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德曲妥珠单抗
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最新研究
神仙抗癌药已获批! T-DXd后线治疗中国HER2阳性晚期胃癌, 中位OS
中国是一个美食之国，跟“吃”有关的消化道癌症在中国也尤为常见，其中就包括胃癌。 在去年6月，《人民日报》微博专门发布了中国的胃癌数据，每年新发病例超40万人，占全球...|
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发布日期 2024-10-16 21:10:04
纳武利尤单抗
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一年生存率翻倍！欧狄沃(纳武利尤单抗，O药，Nivolumab)获批上市成为中
今日，欧狄沃（纳武利尤单抗注射液）正式获得中国国家药品监督管理局批准用于治疗既往接受过两种或两种以上全身性治疗方案的晚期或复发性胃或胃食管连接部腺癌患者。这是继非小细...|
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发布日期 2021-02-09 12:48:22
信迪利单抗
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治疗经典型霍奇金淋巴瘤的国产抗PD-1单抗（信迪利单抗）在中国正式获
2018年12月27日，信达生物制药（香港联交所代码：01801）与礼来制药共同宣布，双方共同开发的创新肿瘤药物达伯舒®（重组全人源抗PD-1单克隆抗体，国际商标：Tyvyt®，化学通用名：信迪利...|
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发布日期 2022-10-22 19:28:20
奥拉帕利
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奥拉帕利获美国FDA批准用于铂敏感复发性卵巢癌维持治疗
2017年8月17日，FDA宣布批准多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶（PARP）抑制剂奥拉帕利用于以下适应症的使用：• 奥拉帕利可用于在含铂化疗后达到缓解的、复发性上皮性卵巢癌，输卵管癌或...|
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发布日期 2022-11-15 20:35:31
卡瑞利珠单抗
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霍奇金淋巴瘤新药卡瑞利珠单抗国内获批
卡瑞利珠单抗是恒瑞医药研发的一种PD-1单抗，近日，卡瑞利珠单抗获得了国家药品监督管理局（NMPA）的批准，用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者的治疗。此...|
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发布日期 2022-10-23 13:57:54
恒瑞医药抗PD-1单抗卡瑞利珠单抗获批治疗鼻咽癌
4月29日，恒瑞医药宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准其自主研发的PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗新适应症，用于既往接受过二线及以上化疗后疾病进展或不可耐受的晚期鼻咽癌患者的...|
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发布日期 2021-05-01 12:13:25
帕博利珠单抗
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最新研究
靶向、化疗均失败，帕博利珠单抗三线治疗混合型肝细胞性胆管癌达CR
前 言混合型肝细胞性胆管癌（CHC）是一种罕见的原发性肝癌，预后比肝细胞癌（HCC）差。此前，已有研究证实免疫抑制剂对肝癌治疗有效，但其对CHC的影响尚不清楚。给大家介绍一例巨大型CH...|
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发布日期 2022-10-11 21:51:36
阿帕替尼
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最新研究
2021 ASCO丨秦叔逵教授：十年一剑今朝试，阿帕替尼三线及以上治疗晚
作为全球规模最大、学术水平最高、最具权威性的临床肿瘤学会议，美国临床肿瘤学会(ASCO)年会历来都是全球肿瘤学专家学者最为重视的国际学术盛会，同样也是肿瘤领域的研究&ldquo...|
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发布日期 2022-12-09 21:37:15
特瑞普利单抗
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君实生物特瑞普利单抗（拓益）用于治疗鼻咽癌患者的新适应症上市申请
北京时间2020年4月29日，君实生物（HKEX：1877）宣布，国家药品监督管理局（NMPA）已受理特瑞普利单抗（商品名：拓益）用于治疗既往接受过二线及以上系统治疗失败的复发/转移性鼻咽癌（NPC）患者的...|
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发布日期 2021-02-07 23:17:03
安罗替尼
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上市信息
安罗替尼获批用于小细胞肺癌三线及以上治疗
2019年8月30日，国家药品监督管理局（NMPA）官网显示，正大天晴药业集团股份有限公司自主研发的盐酸安罗替尼胶囊(福可维®)用于小细胞肺癌三线治疗的上市申请（CXHS1800039国）已审...|
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发布日期 2022-12-15 22:25:32
国产原研抗癌药安罗替尼上市，用于晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的三
近年来，随着经济水平和技术的进步，一个又一个肿瘤新药相继问世。但是遗憾的是，在这场新药风暴中，中国自主研发的独立创新药物却少之又少。这也导致了国内肿瘤患者只能想方设法购...|
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发布日期 2021-02-25 20:43:54
安罗替尼
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最新研究
安罗替尼联合信迪利单抗三线治疗FGFR3突变的转移性膀胱尿路上皮
安罗替尼是一种新型小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，可有效抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)、干细胞生长...|
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发布日期 2022-12-15 22:14:52
逆风破局！安罗替尼联合信迪利单抗为三线治疗失败晚期三阴性乳腺癌
这个病例精彩了！本病例首诊时为一例Luminal B型（HER-2阴性）早期乳腺癌，在接受根治性手术、辅助放化疗及5年辅助内分泌的标准治疗后，随即出现复发转移，肝转移灶分子病理转变为三阴...|
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发布日期 2022-12-15 00:04:35
ALTER0303回顾性分析： 安罗替尼三线治疗鳞状非小细胞肺癌患者，高血
背景安罗替尼是由我国自主研发的新型口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂。随机、双盲、多中心的III期临床研究ALTER0303研究结果证实安罗替尼三线及后线治疗非小细胞肺癌能给患者...|
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发布日期 2022-12-14 20:34:47
安罗替尼
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副作用
ALTER0303回顾性分析： 安罗替尼三线治疗鳞状非小细胞肺癌患者，高血
背景安罗替尼是由我国自主研发的新型口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂。随机、双盲、多中心的III期临床研究ALTER0303研究结果证实安罗替尼三线及后线治疗非小细胞肺癌能给患者...|
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发布日期 2022-12-15 21:58:43
奈拉替尼
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上市信息
奈拉替尼（Nerlynx）再获美国FDA批准三线治疗HER2阳性转移性乳腺癌！
在中国每10名乳腺癌患者中就有2~3名为HER2阳性乳腺癌患者。HER2阳性意味着肿瘤恶性程度更高、疾病进展速度更快、更易发生转移和复发、且预后不佳。尽管随着抗HER2药物曲...|
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发布日期 2022-11-13 08:24:50
维迪西妥单抗
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上市信息
荣昌生物的注射用维迪西妥单抗（RC48）国内上市，用于HER2过表达胃癌患
6月9日，荣昌生物的注射用维迪西妥单抗（RC48）获NMPA批准上市，用于治疗至少接受过2种系统化疗的HER2过表达局部晚期或转移性胃癌患者。RC48的获批上市标志着首款国内自主研发的ADC...|
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发布日期 2021-06-09 23:03:47
瑞戈非尼
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上市信息
拜耳瑞戈非尼胃肠道间质瘤适应症在国内获批
拜耳3月25日宣布口服多激酶抑制剂瑞戈非尼（商品名：拜万戈®）转移性结直肠癌和胃肠道间质瘤两项适应症同时经国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准，分别用于治疗既往接受过以氟尿...|
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发布日期 2023-02-10 08:44:30
结直肠癌治疗创新之选 瑞戈非尼正式在华上市
2017 年 5 月 6 日，拜万戈（瑞戈非尼）中国上市会在杭州隆重召开。几年前，基于国际多中心 CORRECT 研究的结果，瑞戈非尼已在欧美多国获准用于标准治疗失败后转移性结直肠癌（mCRC）的治...|
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发布日期 2022-06-18 15:25:02
呋喹替尼
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最新研究
“肠”路漫漫，步步为营｜乙状结肠癌术后复发mCRC患者三线呋喹替尼单
结直肠癌（CRC）是我国新发例数和死亡例数前十的恶性肿瘤，2020年中国CRC新发病例超过全球的1/4，死亡病例近全球1/3[1]，因此CRC的防治形势十分严峻。在过去二十年间，CRC的诊疗发生了...|
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发布日期 2023-01-08 11:30:09
德曲妥珠单抗
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上市信息
优赫得在华获批用于既往接受过治疗的 HER2 阳性晚期或转移性胃癌
基于DESTINY-Gastric06的临床结果，德曲妥珠单抗可为患者带来具有临床意义的获益重磅发布2024年8月5日，由阿斯利康和第一三共联合开发与商业化的优赫得®（英文商品名：Enhertu...|
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发布日期 2024-09-17 23:12:27
派安普利单抗
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上市信息
抗PD-1单克隆抗体安尼可（派安普利单抗注射液）在中国正式获批上市,
【香港讯，2021年8月5日】康方生物（9926.HK）宣布，公司与中国生物制药有限公司（股份代号：1177.HK）共同开发的创新抗PD-1单克隆抗体药物安尼可®（通用化学名：派安普利单抗注射液）正式...|
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发布日期 2022-11-04 22:37:25
马吉妥昔单抗
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最新研究
经二线吡咯替尼治疗失败后，三线使用马吉妥昔单抗治疗HER2阳性晚期
汇报专家：中山大学附属肿瘤医院 徐 菲 副教授点评专家：中山大学附属肿瘤医院 王树森 教 授
2018年，FDA授予马吉妥昔单抗用于接受过抗HER2靶向治疗的转移性或局部晚期HER2...|
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发布日期 2023-01-11 21:51:45
厄洛替尼
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上市信息
肺癌治疗药特罗凯（厄洛替尼）在国内上市
【作者：中国医药报 发布日期：2007-03-26 】上海罗氏制药有限公司日前宣布，其靶向治疗药物特罗凯正式在中国上市，用于晚期非小细胞肺癌（NSCLC）在既往化疗失败后的三线治疗。
特罗凯...|
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发布日期 2022-12-26 16:59:11
卡非佐米
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上市信息
FDA 批准 Kyprolis（卡非佐米）用于治疗晚期多发性骨髓瘤患者
2012 年 7 月 20 日——美国食品和药物管理局今天批准Kyprolis（卡非佐米）用于治疗先前至少接受过两种治疗的多发性骨髓瘤患者，包括 Velcade（硼替佐米）治疗和免疫调节疗...|
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发布日期 2023-09-15 18:33:55
百济神州宣布凯洛斯（KYPROLIS，注射用卡非佐米）在中国获批用于治疗复
北京时间2021年7月9日，百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160）是一家全球化的生物制药公司，专注于在世界范围内开发和商业化创新药物。公司今日宣布国家药品监督管理局（N...|
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发布日期 2023-01-15 22:24:30
尼妥珠单抗
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最新研究
【欣生病例】第232期：尼妥珠单抗治疗1例胰腺癌
李 霞主治医师
北京朝阳中西医结合急诊抢救医院 (北京友谊医院普外化疗病区)，肿瘤科五区
擅长消化道肿瘤、肺癌、乳腺癌等实体肿瘤的化疗、靶向治疗、内分泌治疗、免疫治疗等...|
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发布日期 2023-06-18 19:32:27
赛帕利单抗
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上市信息
广州誉衡生物科技有限公司全人源抗PD-1单克隆抗体赛帕利单抗获国
8月30日，根据国家药品监督管理局（NMPA）官网公示，由广州誉衡生物科技有限公司申报的赛帕利单抗注射液（zimberelimab injection）正式获得了上市批准，用于治疗二线以上复发或难治性经...|
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发布日期 2023-03-25 23:22:49
赛帕利单抗
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最新研究
来自真实世界的报道—赛帕利单抗三线治疗宫颈癌肺转移成功案例
“誉见奇迹”第169期来自真实世界的报道梦魇再临，耳顺母亲晚年难安患者朱女士，67岁，宫颈癌术后放化疗后3年半余，因胸闷气促2月，于2021年7月8日收治入院。查体：意识清，双...|
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发布日期 2023-03-27 21:40:13
格罗菲妥单抗
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上市信息
罗氏创新药物格菲妥单抗在华获批，开启中国淋巴瘤双抗治疗新纪元
2023年11月8日，罗氏制药中国宣布，旗下淋巴瘤创新药物高罗华®（英文商品名：Columvi®，中英文通用名：格菲妥单抗/ glofitamab）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗既往...|
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发布日期 2023-11-09 22:05:48
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