:52
2周期快速缓解：达尔西利联合来曲唑一线治疗激素受体阳性晚期乳腺
病例提供黄升武百色市人民医院肿瘤科副主任临床资料女性，73岁，已绝经，既往有高血压、糖尿病病史；2021-10-21因发现左乳肿物2年余，胸壁皮肤溃烂3月余至我院就诊。查体：ECOG-PS 1分，N...|
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发布日期 2023-01-01 00:02:33
DAWNA-2 乘势而上 ｜ 南北连线 · 共话HR阳性HER2阴性乳腺癌晚期一
在继2021年ASCO大会上达尔西利联合氟维司群的DAWNA-1研究闪耀世界后，徐兵河院士带领着他的团队在今年的ESMO大会上又为我们带来了达尔西利的第二号研究DAWNA-2。 本期荣耀直...|
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发布日期 2022-11-28 20:46:07
西妥昔单抗
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上市信息
FDA 批准爱必妥（西妥昔单抗）与 FOLFIRI（伊立替康、5-氟尿嘧啶、亚叶
首个也是唯一一个获得 FDA 批准的针对新诊断的表达 EGFR 的转移性结直肠癌 (mCRC) 患者的特定子集的生物标志物导向疗法，针对 KRAS 突变阴性（野生型）肿瘤患者
Erbitux 加 FOLF...|
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发布日期 2022-12-23 14:11:04
FDA 批准西妥昔单抗用于治疗晚期头颈癌
2011 年 11 月 7 日/美通社/ -- 美国食品和药物管理局今天批准爱必妥 (erbitux)（西妥昔单抗）与化疗一起用于治疗晚期（转移性）头颈癌患者。与仅接受化疗的患者相比，爱必妥与化疗相...|
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发布日期 2022-12-23 13:54:10
西妥昔单抗联合化药中国获批头颈部鳞癌一线治疗！
近日，国家药品监督管理局正式批准西妥昔单抗注射液（商品名：爱必妥）与铂类和氟尿嘧啶化疗联合，用于一线治疗复发和/或转移性头颈部鳞状细胞癌（R/M SCCHN）。形势严峻，抗击头颈部肿瘤刻...|
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发布日期 2022-12-20 18:49:17
西妥昔单抗(CETUXIMAB)中国获批结直肠癌一线治疗
大肠癌包括结肠癌和直肠癌，所以又称为结直肠癌。结直肠癌是我国现在发病率上升最快的癌症之一，目前发病率已经排在第3位，仅次于肺癌和胃癌。一直以来，晚期结直肠癌的一线治疗只...|
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发布日期 2022-06-16 09:20:28
瑞维鲁胺
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上市信息
恒瑞医药雄激素受体AR抑制剂瑞维鲁胺(艾瑞恩)获批，治疗前列腺癌
今日，中国国家药监局（NMPA）官网公示显示，恒瑞医药申报的SHR3680片（瑞维鲁胺）已在中国获批，用于治疗高瘤负荷的转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）。SHR3680是恒瑞医药研发的一种第二代...|
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发布日期 2022-06-30 09:12:28
卡度尼利单抗
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上市信息
卡度尼利单抗获批胃癌！PD-1单抗遇挫下，及时到来的新「解」
恰到好处的新适应症获批，让一切成了最好的安排。2024年9月30日，康方生物宣布，国家食品药品监督管理局（NMPA）批准卡度尼利单抗联合含氟尿嘧啶类和铂类药物化疗用于局部晚期不可切...|
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发布日期 2024-11-19 11:33:41
再入指南！卡度尼利获《妇科肿瘤免疫检查点抑制剂临床应用指南（2023
近日，《妇科肿瘤免疫检查点抑制剂临床应用指南（2023版）》正式发布，康方生物完全独立自主研发的全球首个获批上市的肿瘤双免疫检查点双特异性抗体新药开坦尼®（PD-1/CTLA-4双抗...|
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发布日期 2023-06-18 17:42:43
瑞波西利
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上市信息
诺华这款创新药获批新适应症（HR+/HER2-乳腺癌一线治疗），为晚期乳腺
5月20日，诺华中国宣布，其乳腺癌治疗创新药凯丽隆（琥珀酸瑞波西利片）日前获中国国家药品监督管理局批准新增适应症，适用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性局部晚期或...|
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发布日期 2023-05-22 22:56:54
国内首个晚期一线绝经前乳腺癌CDK4/6抑制剂凯丽隆（瑞波西利）在华获
近日，诺华中国宣布，其重磅乳腺癌治疗产品凯丽隆®（琥珀酸瑞波西利片）获中国国家药品监督管理局批准，与芳香化酶抑制剂联合用药，作为激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴...|
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发布日期 2023-01-29 20:20:49
FDA快速批准Kisqali（瑞波西利）作为绝经前晚期或转移性乳腺癌一线治
Kisqali®目前是唯一可与芳香化酶抑制剂联合使用的CDK4/6抑制剂，在美国可作为绝经前、围绝经期或绝经后女性HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的一线治疗药物Kisqali®是唯一可...|
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发布日期 2023-01-08 17:53:19
新药获美国FDA批！ 瑞波西利(Ribociclib)结合芳香酶抑制剂或成为HR
美国食品和药物管理局（FDA）于2017年3月13日批准ribociclib（Kisqali，诺华公司）结合芳香酶抑制剂作为激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2 （HER-2）阴性的晚期或转移性绝经后乳腺癌女...|
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发布日期 2022-08-17 22:56:46
西达本胺
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最新研究
周辉教授：西达本胺联合方案(CTP)序贯放疗一线治疗早期高危结外NK/
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发布日期 2023-09-22 21:25:30
西达本胺联合替雷利珠单抗和化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌实现OR
2022年欧洲免疫肿瘤学大会(ESMO IO)于12月7日-12月9日在瑞士日内瓦如期举办，作为全球肿瘤免疫治疗领域权威的学术交流盛会，展示了当前免疫治疗的国际前沿研究成果。西达本胺是...|
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发布日期 2023-01-09 20:01:42
瑞波西利
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最新研究
瑞波西利MONALEESA-3研究一线治疗乳腺癌亚组的OS结果
细胞周期蛋白依赖性激酶4/6（CDK4/6）抑制剂是通过阻碍肿瘤细胞从G1期到S期的细胞周期进程，从而干扰DNA合成，抑制肿瘤细胞增殖。MONALEESA研究是CDK4/6抑制剂Ribociclib联合内分泌...|
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发布日期 2023-08-26 19:19:53
MONALEESA-2研究更新：瑞波西利一线治疗可使OS显著延长1年以上
编者按：CDK4/6抑制剂的使用，改善了HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的无进展生存期，但当前关于HR+/HER2-乳腺癌患者总生存的数据较少。日前，MONALEESA-2研究中位随访80个月的总生存结果...|
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发布日期 2023-08-26 19:12:00
MONALEESA-2研究亚组分析再次肯定了瑞波西利联合来曲唑一线治疗A
2023 ESMO BC为推进研究并将其整合到临床中，以确保为乳腺癌患者提供更好的护理。ESMO BC 2023于2023年5月11日-13日在德国柏林举行现场活动，并通过专用虚拟平台线上举行。众所...|
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发布日期 2023-08-26 18:57:27
依维莫司
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最新研究
BOLERO-4：晚期乳腺癌的依维莫司一线治疗
编者按：依维莫司（诺华）为哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）口服抑制剂，与雌激素抑制剂联合，可能预防或延缓晚期乳腺癌患者对一线内分泌治疗的耐药。根据3期研究（BOLERO-2）结果，与雌激素...|
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发布日期 2023-08-20 16:10:18
雷莫西尤单抗
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上市信息
PFS延长7个月！雷莫西尤单抗联合厄洛替尼一线获批！
2020年5月29日，礼来（Eli Lilly）宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Cyramza（ramucirumab，雷莫芦单抗）联合erlotinib（厄洛替尼），一线治疗表皮生长因子受体（EGFR）第19号外显子缺失或第21号...|
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发布日期 2022-12-26 17:38:38
斯鲁利单抗
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最新研究
疗效与安全兼备，助力生活质量改善：一例斯鲁利单抗用于晚期脑转移肺
肺癌是中国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤[1]。近年来，免疫联合化疗已成为晚期肺鳞癌患者的一线标准治疗方案。斯鲁利单抗作为复宏汉霖自主研发的创新PD-1单抗，凭借ASTRUM-004...|
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发布日期 2023-11-04 20:34:46
H药（斯鲁利单抗）治疗广泛期小细胞肺癌研究解读—Astrum 005
小细胞肺癌SCLC是低分化的神经内分泌肿瘤1，占整体肺癌18%-20%。70%小细胞肺癌被诊断时均为广泛期（IV期）且5年生存率仅1.6%。PD-L1抑制剂联合化疗是国内外权威指南推荐的ES-SCLC...|
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发布日期 2023-11-04 15:18:50
H药（斯鲁利单抗）研究解读—Astrum 004
与肺腺癌相比，肺鳞癌驱动基因突变率较低，靶向治疗受限，生存率更低1,2。斯鲁利单抗，H药，HLX10，抗PD-1单抗多项临床研究结果表明，斯鲁利单抗在多种瘤种中表现出显著的疗效和良好安全...|
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发布日期 2023-11-04 15:13:09
一线治疗非鳞状非小细胞肺癌，H药(斯鲁利单抗)联合化疗III期临床研
2023年10月31日，复宏汉霖（2696.HK）宣布，公司自主研发的创新抗PD-1单抗H药——汉斯状®（通用名：斯鲁利单抗注射液）联合化疗一线治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌（nsNSCLC）的II...|
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发布日期 2023-11-01 21:36:38
无惧高龄、赢在一线：一例斯鲁利单抗治疗晚期肺鳞癌患者经验分享
肺癌是全球发病率和死亡率最高的恶性肿瘤[1]。近年来，免疫联合化疗已成为晚期肺鳞癌患者的一线标准方案。斯鲁利单抗作为复宏汉霖自主研发的创新PD-1单抗，凭借ASTRUM-004研究...|
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发布日期 2023-10-30 23:35:23
ASCO 2023 | H药 汉斯状一线食管鳞癌III期临床研究数据更新发布
2023年5月26日，复宏汉霖（2696.HK）宣布，公司首个创新型单抗H药 汉斯状®（斯鲁利单抗）针对一线食管鳞癌（ESCC）的III期临床研究（ASTRUM-007）结果入选ASCO年会，数据更新以线上摘要的形式...|
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发布日期 2023-06-17 21:40:24
专家说 | 程颖教授：斯鲁利单抗获批广泛期小细胞肺癌一线治疗适应
2023年1月17日，中国国家药品监督管理局（NMPA）公示批准斯鲁利单抗联合卡铂和依托泊苷用于一线治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的适应证上市申请，为中国患者提供了免疫治疗新选择。该...|
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发布日期 2023-06-11 16:26:21
H药再登国际权威期刊！Nature Medicine刊登H药联合化疗一线治疗食
北京时间2023年2月3日，复宏汉霖自主研发的抗PD-1单抗H药 汉斯状®（斯鲁利单抗）联合化疗一线治疗食管鳞状细胞癌（ESCC）的Ⅲ期临床研究（ASTRUM-007）结果在国际权威期刊Nature Medi...|
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发布日期 2023-06-11 16:22:56
ASCO 2023 | H药 汉斯状一线食管鳞癌III期临床研究数据（ASTRUM-00
2023年5月26日，复宏汉霖（2696.HK）宣布，公司首个创新型单抗H药 汉斯状®（斯鲁利单抗）针对一线食管鳞癌（ESCC）的III期临床研究（ASTRUM-007）结果入选ASCO年会，数据更新以线上摘要的形式...|
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发布日期 2023-06-11 13:28:33
重磅！全球首个登上国际顶级期刊JAMA的小细胞肺癌免疫治疗临床研究
2022年9月27日，由程颖教授牵头的国际多中心研究——ASTRUM-005研究在全球四大顶级医学期刊之一的《美国医学会杂志》（JAMA，影响因子：157.3）在线发表，成为全球首个登上JA...|
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发布日期 2022-11-02 22:45:40
卡度尼利单抗
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最新研究
卡度尼利（PD-1/CTLA-4双抗）一线治疗晚期胃癌或胃食管结合部腺癌的I
【香港讯，2022年1月24日】康方生物（9926.HK）宣布卡度尼利（PD-1/CTLA-4双特异性抗体，研发代号：AK104）联合化疗一线治疗晚期胃癌或胃食管结合部腺癌(G/GEJ)的Ib/II期临床研究数据（摘要...|
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发布日期 2022-11-04 20:49:09
康方ASCO特辑丨口头报告形式发布PD-1/CTLA-4双抗（卡度尼利单抗）联
2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，康方生物以口头报告形式更新了卡度尼利（PD-1/CTLA-4双抗，AK104）联合含铂化疗+/-贝伐珠单抗一线治疗复发/转移性宫颈癌（recurrent or metastati...|
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发布日期 2022-11-04 20:37:22
曲美木单抗
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最新研究
一线治疗肝癌！阿斯利康公布抗CTLA-4单抗/抗PD-L1单抗亚洲数据
12月5日消息，阿斯利康（AstraZeneca）宣布在近日举行的2022年欧洲肿瘤内科学会亚洲大会上，该公司公布3期临床研究HIMALAYA中抗CTLA-4单抗tremelimumab联合抗PD-L1单抗度伐利尤单抗...|
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发布日期 2024-06-16 11:15:54
曲美木单抗
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上市信息
FDA批准双免Tremelimumab（曲美木单抗）联合度伐利尤单抗一线治疗晚
基于 HIMALAYA 研究成功，2022 年 10 月 21 日美国药品监督管理局（FDA）批准了 Tremelimumab（曲美木单抗）联合度伐利尤单抗用于治疗不可切除肝细胞癌（uHCC）的成年患者一线治疗。Treme...|
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发布日期 2022-11-04 21:27:09
派安普利单抗
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最新研究
韩宝惠教授：派安普利单抗+化疗一线治疗肺癌新策略荣登CSCO口头汇
大咖带你看CSCO：派安普利单抗联合化疗应用于转移性鳞状非小细胞肺癌治疗的III期临床研究。第24届中国临床肿瘤学会（CSCO）学术年会，于2021年于9月25日-2021年9月29日在线上召开。...|
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发布日期 2022-12-15 21:40:21
派安普利单抗
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上市信息
派安普利单抗联合化疗一线治疗局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌
2023年1月13日，正大天晴与康方生物共同宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准双方共同开发的肿瘤免疫创新药物派安普利单抗注射液（商品名：安尼可®）联合紫杉醇和卡铂一线用于...|
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发布日期 2023-01-15 16:55:35
奥妥珠单抗
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上市信息
罗氏新一代抗CD20单抗佳罗华?在华获批！为滤泡性淋巴瘤患者带来治
2021年6月3日，罗氏制药中国宣布，佳罗华®（英文名：Gazyva®，通用名：奥妥珠单抗）已获得中国国家药品监督管理局正式批准，与化疗联合，用于初治的II期伴有巨大肿块、III期或IV期滤...|
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发布日期 2022-11-11 22:53:52
卡博替尼
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上市信息
美国 FDA 批准 Cabometyx（卡博替尼，cabozantinib）用于一线治疗的晚
加利福尼亚州南旧金山--(美国商业资讯)--12 月。2017 年 11 月 19 日——Exelixis, Inc.（纳斯达克股票代码：EXEL）今天宣布，美国食品和药物管理局 (FDA) 批准卡博替尼(...|
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发布日期 2022-11-19 18:29:54
伊尼妥单抗
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最新研究
【病例分享】伊尼妥单抗一线治疗一例HER2阳性晚期乳腺癌
为了促进乳腺癌领域中青年医生的疾病认知和学术水平提升，方便各位同仁及时获取领域最新的研究资讯，鼓励青年医生从临床实践中激发出创新的科研思路，汝心飞YOUNG公众平台精心打...|
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发布日期 2022-11-27 17:58:16
氟马替尼
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上市信息
甲磺酸氟马替尼国内获批上市，白血病患者的福音
近日，国家药品监督管理局批准了甲磺酸氟马替尼（商品名：豪森昕福）上市注册申请，用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+ CML）慢性期成人患者。该药是拥有我国自主知识产权的创...|
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发布日期 2022-12-02 12:02:15
培唑帕尼
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上市信息
诺华培唑帕尼获CFDA批准上市用于晚期肾细胞癌患者的一线治疗
肾细胞癌（RCC）是一种全球范围内常见的恶性肿瘤，发病率和死亡率约占全身肿瘤2%-3%，在泌尿系统恶性肿瘤中，其发病率仅次于膀胱癌，且呈逐年上升趋势。近年来，靶向药物在晚期肾癌的治疗...|
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发布日期 2022-12-03 09:04:32
吉非替尼
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上市信息
易瑞沙(吉非替尼）获中国非小细胞肺癌一线治疗批准
阿斯利康日前宣布，旗下的易瑞沙（吉非替尼片）已获得SFDA正式批准，适用于表皮生长因子受体酪氨酸激酶基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗，或用于既往...|
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发布日期 2022-12-04 22:29:41
FDA 批准易瑞沙（吉非替尼）用于转移性非小细胞肺癌的一线治疗
2015 年 7 月 13 日——美国食品和药物管理局今天批准易瑞沙( gefitinib ) 用于一线治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC) 患者，这些患者的肿瘤含有特定类型的表皮生长因...|
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发布日期 2022-12-04 22:19:59
拉帕替尼
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上市信息
FDA 批准 Tykerb ( 拉帕替尼)用于转移性乳腺癌的一线联合治疗
费城 1 月 29 日 /美通社/ -- 葛兰素史克 (GlaxoSmithKline) 今天宣布，美国食品和药物管理局 (FDA) 已加速批准使用 Tykerb（拉帕替尼）作为一线全口服治疗女性的新联合疗法转移...|
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发布日期 2022-12-05 23:06:00
西妥昔单抗
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最新研究
化疗方案联合西妥昔单抗一线治疗复发性和/或转移性头颈鳞癌:CHAN
EXTREME方案使用化疗（顺铂/卡铂和5-氟尿嘧啶）联合西妥昔单抗，是复发性和/或转移性头颈鳞癌（R/M SCCHN）患者的一线（1L）标准治疗方案，并受到众多国际指南推荐。III期CHANGE-2试验评估...|
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发布日期 2022-12-23 12:03:13
由中国发起的TAILOR研究夯实西妥昔单抗转移性结直肠癌一线治疗地
大师启示录随着肠癌领域精准医疗的不断发展，影响转移性结直肠癌（mCRC）临床治疗决策的相关因素的逐步确定，使得mCRC临床治疗药物的布局也日渐清晰。RAS基因状态能够预测表皮生长...|
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发布日期 2022-12-20 20:02:02
阿昔替尼
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上市信息
FDA 批准 Bavencio（avelumab）加 阿昔替尼（axitinib）联合治疗晚期肾细
辉瑞公司（纽约证券交易所代码：PFE）今天宣布，美国食品和药物管理局 (FDA) 已批准Bavencio (avelumab) 与阿昔替尼联合使用(axitinib) 用于晚期肾细胞癌 (RCC) 患者的一线治疗。这...|
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发布日期 2022-12-23 21:59:58
FDA批准默沙东帕博利珠单抗（k药）与阿昔替尼联合一线治疗晚期肾细胞
2019年4月22日，默沙东公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）批准该公司的抗PD-1单抗KEYTRUDA®（pembrolizumab）与酪氨酸激酶抑制剂Inlyta®（axitinib）联合用于晚期肾细胞癌（RCC...|
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发布日期 2022-12-23 21:52:55
厄洛替尼
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上市信息
PFS延长7个月！雷莫西尤单抗联合厄洛替尼一线获批治疗肺癌！
2020年5月29日，礼来（Eli Lilly）宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Cyramza（ramucirumab，雷莫芦单抗）联合erlotinib（厄洛替尼），一线治疗表皮生长因子受体（EGFR）第19号外显子缺失或第21号...|
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发布日期 2022-12-26 17:38:38
FDA已批准 Tarceva（厄洛替尼）片剂用于初始（一线）治疗患有转移性非小
加利福尼亚州南旧金山和伊利诺伊州诺斯布鲁克 - 2013 年 5 月 14 日 - 罗氏集团（六：RO，ROG；OTCQX：RHHBY）和安斯泰来制药美国公司（“安斯泰来”）的成员基因泰克总部位于东...|
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发布日期 2022-12-26 17:14:54
布格替尼
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最新研究
布格替尼：J-ALTA 研究最终结果公布
作为全世界肿瘤领域最受关注的年会之一，本届美国临床肿瘤学会（ASCO）于 6 月 3～7 日在美国芝加哥召开，汇集了全球 4 万多名肿瘤学专业人士参加。让我们一起来关注本次会议上发布的...|
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发布日期 2022-12-27 22:26:21
塞瑞替尼
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最新研究
ASCEND-8最终分析出炉：塞瑞替尼450mg一线治疗脑转移战绩辉煌！
编者按：ASCEND-8研究是一项比较塞瑞替尼不同给药方式（450mg随餐、600mg随餐、750mg空腹）一线治疗ALK阳性晚期NSCLC的全球多中心I期临床研究，前期公布的研究结果显示450mg随餐口...|
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发布日期 2023-01-03 11:42:43
奥妥珠单抗
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最新研究
奥妥珠单抗GAZELLE研究介绍！
奥妥珠单抗是新近获批的一种可用于滤泡性淋巴瘤（FL）一线治疗的新型抗CD20单抗。根据奥妥珠单抗的使用说明书1描述，奥妥珠单抗通过静脉输注给药，每次输注1000mg，时间约为3-4小时。...|
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发布日期 2023-01-12 21:05:09
【BLOOD】晚期滤泡淋巴瘤的一线无化疗探索:奥妥珠单抗+来那度胺
无化疗滤泡淋巴瘤来那度胺联合利妥昔单抗（后称R2）在复发/难治性(R/R)滤泡淋巴瘤（FL）患者中有效，并且与利妥昔单抗单药治疗相比可显著延长PFS。作为一线治疗，R2同样显示出与免疫化...|
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发布日期 2023-01-11 23:08:12
维泊妥珠单抗
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上市信息
FDA已批准维泊妥珠单抗治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）一线治疗
4月19日，罗氏宣布，FDA已批准维泊妥珠单抗（Polatuzumab vedotin/Polivy）联合R-CHP（利妥昔单抗+环磷酰胺+多柔比星+泼尼松）用于治疗未经治疗的弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）。FDA批准Pol...|
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发布日期 2023-04-23 21:22:46
罗氏血液肿瘤创新药物优罗华(维泊妥珠)在中国获批 ！改写20年弥漫
2023年1月13日，罗氏制药中国宣布，旗下全球首个靶向CD79b的抗体药物偶联物（ADC）优罗华®（英文商品名：Polivy®，中英文通用名：注射用维泊妥珠单抗/ Polatuzumab Vedotin for Inj...|
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发布日期 2023-01-13 23:33:28
卡非佐米
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上市信息
FDA 批准新的 Kyprolis（卡非佐米）与 Darzalex（达雷妥尤）和地塞米松的
加利福尼亚州千橡市，2020 年 8 月 20 日 /美通社/ -- 安进公司（纳斯达克股票代码：AMGN）今天宣布，美国食品和药物管理局 (FDA) 已批准扩大 Kyprolis（卡非佐米）的美国处方信息，以包括...|
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发布日期 2023-09-15 18:46:46
FDA 批准 Kyprolis（卡非佐米）联合疗法用于治疗复发或难治性多发性
加利福尼亚州千橡市，2016 年 1 月 21 日 /美通社/ -- 安进公司（纳斯达克股票代码：AMGN）今天宣布，美国食品和药物管理局 (FDA) 已批准Kyprolis（卡非佐米）的补充新药申请 (sNDA)与地...|
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发布日期 2023-09-15 18:42:17
氟马替尼
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最新研究
氟马替尼一线治疗慢性粒细胞白血病
汇报：中国医学科学院血液病医院 刘云涛点评：中国医学科学院血液病医院 刘兵城慢性粒细胞白血病治疗原则为根据患者治疗目标、预后分层、基础疾病、合并用药及药物可及性进行...|
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发布日期 2023-01-28 11:41:00
首选二代TKI作为一线用药的时代已来临！
近年来，发表在医学国际期刊《Blood advances》上的一篇文章，引起了国内外医学工作者的广泛重视，文章标题为《二代TKI应始终用于慢性粒细胞白血病的一线治疗》。作者为美国安德...|
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发布日期 2023-01-27 22:03:02
达拉非尼
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上市信息
诺华达拉非尼联合曲美替尼双靶组合疗法肺癌新适应症获批
诺华（中国）双靶向联合治疗药物泰菲乐®（甲磺酸达拉非尼胶囊）和迈吉宁®（曲美替尼片），于日前获国家药品监督管理局批准新增适应症，用于治疗BRAF V600突变阳性转移性非小细胞肺...|
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发布日期 2023-01-28 20:52:08
达拉非尼和曲美替尼获得国家药品监督管理局批准在中国上市治疗黑
达拉非尼（泰菲乐®）是一种强效和选择性BRAF激酶活性抑制剂。曲美替尼（迈吉宁®）是一种可逆的、高选择性MEK1和MEK2激酶活性的变构抑制剂。达拉非尼和曲美替尼联合用于治疗...|
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发布日期 2023-01-28 20:29:31
达拉非尼
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最新研究
中国晚期黑色素瘤一线治疗迎来“双靶”时代
黑色素瘤已成为我国发病率增长最迅速的肿瘤之一。中国黑色素瘤患者年检出率逐年增多，每年黑色素瘤新发病例近2万人1，其中不乏许多年轻的患者。大多数早期黑色素瘤患者经外科手...|
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发布日期 2023-01-29 21:16:29
维奈克拉
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上市信息
FDA 批准Venclexta (维奈克拉)作为一种无化疗联合方案用于先前
2019 年 5 月 15 日 /美通社/ -- 以研究为基础的全球生物制药公司艾伯维（纽约证券交易所代码：ABBV）今天宣布，美国食品和药物管理局 (FDA) 已批准 Venclexta (venetoclax) 联合用...|
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发布日期 2023-02-19 22:36:59
维奈克拉与阿扎胞苷、地西他滨或低剂量阿糖胞苷联合用于不适合强
2020年10月16日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准将venetoclax（维奈克拉）与阿扎胞苷、地西他滨或低剂量阿糖胞苷（LDAC）联合用于≥75岁或患有合并症而不能进行强化诱导化疗的新诊...|
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发布日期 2023-02-19 17:30:06
维布妥昔单抗
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上市信息
FDA 扩大对 Adcetris (维布妥昔单抗) 联合化疗一线治疗 III 期或
2018 年 3 月 20 日——美国食品和药物管理局今天批准Adcetris ( 维布妥昔单抗) 联合化疗治疗既往未经治疗的 III 期或 IV 期经典霍奇金淋巴瘤 (cHL) 成年患者。&...|
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发布日期 2023-02-01 20:25:17
一线治疗2岁及以上儿童高危霍奇金淋巴瘤！维布妥昔单抗新适应症获F
11月10日，Seagen发布公告，宣布FDA已批准其CD30靶向ADC维布妥昔单抗（brentuximab vedotin，ADCETRIS）联合化疗治疗2岁及以上未经治疗的高危经典霍奇金淋巴瘤 (cHL) 儿童患者。维布...|
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发布日期 2023-01-31 21:19:46
尼妥珠单抗
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上市信息
2008年4月，泰欣生（尼妥珠单抗）正式上市
20世纪70年代科学家们发现单克隆抗体可以针对肿瘤特异性分子进行严厉打击，从此引发癌症治疗的新变革。百泰生物从1999年起一直致力于研究单克隆抗体药物在癌症治疗领域的临床...|
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发布日期 2023-02-01 21:21:34
尼妥珠单抗
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最新研究
2022ASTRO壁报:尼妥珠单抗治疗复发性或转移性宫颈癌的有效性和安
由西安交通大学第一附属医院放疗科刘孜教授团队所作的“尼妥珠单抗治疗复发性或转移性宫颈癌的有效性和安全性的探索研究”入选2022ASTRO壁报，编号2577。宫颈癌是...|
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发布日期 2023-02-01 22:41:54
伊布替尼
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上市信息
FDA 批准 Imbruvica (伊布替尼) 加 利妥昔单抗用于治疗慢性淋巴
2020 年 4 月 21 日——艾伯维（纽约证券交易所代码：ABBV），一家以研究为基础的全球生物制药公司，今天宣布美国食品药品监督管理局（FDA）批准Imbruvica ®（伊布替尼）与利妥...|
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发布日期 2023-02-04 15:07:19
FDA 批准 Imbruvica (伊布替尼) 加奥妥珠单抗作为首个非化疗联合
2019 年 1 月 28 日 /美通社/ -- 强生旗下的杨森制药公司今天宣布，美国食品和药物管理局 (FDA) 批准Imbruvica (ibrutinib) 与 奥妥珠单抗 联合治疗患有以下疾病的初治患者慢...|
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发布日期 2023-02-04 14:59:28
FDA 批准 Imbruvica (伊布替尼) 用于慢性淋巴细胞白血病的一线治
2016 年 3 月 4 日/美通社/ -- 全球生物制药公司艾伯维（纽约证券交易所代码：ABBV）今天宣布，美国食品和药物管理局 (FDA) 批准 Imbruvica (伊布替尼) 作为一线治疗药物慢性淋巴细...|
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发布日期 2023-02-04 14:38:37
重磅 | 西安杨森亿珂(伊布替尼)新适应症获批，扩展用于一线治疗慢
西安杨森宣布亿珂®（伊布替尼胶囊）获国家药品监督管理局“优先审评”资格 获批成为国内首个慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤一线治疗[1]的口服靶向疗法Asga...|
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发布日期 2023-02-03 20:29:37
阿比特龙
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上市信息
国家食品药品监督管理总局批准泽珂（醋酸阿比特龙片）用于治疗转移性
西安杨森制药有限公司今天宣布，国家食品药品监督管理总局已经批准药品泽珂®（ZYTIGA®) ，即醋酸阿比特龙片与泼尼松合用，治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。前列腺癌是...|
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发布日期 2023-09-10 11:41:36
FDA批准奥拉帕利联合阿比特龙/泼尼松一线治疗BRCA阳性转移性去势
2023 年 5 月 31 日，FDA（美国食品药品监督管理局）批准奥拉帕利联合阿比特龙和泼尼松或泼尼松龙用于致病或疑似致病BRCA突变的转移性去势抵抗性前列腺癌成人患者的一线治疗。▲F...|
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发布日期 2023-09-10 09:44:09
FDA 批准 Zytiga(醋酸阿比特龙) 治疗用于治疗接受化疗之前患有晚
2012 年 12 月 10 日——美国食品和药物管理局今天扩大了 Zytiga（醋酸阿比特龙）的批准用途，用于治疗接受化疗之前患有晚期（转移性）去势抵抗性前列腺癌的男性。FDA 最初...|
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发布日期 2023-09-09 22:56:25
西安杨森泽珂（阿比特龙 ）新适应症在华获批，用于治疗高危转移性内分
西安杨森制药有限公司今日宣布，旗下泽珂®（醋酸阿比特龙片）新适应症获国家药品监督管理局批准，用于与泼尼松或泼尼松龙合用，治疗新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌（m...|
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发布日期 2023-02-03 20:22:41
伊布替尼
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最新研究
伊布替尼联合奥妥珠单抗对比苯丁酸氮芥联合奥妥珠单抗一线治疗慢
研究背景随着新药的发展，慢性淋巴细胞白血病（CLL）的一线治疗目前已基本进入无化疗时代。BTK抑制剂在CLL的治疗中已经全面替代传统的化学免疫治疗方案，其中，伊布替尼是第一代BTK抑...|
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发布日期 2023-02-04 16:14:07
伊布替尼一线治疗生存获益卓越，预期寿命接近正常水平
作为全球发展最为迅速的领域之一，血液肿瘤的治疗突破一直是国内外学术界关注的焦点。CLL/SLL是NHL中较为常见的一种亚型，疾病大多呈惰性发展，长期生存获益相对较好。然而随着时...|
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发布日期 2023-02-03 21:19:37
培唑帕尼
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最新研究
唑帕尼一线治疗晚期肾癌COMPARZ中国亚组数据发布
2018 ASCO会议上，COMPARZ中国亚组数据正式发布。COMPARZ研究是培唑帕尼的一项关键研究，比较了培唑帕尼和舒尼替尼作为晚期肾癌一线治疗的疗效和安全性，主要终点为无进展生存（PFS...|
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发布日期 2023-02-04 21:49:47
探究“真实”：PRINCIPAL研究肯定培唑帕尼一线治疗晚期肾癌临床地
在泌尿系统肿瘤中，晚期肾细胞癌（renal cell carcinoma，RCC）是本届ASCO的热点领域之一。晚期肾癌治疗中，靶向药物已经成为基础用药，使患者的预后得到很大改善。培唑帕尼作为指南中...|
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发布日期 2023-02-04 21:46:02
转移性肾细胞癌一线治疗的头对头较量：培唑帕尼还是舒尼替尼？（COMPAR
肾透明细胞癌是最常见的肾脏肿瘤，约30%的患者在诊断时已经发生转移。目前晚期肾透明细胞癌的全身治疗已从细胞因子转为酪氨酸激酶抑制剂（TKI），其中，培唑帕尼和舒尼替尼为一线治疗...|
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发布日期 2023-02-04 21:39:46
陈凌武教授——培唑帕尼一线治疗晚期肾细胞癌真实世界疗效解读
近日，由中山大学附属第一医院陈凌武教授团队参与的亚太等区域培唑帕尼治疗晚期肾细胞癌(RCC)患者的前瞻性观察性研究：PARACHUTE研究正式发表在BioMed Central Cancer，该研究为...|
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发布日期 2023-02-04 20:34:22
硼替佐米
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上市信息
FDA 批准 Velcade（硼替佐米）注射剂用于先前未治疗的多发性骨髓瘤患
2008 年 6 月 20 日 /美通社/ -- Millennium Pharmaceuticals、武田肿瘤公司和武田制药有限公司今天宣布，美国食品和药物管理局 (FDA) 批准万珂用于既往未接受过治疗的患者多...|
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发布日期 2023-02-05 15:39:14
达沙替尼
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上市信息
FDA 批准 Sprycel (达沙替尼) 治疗首次确诊Ph+慢性期慢性粒细胞
2010 年 10 月 28 日——美国食品和药物管理局今天批准了 Sprycel（达沙替尼）的新适应症，用于治疗首次确诊的罕见血癌。这种癌症被称为费城染色体阳性慢性期慢性粒细...|
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发布日期 2023-02-05 22:47:14
达沙替尼
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最新研究
CML患者一线达沙替尼早期减量的可行性：DAS-CHANGE研究3年随访结果
2023 EBMT2023年第49届欧洲血液与骨髓移植学会（EBMT）年会于2023年4月23-26日以线下（法国巴黎）+线上的形式举行。EBMT年会是血液病治疗领域最具影响力的国际会议之一，会议涵盖与造...|
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发布日期 2023-06-18 09:44:34
【文献研读】达沙替尼一线治疗慢性髓性白血病最新研究进展
第一代酪氨酸激酶抑制剂（TKI）伊马替尼作为一线治疗药物使 CML 患者的 10 年生存率达 85%~90%。达沙替尼等第二代TKI一线治疗CML能够获得更快、更深的分子学反应，逐步成为CML患...|
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发布日期 2023-02-06 22:08:47
达沙替尼一线治疗慢性期慢性粒细胞白血病患者再添新证据
2021年12月11-14日，万众瞩目的美国血液学会年会（ASH）已如期召开，此次会议开展至今已是第63届。
会议期间，来自浙江大学医学院附属第一医院血液科的金洁教授展示了第二代酪氨酸激...|
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发布日期 2023-02-06 22:05:59
金洁教授：达沙替尼一线治疗慢性髓系白血病（CML）慢性期（CP）患者的2年随
一年一度的美国血液学会（ASH）年会是全球血液学领域规模最大、涵盖最全面的国际学术盛会之一。今年，第63届ASH年会将于12月11日~14日在线下及线上召开。来自浙江大学医学院附属...|
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发布日期 2023-02-05 23:03:38
伊马替尼
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上市信息
一线伊马替尼治疗儿童和青少年慢性髓系白血病
儿童和青少年慢性髓系白血病（CML）少见，年发病率约为0.07-0.22/10万，占该年龄阶段急性白血病的2-9%。由于病例数少，目前儿童和青少年的CML疾病管理大多需借鉴成人CML的管理经验。...|
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发布日期 2023-02-07 23:47:36
伊马替尼
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最新研究
李健：伊马替尼一线药物治疗地位无可撼动
020年，由中国临床肿瘤学会（CSCO）组织编撰的《胃肠间质瘤诊疗指南2020》（以下简称《指南》）正式发布。这是CSCO针对胃肠间质瘤（gastrointestinal stromal tumor，GIST）这个小瘤种首次...|
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发布日期 2023-02-07 22:41:28
尼洛替尼
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上市信息
FDA 批准 Tasigna（尼洛替尼） 用于新诊断的慢性粒细胞白血病患者
Novartis International AG (CH) - FDA 批准 Tasigna 用于新诊断的慢性粒细胞白血病患者，数据显示比 Glivec 有重大进展2010 年 6 月 17 日——经过优先审查，美国食...|
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发布日期 2023-02-20 22:34:28
尼洛替尼
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最新研究
国际著名期刊Leukemia公布尼洛替尼一线治疗试验ENESTnd随访10年
尼洛替尼是第二代BCR-ABL1酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，广泛用于治疗新诊断的费城染色体阳性(Ph+)慢性粒细胞白血病慢性期(CML-CP)或伊马替尼耐药或伊马替尼不耐受的Ph+ 慢性期（CML-...|
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发布日期 2023-02-20 22:48:19
慢性髓系白血病患者一线接受尼洛替尼治疗后可实现无治疗缓解：GIME
慢性髓系白血病（CML）约占成人白血病的15%，酪氨酸激酶抑制剂（TKI）革命性地改善了CML患者的生存。随着TKI药物的长期临床应用，除给患者造成经济负担外，不同TKI的长期不良反应影响患者...|
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发布日期 2023-02-20 20:56:30
尼洛替尼一线治疗慢粒快速深度缓解
慢性髓系白血病 (慢粒，CML) 是一类骨髓增殖性肿瘤, 其发病机制与 BCR/ABL 融合基因相关。酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 可显著改善 CML 患者的生存及预后。尼洛替尼一线治疗 CML...|
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发布日期 2023-02-20 20:37:53
年轻低危慢性粒细胞白血病患者一线选择尼洛替尼治疗，3个月时即达M
酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）治疗可显著改善慢性粒细胞白血病（CML）患者预后。目前，在TKIs治疗后获得持续深层分子学反应后，实现停药并达到无治疗缓解（TFR）是CML治疗的新目标。TKIs治疗后3...|
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发布日期 2023-02-20 20:28:33
“慢”例集｜慢性粒细胞白血病患者一线选择尼洛替尼治疗，快速达到深
慢性粒细胞白血病（CML，简称慢粒）是起源于骨髓造血干/祖细胞的克隆性恶性血液系统肿瘤，特征性BCR/ABL融合基因阳性。酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的应用显著改善了慢粒患者的生存和预后。...|
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发布日期 2023-02-20 20:23:11
来那度胺
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上市信息
百济神州宣布瑞复美（来那度胺）在中国获批用于先前未经治疗的多发性
中国北京和美国麻省剑桥，2018年2月28日——百济神州（纳斯达克代码：BGNE）是一家处于商业化阶段的生物医药公司，专注于用于癌症治疗的创新型分子靶向和免疫肿瘤药物的开...|
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发布日期 2023-02-10 22:06:27
来那度胺
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最新研究
“RELEVANCE OR NOT RELEVANCE”，看来那度胺为滤泡性淋巴瘤的一线
胞。在我国，FL约占非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者的8.1%～23.5%，中位发病年龄60岁，女性稍高于男性。目前，利妥昔单抗联合化疗一线治疗FL可获得较好的治疗效果，但在我国FL发病中位年龄逐年上...|
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发布日期 2023-02-14 21:07:21
维莫非尼
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最新研究
维莫非尼+西妥昔单抗一线治疗为BRAF V600E 突变结肠癌患者带来显
BRAF V600E突变转移性结直肠癌（mCRC）患者治疗选择匮乏，预后差。随着对肿瘤生物学研究的深入，多靶点抑制治疗为BRAF突变mCRC患者带来了治疗转机。一例BRAF V600E突变mCRC患者接受...|
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发布日期 2023-02-18 16:16:09
维奈克拉
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最新研究
维奈克拉联合R-CHOP方案一线治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤患者：II期CAV
弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的分子生物标记物存在一定预后价值，Bcl-2是一种细胞凋亡的重要调控因子，其过度表达可导致DLBCL一线治疗中CHOP化疗方案（环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、...|
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发布日期 2023-02-19 13:48:55
卡马替尼
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上市信息
FDA批准首款METex14抑制剂-Capmatinib(卡马替尼)上市，靶向治疗肺
近日，FDA批准口服MET抑制剂Tabrecta（Capmatinib）上市，用于治疗携带MET外显子14跳跃突变的晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，包括一线及后线治疗。国内恒瑞等十几家企业布局MET...|
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发布日期 2023-02-22 21:19:36
阿得贝利单抗
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上市信息
阿得贝利单抗联合化疗用于广泛期小细胞肺癌一线治疗适应症正式获
2023年3月3日，中国国家药品监督管理局（NMPA）发布的最新批件显示，江苏恒瑞医药自主研发的PD-L1抑制剂阿得贝利单抗（艾瑞利®）已于2月28日获批上市，用于联合卡铂和依托泊苷一线治...|
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发布日期 2023-03-03 22:38:40
阿得贝利单抗
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最新研究
赓续奋进 再谱新篇 阿得贝利单抗获批广泛期小细胞肺癌一线适应症
小细胞肺癌（SCLC）约占全部肺癌病理类型的15%~20%，其侵袭性强，转移发生早，约70%的患者初诊时为广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）。然而，依托泊苷联合铂类作为一线标准化疗方案带来的生存获...|
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发布日期 2023-11-02 22:56:20
操乐杰教授：原研之光CAPSTONE-1研究大放异彩，小细胞肺癌一线免疫治
小细胞肺癌（SCLC）是肺癌中恶性程度高、容易发生转移的类型，约占所有肺癌的15%-20%，属于神经内分泌肿瘤，据统计，全球每年约25万新发SCLC病例，至少造成20万患者的死亡1。在中国，70%的S...|
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发布日期 2023-03-03 22:59:47
王洁教授 | 国创辉煌之路 阿得贝利单抗CAPSTONE-1研究取得突破成
CAPSTONE-1研究是由吉林省肿瘤医院程颖教授和中国医学科学院肿瘤医院王洁教授牵头发起，全国47家医院参与，评估了阿得贝利单抗联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌的疗效和安全性...|
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发布日期 2023-03-03 22:54:38
恒瑞医药PD-L1抑制剂阿得贝利单抗研究成果登上《柳叶刀·肿瘤学
北京时间2022年5月14日，恒瑞医药自主研发的PD-L1抑制剂阿得贝利单抗治疗广泛期小细胞肺癌的III期临床研究（CAPSTONE-1研究）成果正式全文在线发表于国际权威学术期刊《柳叶刀&mi...|
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发布日期 2023-03-03 22:52:19
谷美替尼
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上市信息
海和药物宣布：化药1类新药海益坦(谷美替尼片)在中国批准上市治疗
3月8日，海和药物宣布：公司旗下小分子MET抑制剂，化药1类新药海益坦®谷美替尼片在中国获得附条件批准上市，用于治疗具有间质-上皮转化因子（MET）外显子14跳跃突变（METex14跳变）的局...|
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发布日期 2023-03-09 21:22:57
赛帕利单抗
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最新研究
来自真实世界的报道—赛帕利单抗联合靶向一线治疗IVA期肝癌成功
“誉见奇迹”第243期来自真实世界的报道 古稀父亲，难享天伦患者，谢某， 男， 71岁。患者因"右上腹痛"就诊，腹部增强 CT 示：1．肝脏多发占位：考虑肝癌并肝内多发转移2．肝硬化3．...|
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发布日期 2024-06-15 11:53:19
来自真实世界的报道—赛帕利单抗联合化疗一线治疗老年复发转移食
“誉见奇迹”第228期来自真实世界的报道耄耋老妪，暮年遇险患者陈女士，85岁。2020年11月12日门诊查胃镜提示：食管距门齿27-31cm处不规则隆起，表面糜烂，占管腔2/3。活检...|
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发布日期 2023-07-30 14:30:46
来自真实世界的报道：敢越拘“卵”之见，“誉”破常行之法！—记赛帕利
“誉见奇迹”第76期来自真实世界的报道乐天知命，天却不遂人愿2021年4月，微风吹面而不寒冷，春花灿烂，赵女士发现一个月来，自己经常腹胀及大便习惯改变，因赵女士患有糖尿...|
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发布日期 2023-03-27 23:43:36
来自真实世界的报道：新滩莫悟游人“胰”，更作风檐夜“誉”声—记赛
“誉见奇迹”第82期来自真实世界的报道梦魇已至，花甲父亲欲哭无泪65岁的沈大爷享受着晚年的退休生活，虽然患有糖尿病已经两年，但应用胰岛素治疗后，血糖等各项指标控制...|
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发布日期 2023-03-27 23:39:25
来自真实世界的报道：菰蒲无边“誉”茫茫，荷花夜开风“路”香—记赛
“誉见奇迹”第108期来自真实世界的报道黑云压城，年过古稀陷囹圄李老太今年70岁，年逾古稀的她以为可以颐享天年，享受含饴弄孙的美好时光之际，半年前却得知自己不幸得...|
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发布日期 2023-03-27 22:50:21
来自真实世界的报道：潮落江平“胃”有风，扁舟共济“誉”君同—记赛
“誉见奇迹”第132期来自真实世界的报道乐天知命，天却不遂人愿2022年5月1日，全国人民都在劳动节的喜庆中，然而范先生却高兴不起来！因胃部不适，范先生在家人的陪同下，来...|
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发布日期 2023-03-27 22:35:34
来自真实世界的报道—赛帕利单抗一线治疗IV期肺腺癌脑转移成功案
“誉见奇迹”第175期来自真实世界的报道人生过半，我被命运撞了一下腰2021年末，鲍先生因突发左侧肢体乏力5天，赴医院就诊。头颅MRI提示：右侧顶叶占位，考虑转移瘤；胸部CT...|
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发布日期 2023-03-27 22:07:37
“誉见奇迹”第一七六期丨来自真实世界的报道—赛帕利单抗一线治
“誉见奇迹”第176期来自真实世界的报道不惑之年，难解命运之惑患者，巫女士，女性，44岁。2022年8月巫女士因“下腹部疼痛伴腰痛三月余”入院就诊，B超提示：子宫...|
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发布日期 2023-03-27 22:04:21
来自真实世界的报道—赛帕利单抗一线治疗复发转移宫颈癌成功案例
“誉见奇迹”第182期来自真实世界的报道恶魔来袭，耳顺母亲如坐针毡患者，张女士，女性，68岁。张女士2014年11月基层医院宫颈活检，病理示：（宫颈及宫颈管）大细胞非角化性鳞状...|
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发布日期 2023-03-27 21:54:19
来自真实世界的报道—赛帕利单抗一线治疗小细胞肺癌卓越疗效
梦魇再临，耳顺母亲晚年难安2022年7月，年逾七旬的陈老汉由子女陪同进行健康体检，却不幸发现右肺肿块。随即赴医院就诊。胸部CT提示右肺上叶占位、右上肺多发结节、纵膈淋巴结转...|
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发布日期 2023-03-27 21:36:45
阿比特龙
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最新研究
阿比特龙一线治疗早期转移性去势抵抗性前列腺癌
1. 患者 72 岁男性，因「尿频、尿急 2 年，腰背部不适 1 月」入院。2. 现病史：患者 2 年前无明显诱因出现尿频、尿急、尿线变细、排尿等待等症状，夜尿 2～4 次，无明显发热、尿痛、尿...|
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发布日期 2023-09-10 10:00:58
贝福替尼
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上市信息
贝达药业甲磺酸贝福替尼胶囊非小细胞肺癌一线适应症获批上市
近日，贝达药业收到国家药品监督管理局签发的《药品注册证书》（药品批准文号：国药准字H20230011、H20230012)，甲磺酸贝福替尼胶囊（赛美纳®）适用于“具有表皮生长因子受体（E...|
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发布日期 2023-10-22 19:34:19
贝福替尼
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最新研究
22.1个月！贝福替尼一线治疗EGFR突变肺腺癌患者疗效再创新高
贝福替尼是中国研发的一款新型三代EGFR-TKI类药物，在II期临床研究中，该药针对携带继发性T790M突变的患者展示了良好的疗效，其独立评审委员会评估的ORR和中位PFS分别达到67.6%和...|
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发布日期 2023-10-22 19:48:29
贝达药业贝福替尼一线非小细胞肺癌临床研究结果在《柳叶刀·呼吸
5月25日，国际领先期刊《柳叶刀·呼吸医学》杂志（The Lancet Respiratory Medicine）全文在线发表贝福替尼一线研究结果。该研究是一项比较贝福替尼（D-0316）与埃克替尼用于...|
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发布日期 2023-06-15 23:06:04
舒沃替尼
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最新研究
ORR 78.6%! PFS 12.4个月！舒沃哲一线治疗EGFR 20号外显子插入突变
舒沃哲®一线单药治疗EGFR 20号外显子插入（EGFR exon20ins）突变型晚期非小细胞肺癌（NSCLC）疗效显著且安全性良好抗肿瘤活性持久，在II期推荐剂量（RP2D）300mg下，舒沃哲®无进展...|
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发布日期 2023-10-23 21:03:52
地加瑞克
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上市信息
重磅药物费蒙格（地加瑞克）正式在华上市，我国前列腺癌患者治疗迎来新
2019年7月6日，前列腺癌重磅药物费蒙格全国上市会在京举行，我国前列腺癌患者治疗迎来新选择。作为我国首个一线用于前列腺癌治疗的GnRH（促性腺激素释放激素）拮抗剂，费蒙格（通用名：地...|
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发布日期 2023-09-04 23:36:44
贝莫苏拜单抗
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最新研究
陈建华教授：ETER701研究四药联合新模式，首创广泛期小细胞肺癌一线
2023年9月10日，ETER701研究在2023年世界肺癌大会（WCLC）上以口头报告的形式首次公布了III期研究结果。ETER701研究采用贝莫苏拜单抗+安罗替尼+依托泊苷/卡铂（EC）的四药联合方案为E...|
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发布日期 2023-09-26 21:33:46
贝莫苏拜单抗或安慰剂联合安罗替尼及化疗一线治疗广泛期小细胞肺
2023年世界肺癌大会（WCLC）于当地时间9月9-12日在新加坡召开，来自全球上百个国家的专业人士参会，共同探讨肺癌和胸部肿瘤最前沿治疗进展。期间，正大天晴药业集团1类创新药安罗替尼...|
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发布日期 2023-09-14 23:10:26
伯瑞替尼
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上市信息
伯瑞替尼一线适应症正式获批，开创肺癌MET靶向治疗新篇章
2023年11月16日，国家药品监督管理局（NMPA）发布信息，批准北京鞍石生物科技有限责任公司（鞍石生物科技）全资子公司北京浦润奥生物科技有限责任公司自主研发的1类创新药伯瑞替尼肠溶...|
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发布日期 2023-11-19 08:47:08
阿可拉定
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上市信息
国内首个！阿可拉定获批肝癌一线，中药治疗晚期肝癌初露锋芒
2022年1月10日，阿可拉定软胶囊获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于不适合或患者拒绝接受标准治疗，且既往未接受过全身系统性治疗的、不可切除的肝细胞癌（HCC），患者外周血复合标志...|
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发布日期 2024-06-23 14:39:48
阿比特龙(艾瑞吉)
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上市信息
中国首个！恒瑞医药醋酸阿比特龙纳米晶制剂获批上市，为前列腺癌患者
近日，恒瑞医药子公司成都盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，批准公司自主研发的醋酸阿比特龙片（II）（商标：艾瑞吉®）上市。这是中国首个醋酸阿...|
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发布日期 2024-08-14 22:15:57
zolbetuximab
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上市信息
安斯泰来 VYLOY (zolbetuximab)在日本获批用于治疗胃癌
-VYLOY在日本被批准与化疗联合治疗人体表皮生长因子受体2（HER2）阴性、CLDN18.2阳性、不可切除晚期或复发性胃癌患者-日本厚生劳动省的批准使VYLOY成为全球目前首个且唯一获批...|
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发布日期 2024-11-19 15:16:00
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