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肺癌
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肺癌特药
小细胞肺癌的二线治疗进展
氟唑帕利联合SHR-1316治疗复发性小细胞肺癌的疗效及安全性：一项多中心、开放标签的两阶段、1b期临床研究来源：Translational Lung Cancer Research研究背景：广泛期小细胞肺癌的...|
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发布日期 2022-09-03 11:34:07
肝癌
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肝癌特药
肝癌二线怎么选？靶向还是免疫？四款靶向药物又该选谁？
前言随着精准诊疗技术的发展，晚期肝细胞癌(HCC)二线治疗药物的数量正在增加。2017年瑞戈非尼作为首个治疗HCC的二线药物被FDA批准用于临床。随后，卡博替尼、雷莫卢单抗、纳武...|
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发布日期 2024-07-14 16:37:01
纳武利尤单抗
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最新研究
纳武利尤单抗二线治疗IIIB期肺鳞癌患者，持续PR，长期生存达3年
纳武利尤单抗（欧狄沃®）2018年在中国上市，被获批用于非小细胞肺癌（NSCLC）患者的二线治疗，成为中国首个上市的免疫检查点抑制剂，开启了中国NSCLC免疫治疗新时代。本病例是一例典...|
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发布日期 2023-03-13 23:07:37
胃癌
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胃癌特药
海和药物引进的口服紫杉醇在中国获批，治疗胃癌
（9月25日），中国国家药监局（NMPA）官网最新公示，由韩国大化制药（Daehwa Pharmaceutical）和海和药物联合申报的5.1类新药紫杉醇口服溶液上市申请已获得批准。公开资料显示，该口服紫杉醇...|
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发布日期 2024-11-19 11:44:53
阿法替尼
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最新研究
阿法替尼用于晚期肺鳞癌二线治疗——LUX-Lung 8研究深度解读
鳞状细胞癌是非小细胞肺癌中第二常见的病理组织学类型, 约占非小细胞肺癌的20%~30%, 预后较差, 5年总生存率小于5%。在非鳞癌中, 驱动基因(例如EGFR、ALK等)的发现, 显著地...|
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发布日期 2022-11-12 16:24:09
帕博利珠单抗
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上市信息
FDA批准 Keytruda (帕博利珠单抗 ) 用于治疗先前接受过索拉非尼
2018 年 11 月 9 日——默克公司（纽约证券交易所股票代码：MRK），在美国和加拿大以外被称为 MSD，今天宣布美国食品和药物管理局 (FDA) 已批准默克公司的抗癌药物Keytruda...|
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发布日期 2023-03-28 22:39:39
帕博利珠单抗成为首款获批晚期宫颈癌的PD-1免疫药物
美东时间2018年6月12日下午4点，默沙东公司宣布FDA批准其重磅免疫药物KEYTRUDA（帕博利珠单抗，K药）用于治疗复发或转移性宫颈癌患者，这些患者的PD-L1表达≥1。KEYTRUDA成为首款获...|
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发布日期 2023-03-28 22:21:52
FDA 批准默克公司的 Keytruda (帕博利珠单抗) 用于表达 PD-L1复
2017 年 9 月 22 日——默克公司（纽约证券交易所代码：MRK），在美国和加拿大以外被称为 MSD，今天宣布美国食品和药物管理局 (FDA) 已批准 Keytruda （ 帕博利珠单抗)，该公司...|
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发布日期 2023-03-28 22:17:16
FDA 批准默克公司的 Keytruda（帕博利珠单抗）用于某些局部晚期或转
2017 年 5 月 18 日——默克公司（纽约证券交易所股票代码：MRK），在美国和加拿大以外被称为 MSD，今天宣布美国食品和药物管理局 (FDA) 已经批准了Keytruda（帕博利珠单抗）适...|
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发布日期 2023-03-28 21:59:12
2016年8月5日FDA 批准默克公司的 Keytruda（帕博利珠单抗 ）用于复发
2016 年 8 月 5 日默克公司（纽约证券交易所股票代码：MRK）在美国和加拿大以外地区称为默沙东，今天宣布美国食品和药物管理局 (FDA) 已批准Keytruda(pembrolizumab)，该公司的抗 PD-...|
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发布日期 2023-03-28 21:38:39
帕博利珠单抗国内获批食管癌二线治疗
2020年5月10日，帕博利珠单抗在中国临床肿瘤学会（CSCO）发布的《2020版CSCO食管癌诊疗指南》中获得I级专家推荐用于局部晚期或转移性食管癌的二线治疗。1个多月后（6月17日），国家药品...|
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发布日期 2023-03-23 22:01:00
美国FDA批准帕博利珠单抗治疗卡介苗治疗无效的高风险非肌层浸润
膀胱肿瘤分为肌层侵润性膀胱癌(MIBC)和非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)。临床约75％的患者初诊时为NMIBC。高风险（HR）NMIBC定义为原位（CIS）、T1和/或高级别Ta肿瘤。对于高危 NMIBC 患者...|
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发布日期 2022-10-14 12:40:34
帕博利珠单抗（可瑞达,k药）二线治疗肝癌在中国正式获批
2022年10月9日，默沙东的PD-1抑制剂帕博利珠单抗（商品名：可瑞达®）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准单药用于治疗既往接受过索拉非尼或含奥沙利铂化疗的肝细胞癌（HCC）患者...|
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发布日期 2022-10-13 23:29:09
回首帕博利珠单抗（K药，可瑞达）晚期恶性黑色素瘤获批一周年
以免疫检查点抑制剂为代表的肿瘤免疫疗法是继传统的化疗、靶向治疗后，一种全新的肿瘤治疗方案，也是近年来肿瘤治疗领域的焦点。与直接针对肿瘤细胞的传统治疗手段不同，肿瘤免疫...|
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发布日期 2021-02-20 11:14:05
avelumab
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最新研究
Avelumab应用于MSI-H/dMMR型结直肠癌二线治疗的II期研究结果
研究背景SAMCO-PRODIGE 54研究是一项全国多中心、开放标签II期临床试验，旨在评估与化疗±靶向治疗的标准治疗相比，Avelumab作为MSI-H/dMMR型结直肠癌患者二线治疗的疗效...|
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发布日期 2022-12-05 21:46:38
纳武利尤单抗
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上市信息
美国FDA批准纳武利尤单抗治疗头颈部癌
美国食品药品监督管理局 (FDA)于2016年 11 月 10 日批准了纳武利尤单抗用于治疗头颈部鳞状细胞癌(SCCHN)。纳武利尤单抗已经被批准用于治疗其他几种癌症。这项新批准适用于...|
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发布日期 2022-10-15 00:02:57
纳武利尤单抗(O药)获批成为中国首个治疗头颈部鳞癌的免疫肿瘤药
·纳武利尤单抗是中国首个且目前唯一获批用于治疗头颈部鳞癌的PD-1抑制剂·纳武利尤单抗是首个经Ⅲ期临床试验证实可显著改善头颈部鳞癌患者生存期和生活质量的...|
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发布日期 2022-10-14 23:09:29
纳武利尤单抗+伊匹木单抗在FDA获批结直肠癌适应症
2018年7月11日 纳武利尤单抗Opdivo+Yervoy获FDA批准即首个免疫抑制剂组合疗法用于氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康治疗后疾病进展微卫星高度不稳定/错配修复缺陷的转移性结直肠...|
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发布日期 2022-10-14 22:42:50
重磅！纳武利尤单抗联合伊匹木单抗获FDA优先审评！治疗晚期肝癌！
FDA同时授予纳武利尤单抗联合伊匹木单抗治疗该潜在适应症的突破性疗法认定（普林斯顿，新泽西州，2019年11月11日）百时美施贵宝（NYSE：BMY）今日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已接受欧...|
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发布日期 2022-10-14 22:30:13
FDA批准Opdivo(纳武利尤单抗 )+Yervoy（伊匹木单抗）双免疫组合疗法
3月11日，百时美施贵宝（BMS）宣布，美国FDA已批准PD-1抑制剂Opdivo（nivolumab），与CTLA-4抑制剂Yervoy（ipilimumab）联用，治疗既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。批准基于名为Check...|
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发布日期 2022-10-10 22:49:05
BMS免疫组合疗法Opdivo(纳武利尤单抗)+Yervoy治疗晚期结直肠癌患
英国国家健康与临床卓越研究所(NICE)近日发布一份最终评估文件（FAD），推荐将百时美施贵宝免疫组合疗法Opdivo+Yervoy用于治疗某些晚期肠癌患者，具体为：接受氟嘧啶化疗失败、有罕见...|
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发布日期 2022-06-19 00:02:31
PD-1单抗欧狄沃（O药， 纳武利尤单抗）在中国获批二线治疗头颈部鳞癌
10月8日，百时美施贵宝宣布抗PD-1单抗欧狄沃（Opdivo，纳武利尤单抗）获得中国国家药监局（NMPA）正式批准，治疗接受含铂类方案治疗期间或之后出现疾病进展，且肿瘤PD-L1表达阳性（表达PD-L1...|
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发布日期 2021-02-09 13:12:42
欧狄沃（纳武利尤单抗）中国上市 开启肺癌肿瘤免疫治疗时代
中新网上海新闻2018年9月18日电 (记者 陈静)记者18日获悉，继获国家药品监督管理局批准后，欧狄沃(纳武利尤单抗注射液，Nivolumab Injection)已于日前正式登陆中国内地市场，用于...|
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发布日期 2021-01-10 23:01:55
纳武利尤单抗（O药）获欧盟批准用于二线食管癌免疫治疗
百时美施贵宝（BMS）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布一份积极审查意见，建议批准抗PD-1疗法Opdivo（欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武利尤单抗）一个新的适应症，用于...|
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发布日期 2020-10-19 11:06:59
FDA首批O药（欧狄沃，opdivo) 无论PD-L1表达水平治疗食管癌！死亡风险
中国是“民以食为天”的国家，饮食文化历史悠久，珍馐美味数不胜数。再加上中国人喜食烫食、腌制食品及高油高盐的食物，均容易诱导食管癌的发生。 中国每年的食管癌新...|
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发布日期 2020-07-11 23:56:40
信迪利单抗
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上市信息
礼来联合信达生物宣布达伯舒（信迪利单抗 ）在中国获批用于经EGFR-TK
礼来制药（纽约证券交易所代码：LLY）和信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801）共同宣布，由双方联合开发的创新药物PD-1抑制剂达伯舒®（信迪利单抗注射液）获得中国国家药品监督...|
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发布日期 2023-06-18 09:02:23
达伯舒(信迪利单抗注射液) PD-1二线治疗鳞状非小细胞肺癌上市
1 月 12 日，信达生物宣布，集团与礼来制药共同开发的创新 PD-1 抑制剂达伯舒®(信迪利单抗注射液) 用于治疗二线鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的新适应症申请 获国家药品监督管理局...|
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发布日期 2021-01-12 21:53:03
奥拉帕利
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上市信息
阿斯利康PARP抑制剂奥拉帕利（利普卓）在国内获批治疗前列腺癌新适应
中国国家药品监督管理局（NMPA）官网显示，阿斯利康（AstraZeneca）在中国申报的奥拉帕利（olaparib）新适应症上市申请已正式获批。公开资料显示，此次奥拉帕利获批的新适应症为：转移性去势...|
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发布日期 2021-06-23 15:58:03
卡瑞利珠单抗
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上市信息
卡瑞利珠单抗肝癌适应症获批
2020年3月4日，江苏恒瑞医药股份有限公司自主研发的PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗（艾瑞卡®）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准用于肝癌领域的治疗，这是中国首个获批肝癌适应症的P...|
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发布日期 2023-01-20 06:54:19
霍奇金淋巴瘤新药卡瑞利珠单抗国内获批
卡瑞利珠单抗是恒瑞医药研发的一种PD-1单抗，近日，卡瑞利珠单抗获得了国家药品监督管理局（NMPA）的批准，用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者的治疗。此...|
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发布日期 2022-10-23 13:57:54
恒瑞医药抗PD-1单抗卡瑞利珠单抗获批治疗鼻咽癌
4月29日，恒瑞医药宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准其自主研发的PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗新适应症，用于既往接受过二线及以上化疗后疾病进展或不可耐受的晚期鼻咽癌患者的...|
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发布日期 2021-05-01 12:13:25
卡瑞利珠单抗获批二线适应证，国内食管癌迎新突破！
2020年6月19日，恒瑞医药自主研发的PD-1单抗卡瑞利珠单抗（艾瑞卡）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准用于肺癌及食管癌领域治疗，成为该两大癌种国内首个获批适应证的国产PD-1单...|
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发布日期 2020-08-05 15:32:33
帕博利珠单抗
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最新研究
KEYNOTE-394是“锦上添花”还是“一枝独秀”？
2022年，凭借国际多中心、入组85%中国患者的III期临床研究KEYNOTE-394的阳性结果，PD-1免疫检查点抑制剂帕博利珠单抗（国内俗称“K药”）单药用于治疗既往索拉非尼或奥沙...|
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发布日期 2024-06-15 15:48:04
张雯教授：肝癌KEYNOTE系列研究解读
2月11日，在国家癌症中心、中国医学科学院肿瘤医院2022年消化道肿瘤MDT年终总结会上，中国医学科学院肿瘤医院张雯教授进行报告，对肝癌KEYNOTE系列研究进行了介绍。随后，《肿瘤瞭...|
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发布日期 2024-06-15 15:27:32
新英格兰医学杂志发布KEYNOTE-045结果， 帕博利珠单抗二线治疗尿路
2017年3月16日，《新英格兰医学杂志》（NEJM）发布帕博利珠单抗与化疗对照用于晚期尿路上皮癌二线治疗的KEYNOTE-045研究结果。在这项开放标签的国际III期临床试验中，542例含铂化疗...|
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发布日期 2023-04-02 09:30:52
度伐利尤单抗
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上市信息
首个PD-L1单抗（度伐利尤单抗注射液，中文商品名：英飞凡，简称I药）在中国
12月9日，国家药品监督管理局官网显示阿斯利康PD-L1单抗Imfinzi（durvalumab, 度伐利尤单抗注射液，中文商品名：英飞凡，简称I药）的上市申请（JXSS1800040/41）获得批准。 Imfinzi用于治疗...|
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发布日期 2021-02-10 17:32:59
泽布替尼
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上市信息
美国FDA授予百悦泽（泽布替尼）加速批准用于治疗复发或难治性边缘区
这是百悦泽®在FDA获得的第三项批准，也是其首次在边缘区淋巴瘤领域获批经百悦泽®单药治疗后，20%的患者达到完全缓解百悦泽®总体耐受性良好，与其已知的安全性特征相...|
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发布日期 2022-12-06 21:20:05
泽布替尼在澳大利亚斩获第 2 项适应症，二线治疗套细胞淋巴瘤
2021 年 10 月 11 日，百济神州宣布，百悦泽®）已在澳大利亚获批用于治疗既往接受过至少一种疗法的套细胞淋巴瘤（MCL）成人患者。2021 年 10 月 7 日，百悦泽®在澳大利亚获得首...|
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发布日期 2022-02-13 21:57:45
泽布替尼（泽布替尼）中国获批，成首款上市的国产BTK抑制剂用于治疗淋
6月3日，百济神州宣布，公司自主研发的新一代BTK抑制剂百悦泽（泽布替尼胶囊）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗既往接受过至少一项疗法的成人套细胞淋巴瘤（MCL）患者、既往...|
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发布日期 2020-08-27 22:34:25
阿帕替尼
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最新研究
胃可能 尽所能 | 阿帕替尼联合伊立替康为晚期胃癌二线患者保驾护
转自：中国医学论坛报今日肿瘤对于一线治疗进展的晚期胃癌患者而言，二线治疗依然是以化疗为主，但临床疗效欠佳，PFS仅2-3个月。在此背景下，抗血管生成药物的出现丰富了该类患者的治...|
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发布日期 2023-10-20 16:46:48
胃可能 尽所能 | OS超2年！ 阿帕替尼联合卡瑞利珠单抗及替吉奥二线
对于一线治疗进展的晚期胃癌患者而言，二线治疗依然是以化疗为主，但临床疗效欠佳，无进展生存期（PFS）仅2-3个月。在此背景下，抗血管生成药物的出现丰富了该类患者的治疗选择，此后，随着...|
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发布日期 2023-09-14 21:18:50
喜讯！阿帕替尼联合化疗二线治疗晚期胃癌显示临床获益
胃癌是中国和世界范围内最常见的恶性肿瘤之一，且中国晚期胃癌患者比例高，胃癌防治工作困难重重。目前，晚期胃癌二线治疗尚缺乏标准治疗方案，临床中最常见的单药化疗方案疗效欠佳...|
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发布日期 2022-12-09 20:31:07
特瑞普利单抗
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最新研究
ASCO22 | 特瑞普利单抗联合西妥昔单抗二线治疗复发或转移性头颈
2022年美国临床肿瘤学会（American Society of Clinical Oncology，ASCO）年会于6月7日官网以壁报（ #14）形式公布了由同济大学附属东方医院郭晔教授牵头的一项旨在评估特瑞普利单抗...|
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发布日期 2022-10-25 18:40:28
治疗二线及以上鼻咽癌，特瑞普利单抗(拓益) PD-1单抗荣登《临床肿
1月26日，君实生物宣布，其自主研发的抗PD-1单抗特瑞普利单抗单药作为二线及以上治疗用于复发或转移性鼻咽癌（RM-NPC）的POLARIS-02研究成果获国际著名期刊《临床肿瘤学杂志》（Journ...|
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发布日期 2021-02-07 22:15:08
恩扎卢胺
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上市信息
安斯泰来前列腺癌新药安可坦（XTANDI,恩扎卢胺 ）正式在华上市
在全球，前列腺癌是发病率仅次于肺癌的男性第二大恶性肿瘤，大约有1/9的男性在其一生中会被诊断为前列腺癌。科学家早已发现，在它的发病和进展过程中，离不开男性雄激素的参与。因...|
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发布日期 2020-09-16 14:46:47
戈沙妥珠单抗
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最新研究
戈沙妥珠单抗有望为SCLC二线治疗TROPiCS-03篮子试验II期初步结果
研究背景经PD-L1和化疗治疗后进展的广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者治疗选择有限。戈沙妥珠单抗（SG）是一种靶向Trop-2的抗体偶联物，在I/II期研究中证明了SG对既往接受过治疗的ES-...|
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发布日期 2023-10-30 23:26:04
索托雷塞
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最新研究
CodeBreaK 200研究：索托雷塞（Sotorasib）二线/后线治疗KRAS p.G12C突
肺癌是发病率最高的肿瘤之一，但得益于新型治疗药物的不断涌现，治疗策略的不断优化，例如靶向药物治疗和免疫治疗，让非小细胞肺癌（NSCLC）患者的生存率大大提高。早已被发现的KRAS突...|
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发布日期 2022-12-11 18:43:15
卡瑞利珠单抗
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最新研究
PFS已超33个月！卡瑞利珠单抗单药用于不可切除食管癌二线及维持治
临床对于不可切除的局晚期食管癌患者，一直在探索更优化的治疗策略。本期我们分享一例颈段食管癌伴纵隔淋巴结转移（cT3N1M0 Ⅲ期）患者的病例，患者因为病变位置过高而无法接受手术...|
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发布日期 2023-10-30 23:39:15
一线、二线双开花，单药、双艾均推荐——卡瑞利珠单抗在2021《CSCO
2021版指南新增推荐
一线治疗推荐
卡瑞利珠单抗+紫杉+顺铂治疗晚期一线食管鳞癌(IA证据，II级推荐)
卡瑞利珠单抗+阿帕替尼+化疗一线治疗进展期食管鳞癌(III级,III级推荐)
二线治疗推荐
卡瑞利珠单抗+阿帕替尼治疗系统治疗失败的食管鳞癌(III级,III级推荐)...|
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发布日期 2021-05-23 21:59:21
恩美曲妥珠单抗
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上市信息
ADC药物恩美曲妥珠单抗新适应证再次获批 接力守护HER2阳性晚期乳
2021年6月23日，国家药品监督管理总局正式批准创新靶向药物恩美曲妥珠单抗（俗称：T-DM1），单药治疗接受了紫杉烷类和曲妥珠单抗治疗的HER2阳性、不可切除局部晚期或转移性乳腺癌患者...|
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发布日期 2022-08-25 21:24:54
阿替利珠单抗
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最新研究
Lorenza Rimassa：免疫新疗法下的肝癌一线和二线选择、早中期治疗
编者按：最近，免疫检查点抑制剂联合方案——阿替利珠单抗+贝伐珠单抗被确立为不可切除肝细胞癌（HCC）的新一线治疗标准。这为肝癌的治疗选择开辟了新的局面，但同时也带来...|
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发布日期 2022-10-20 22:04:53
氟唑帕利
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上市信息
恒瑞医药PARP抑制剂氟唑帕利正式获批上市，治疗卵巢癌,输卵管癌或
恒瑞医药自主研发的PARP抑制剂氟唑帕利胶囊获得中国国家药监局（NMPA）批准上市，用于既往经过二线及以上化疗的伴有胚系BRCA突变(gBRCAm)的铂敏感复发性卵巢癌、输卵管癌或原发性...|
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发布日期 2020-12-22 09:33:14
奥希替尼
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上市信息
靶向药物泰瑞沙（奥希替尼）在中国获批肺癌适应症
发布日期 2017年 3月 24日 中国首个获批的第三代肺癌靶向药物 用于治疗EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的靶向药物2017年3月24日——阿斯利康...|
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发布日期 2021-03-02 12:11:56
特瑞普利单抗
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上市信息
特瑞普利单抗（拓益）用于治疗尿路上皮癌患者的上市申请获受理
优先审评是为建立药品加快上市注册制度，支持以临床价值为导向的药物创新而采取的程序之一。经国家药监局审核，特瑞普利单抗的申请符合《药品注册管理办法》（国家市场监督管理总...|
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发布日期 2021-02-07 23:41:02
君实生物特瑞普利单抗（拓益）用于治疗鼻咽癌患者的新适应症上市申请
北京时间2020年4月29日，君实生物（HKEX：1877）宣布，国家药品监督管理局（NMPA）已受理特瑞普利单抗（商品名：拓益）用于治疗既往接受过二线及以上系统治疗失败的复发/转移性鼻咽癌（NPC）患者的...|
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发布日期 2021-02-07 23:17:03
首个国产PD-1单抗特瑞普利单抗注射液（商品名：拓益）上市，治疗黑色素瘤
12月17日，国家药品监督管理局有条件批准首个国产PD-1单抗——特瑞普利单抗注射液（商品名：拓益）上市。这是我国企业独立研发、具有完全自主知识产权的生物制品创新药品...|
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发布日期 2021-02-07 22:57:04
阿美替尼
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上市信息
首个国产三代肺癌靶向药阿美替尼（阿美乐）获批上市！
2020年3月18日，江苏豪森药业自主研发的抗癌新药——阿美替尼（阿美乐）获国家药监局批准上市，成为第一个国产三代EGFR 基因突变阳性肺癌靶向药。而进口药也只有一个，那就...|
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发布日期 2020-12-28 23:55:13
替雷利珠单抗
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上市信息
百济神州抗PD-1抗体替雷利珠单抗获批非小细胞肺癌新适应症
中国国家药品监督管理局（NMPA）官网最新公示，百济神州抗PD-1抗体替雷利珠单抗（百泽安）的一项新适应症上市申请已获得批准。公开资料显示，这也是替雷利珠单抗在中国获批的第6项适应...|
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发布日期 2022-01-06 12:50:39
替雷利珠单抗成为我国首个获批尿路上皮癌适应症的PD-1单抗
2020年4月11日，百济神州宣布国家药品监督管理局（NMPA）已批准其PD-1抑制剂替雷利珠单抗（商品名：百泽安®）用于治疗接受含铂化疗失败包括新辅助或辅助化疗12个月内进展的局部晚期...|
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发布日期 2021-02-08 12:10:41
国产PD-1替雷利珠单抗获批上市，治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴
12月27日，国产新药PD-1抗体替雷利珠单抗（BGB-A317）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准用于治疗至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤（r/r cHL）患者。 完全缓...|
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发布日期 2021-02-08 11:12:03
安罗替尼
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An例说 | 肺癌案例：安罗替尼用于EGFR-TKI耐药且EGFR T790M阴性的
罗替尼是一种新型的小分子多靶点的抗肿瘤血管生成药物，可用于肺癌的治疗，并且具有很强的治疗效果，在一线EGFR-TKI耐药后EGFR T790M阴性的晚期非小细胞肺癌患者中，临床研究表明，安...|
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发布日期 2022-12-13 22:26:29
盐酸安罗替尼（福可维）晚期软组织肉瘤二线治疗获批
盐酸安罗替尼（福可维）是由正大天晴自主研发的1类新药，继2018年5月在中国获批第1个适应症（NSCLC三线治疗）后，近日，安罗替尼第2个适应症-软组织肉瘤以Ⅱb期临床数据在中国获批上市，成...|
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发布日期 2021-02-25 21:04:23
阿美替尼
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最新研究
1例阿美替尼二线治疗EGFR突变晚期NSCLC（非小细胞肺癌）获长期生存的
在前两季的病例说栏目中，美宝整理了20例阿美替尼一、二线治疗的经典病例，并邀请相应的研究中心PI进行诊疗点评，以期为临床用药提供指导。本季度病例说仍初心不改，继续对临床中的...|
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发布日期 2023-01-14 18:44:07
安罗替尼
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最新研究
【An例说-精准解读｜Vol.05】安罗替尼二线治疗小细胞肺癌带来持续
引言An例说栏目推出近一年，广受临床医生的关注和好评，为了进一步解读优秀病例，传递精彩专家观点，我们特精选出部分的病例，邀请权威专家做出专业的解读及点评。安罗替尼是一种新型...|
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发布日期 2023-01-12 20:08:10
刷新历史，安罗替尼登顶JCO！安罗替尼联合信迪利单抗治疗二线及以上
正大天晴盐酸安罗替尼作为我国自主研发的新型小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI），对VEGFR、PDGFR、FGFR、c-Kit等靶点有着良好的抑制效果，具有抗肿瘤血管生成和抑制肿瘤生长的双...|
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发布日期 2022-12-15 00:18:50
安罗替尼联合化疗二线治疗“左乳癌多发淋巴结转移”病例
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发布日期 2022-12-14 23:16:57
安罗替尼联合派安普利单抗（双安方案）二线治疗晚期肾透明细胞癌病例
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发布日期 2022-12-14 22:51:13
安罗替尼联合PD-1/PD-L1 单抗二线治疗胆道癌获《2022 CSCO胆道恶
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发布日期 2022-12-14 20:43:40
阿基仑赛
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最新！复星凯特CAR-T产品奕凯达新增二线适应症获批
6月26日，上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称“复星医药”）宣布，合营公司复星凯特生物科技有限公司（以下简称“复星凯特”）的阿基仑赛注射液（商品名：奕凯达&...|
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发布日期 2023-07-31 21:21:49
替雷利珠单抗
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最新研究
“肝”霖初降丨中国原研替雷利珠单抗治疗肝细胞癌关键性研究数据
一年一度由欧洲肿瘤内科学会主办的2021年世界胃肠道肿瘤大会（ESMO WCGI 2021）于2021年6月30日正式拉开帷幕。本次大会上，中国原研抗PD-1单抗替雷利珠单抗在肝细胞癌中的关键性...|
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发布日期 2022-10-28 13:09:13
百济神州于2021 AACR首次披露百泽安（替雷利珠单抗）用于二/三线治疗
2021年4月13日，百济神州自主研发的抗PD-1抗体药物百泽安®（替雷利珠单抗）对比多西他赛用于接受铂类化疗后出现疾病进展的二/三线局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的全球III...|
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发布日期 2021-04-13 22:04:36
索凡替尼
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最新研究
索凡替尼——中国胆道癌患者二线治疗新探索
导语胆道癌(BTC)是一类起源于胆管和胆囊上皮细胞的侵袭性恶性肿瘤，包括肝内胆管癌(IHCC)、肝外胆管癌(EHCC)和胆囊癌(GBC)三种类型。通常BTC早期症状不明显，所以大多数患者确...|
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发布日期 2023-01-07 22:32:31
氟维司群
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2010 年：FDA 批准 Faslodex（氟维司群）注射液新剂量用于治疗 HR+ 绝
2010 年 9 月 10 日 /美通社-FirstCall/ -- 阿斯利康今天宣布，美国食品和药物管理局 (FDA) 已批准 500 毫克剂量的 Faslodex（氟维司群）注射液，取代之前批准的每月 250 毫克剂量，...|
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发布日期 2023-08-12 17:45:20
2002年：阿斯利康 Faslodex（氟维司群）获得 FDA 批准：可有效治疗他莫昔
2002 年 4 月 25 日 — 美国食品和药物管理局 (FDA) 已批准阿斯利康（纽约证券交易所股票代码：AZN）的新型乳腺癌药物 Faslodex（氟维司群）注射液，用于治疗激素受体阳性转移性乳...|
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发布日期 2023-08-12 17:42:03
伏美替尼
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第 2 款国产三代 EGFR 抑制剂！艾力斯医药「伏美替尼」获批上市治
3 月 3 日，NMPA 官网显示， 艾力斯医药的 1 类新药、三代 EGFR 抑制剂伏美替尼（曾用名：艾氟替尼）获批上市，成为国产第二款获批的三代 EGFR 抑制剂。 甲磺酸伏美替尼（AST2818）是上海...|
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发布日期 2021-03-03 22:36:03
洛拉替尼
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辉瑞又一肺癌新药 LORBRENA（ 洛拉替尼）获FDA批准
11月2日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准LORBRENA® （lorlatinib）—— 第三代间变性淋巴瘤激酶（ALK）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。11月2日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准LOR...|
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发布日期 2022-12-12 19:47:34
阿法替尼
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美国FDA批准 Gilotrif（阿法替尼）用于肺鳞状细胞癌患者
涅狄格州里奇菲尔德，2016 年 4 月 15 日，勃林格殷格翰今天宣布，美国食品药品监督管理局 (FDA) 已批准 Gilotrif®（阿法替尼）片剂的补充新药申请 (sNDA)，用于治疗晚期鳞状细胞...|
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发布日期 2022-11-12 16:03:49
普拉替尼
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RET抑制剂普拉替尼（pralsetinib）中国获批，治疗非小细胞肺癌（NSCLC）成
中国国家药监局（NMPA）药品注册进度查询结果最新公示，基石药业申报的RET抑制剂普拉替尼（pralsetinib）新药上市申请审评审批状态已更新为“审批完毕-待制证”，批准文号为：...|
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发布日期 2021-03-24 10:24:33
斯鲁利单抗
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复宏汉霖抗PD-1单抗斯鲁利单抗注射液获批上市，“泛癌种”适应症！
今日，中国国家药监局（NMPA）最新公示，复宏汉霖抗PD-1单抗斯鲁利单抗注射液的首个适应症上市申请已获得批准。公开资料显示，该适应症为：经标准治疗失败的、不可切除或转移性高度微卫...|
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发布日期 2022-03-26 15:49:20
戈沙妥珠单抗
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拓达维(Trodelvy)在中国获批用于转移性三阴性乳腺癌的二线治疗
6月10日，中国国家药监局（NMPA）官网最新公示，云顶新耀引进的注射用戈沙妥珠单抗（曾用名：戈沙妥组单抗）的上市申请已经获得批准。根据此前公开信息，此次获批的适应症为：治疗接受过至少...|
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发布日期 2022-06-10 17:36:54
索托雷塞
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全球首个KRAS靶向药Sotorasib美国获批上市！哪些患者获益最大！？
文|菠萝 （一）刷屏的新药 昨天，我的朋友圈被一个新闻刷屏了：美国FDA批准新型抗癌药Sotorasib（以前代号为AMG510）上市。这是抗癌药领域一个重要的里程碑事件，因为它是全球首个上市的K...|
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发布日期 2021-05-30 15:56:59
阿昔替尼
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最新研究
肾癌临床研究分享：阿昔替尼二线治疗80岁以上转移性肾细胞癌患者的
2021年7月的Journal of Geriatric Oncology，发表了一篇关注老年患者肾癌治疗的文献，即阿昔替尼二线治疗80岁以上转移性肾细胞癌患者的疗效和安全性。阿昔替尼和索拉非尼对比的...|
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发布日期 2022-12-23 23:05:02
恩沃利单抗
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全球首个PD-L1皮下注射制剂恩维达（恩沃利单抗注射液）获批！
持有中华人民共和国居民身份证且经过恩维达?（恩沃利单抗注射液）治疗的患者个人在“医药筹”平台发起筹药申请，经医生评估患者适用恩维达?（恩沃利单抗注射液）治疗，患者提交个人信息、处方原件并提交患者个人治疗方案后，平台进行审核，审核通过后，患者通过收到的短信通知于规定的时间内前往指定药房领取恩维达?（恩沃利单抗注射液）...|
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发布日期 2021-11-29 21:42:39
瑞戈非尼
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FDA 扩大批准使用瑞戈非尼（regorafenib）治疗肝细胞癌
2017 年 4 月 27 日——美国食品和药物管理局今天扩大了Stivarga (regorafinib) 的批准用途，以包括治疗先前接受过索拉非尼药物治疗的肝细胞癌（HCC 或肝癌）患者。这...|
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发布日期 2022-12-29 20:58:40
肝癌新药瑞戈非尼（(商品名Stivarga，学名拜万戈）正式上市
德国制药巨头拜耳的靶向抗癌药瑞戈非尼由中国食药监局（CFDA）正式批准上市，用于治疗既往使用过索拉非尼的肝细胞癌（简称：肝癌）患者，这是10年来首个在华获批上市的肝癌治疗新药...|
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发布日期 2021-12-17 14:48:38
达尔西利
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达尔西利获批上市! 首个中国原研CDK4/6抑制剂造福中国乳腺癌患者
2021年12月31日，由江苏恒瑞医药股份有限公司自主研发生产的1类新药CDK4/6抑制剂羟乙基磺酸达尔西利片（商品名：艾瑞康®）正式获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。2021年4月27...|
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发布日期 2022-01-04 16:37:15
埃克替尼
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埃克替尼：亚洲首个EGFR-TKI原创新药
肺癌是全球最常见的恶性肿瘤，其发病率和死亡率呈逐年上升态势。分子靶向药物表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）吉非替尼和厄洛替尼的相继上市，为改善非小细胞...|
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发布日期 2023-01-01 15:59:08
阿来替尼
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FDA 批准阿来替尼(alectinib) 用于 ALK 阳性非小细胞肺癌
2015 年 12 月 11 日——美国食品和药物管理局今天批准阿来替尼(alectinib) 治疗晚期（转移性）ALK 阳性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者，其疾病在治疗后恶化或无法耐受治疗...|
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发布日期 2023-01-02 08:15:26
塞瑞替尼
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二代ALK抑制剂塞瑞替尼上市，肺癌精准治疗再添新军
2018年5月31号，用于治疗非小细胞肺癌的第二代ALK抑制剂赞可达（塞瑞替尼胶囊）成功获批，在中国上市！这对ALK阳性非小细胞肺癌的中国患者来说，无疑是个好消息，它意味着患者在第一代ALK...|
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发布日期 2023-01-03 16:08:16
伊匹木单抗
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重磅！纳武利尤单抗联合伊匹木单抗获FDA优先审评！治疗晚期肝癌！
FDA同时授予纳武利尤单抗联合伊匹木单抗治疗该潜在适应症的突破性疗法认定（普林斯顿，新泽西州，2019年11月11日）百时美施贵宝（NYSE：BMY）今日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已接受欧...|
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发布日期 2022-10-14 22:32:34
FDA批准Opdivo(纳武利尤单抗 )+Yervoy双免疫组合疗法治疗肝癌
3月11日，百时美施贵宝（BMS）宣布，美国FDA已批准PD-1抑制剂Opdivo（nivolumab），与CTLA-4抑制剂Yervoy（ipilimumab）联用，治疗既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。批准基于名为Check...|
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发布日期 2022-10-10 22:49:05
lurbinectedin
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治疗小细胞肺癌！绿叶制药引进的抗肿瘤新药率先落地海南博鳌
7月18日，绿叶制药宣布，抗肿瘤创新药lurbinectedin已获得海南省药品监督管理局批准，进口至海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区特定医疗机构博鳌未来医院应用于临床急需，用于治疗接受...|
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发布日期 2023-11-05 16:28:58
Lurbinectedin在美获批，小细胞肺癌患者迎来新药！
根据制药公司PharmaMar和Jazz Pharmaceuticals的消息，美国食品和药品监督管理局（FDA）于6月15日加速批准了Lurbinectin用于含铂化疗后疾病进展的转移性小细胞肺癌成年患者。该批...|
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发布日期 2022-01-18 14:45:08
依维莫司
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依维莫司 (Afinitor) 在美国获批作为舒尼替尼或索拉非尼治疗失败
与安慰剂相比，Afinitor 使无肿瘤生长的时间延长了一倍多，并将疾病进展或死亡的风险降低了 67% 仅每日一次的口腔癌治疗可直接靶向 mTOR，mTOR 是细胞内控制肿瘤细胞分裂和血管...|
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发布日期 2023-08-20 23:16:11
2013年：依维莫司片获得国家食品药品监督管理局的批准治疗晚期肾癌
诺华制药(中国)肿瘤事业部2013年2月21日在京向媒体宣布，其靶向治疗药物依维莫司片近日获得国家食品药品监督管理局的批准，用于治疗既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期...|
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发布日期 2023-08-20 17:19:17
国内患者迎来“内分泌+”新选择！诺华依维莫司获批新增乳腺癌适应
乳腺癌患者再次迎来好消息：诺华飞尼妥®（依维莫司片）近日获国家药品监督管理局批准新增适应症，联合依西美坦用于治疗来曲唑或阿那曲唑治疗失败后的激素受体阳性、表皮生长因...|
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发布日期 2022-02-17 22:23:10
瑞戈非尼
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最新研究
ESMO中国之声丨李斌奎教授：瑞戈非尼联合PD-1抑制剂在肝癌二线治疗
编者按近年来，肝癌靶向治疗以及免疫治疗已成为晚期肝癌标准的一线治疗方案。那么一线靶向治疗进展之后，肝癌二线治疗是换用单药靶向药物，还是选择在靶向治疗的基础上再联合免疫...|
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发布日期 2024-07-14 17:10:09
瑞戈非尼二线治疗晚期肠癌病例分享
在全球，结直肠癌是发病率位居第三位、病死率位居第二位的肿瘤。肠镜筛查的普及以及手术方式的提升显著降低了结直肠癌的死亡率，但仍有一部分患者在初诊时已发展为晚期，失去手术...|
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发布日期 2023-03-15 20:32:01
瑞戈非尼多靶点多重机制，在肝癌二线治疗地位坚不可摧
病例提供：河北医科大学第三医院 曾强 曾强 河北医科大学第三医院肝胆外科副主任医师 副教授、医学博士，河北医科大学硕士研究生导师 美国MD Anderson Cancer Center访问...|
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发布日期 2023-03-15 20:29:05
呋喹替尼
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最新研究
和黄医药宣布呋喹替尼二线治疗胃癌的FRUTIGA中国III期研究取得阳
中国香港、上海和美国新泽西州：2022年11月14日，星期一：和黄医药 (中国) 有限公司 (简称“和黄医药”或 “HUTCHMED”) (纳斯达克/伦敦证交所: HCM；香港交易...|
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发布日期 2023-01-08 15:15:31
【病例前沿】| 呋喹替尼二线治疗老龄结直肠癌患者PFS达到25个月
结直肠癌(CRC)是全球和中国第二大常见癌症，2020年新发病例190万，死亡病例近93.5万。我国CRC发病率、死亡率与全球趋势相同，均较过去明显升高。化疗是CRC患者治疗的基石，两药化疗...|
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发布日期 2023-01-07 22:46:23
卡度尼利单抗
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全球首个肿瘤双免疫检查点抑制剂双抗——康方生物开坦尼（PD-1/CTL
【香港讯，2022年6月29日】康方生物（9926.HK）宣布其自主研发的全球首创肿瘤免疫治疗新药PD-1/CTLA-4双特异性抗体（商品名：开坦尼®，通用化学名：卡度尼利单抗注射液）正式获得国家药...|
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发布日期 2022-06-30 09:41:28
德曲妥珠单抗
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突破性生存获益，T-DXd（德曲妥珠单抗）治疗HER2低表达乳腺癌适应证在
最新消息，2023年7月12日，德曲妥珠单抗（商品名：优赫得，以下简称DS-8201）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗既往在转移性疾病阶段接受过至少一种系统治疗的，或在辅助化疗期间或...|
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发布日期 2023-09-09 17:54:01
Enhertu(德曲妥珠单抗)在美国获批用于既往接受过抗HER2治疗方案
今日，FDA官网显示，FDA已经批准阿斯利康（AstraZeneca）和第一三共（Daiichi Sankyo）联合开发的抗体偶联药物（ADC）Enhertu（trastuzumab deruxtecan）扩展适应症，用于治疗无法切除或转移性HER...|
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发布日期 2022-07-21 21:58:49
阿斯利康/第一三共ADC德曲妥珠单抗新适应症在欧盟获批，二线治疗乳
7月19日，阿斯利康（AstraZeneca）和第一三共（Daiichi Sankyo）宣布，双方联合开发的抗体偶联药物（ADC）Enhertu（trastuzumab deruxtecan）在欧盟获得批准一项新适应症，作为单一疗法用于治疗既...|
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发布日期 2022-07-21 21:54:53
依维莫司
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最新研究
RADPAC研究:依维莫司折戟晚期胃癌二线治疗
依维莫司（everolimus）是一种口服哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）抑制剂。而mTOR是一类丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，在细胞内信号传导中发挥至关重要的作用，尤其是对细胞生长、增殖、代谢...|
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发布日期 2023-08-20 18:22:01
RECORD-4研究公布：依维莫司二线治疗晚期肾癌可提高PFS！
依维莫司（everolimus）是一种口服mTOR抑制剂，RECORD-1研究显示其对既往使用过TKI抑制剂舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的患者有效，基于这一结果依维莫司被批准上市用于晚期肾癌的二...|
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发布日期 2023-08-20 17:33:09
佩米替尼
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上市信息
FDA 批准 Pemazyre（佩米替尼）治疗胆管癌
2020 年 4 月 22 日 美国食品和药物管理局 (FDA) 批准了第一个针对胆管癌的靶向治疗。Pemazyre（佩米替尼）适用于患有晚期胆管癌的成人，其癌症在至少一次化疗治疗后已经生长，并且...|
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发布日期 2023-01-10 22:35:12
信达生物佩米替尼片（pemigatinib，达伯坦）获批上市，治疗胆管癌
4 月 6 日，NMPA 发布最新批件，信达生物的「佩米替尼片」获批上市，用于既往至少接受过一种系统性治疗、且经检测确认存在有 FGFR2 融合或重排的晚期/转移性或不可手术切除的胆管...|
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发布日期 2022-10-22 16:57:18
雷莫西尤单抗
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最新研究
中国作者研究 | 雷莫西尤单抗联合紫杉醇二线治疗晚期胃癌III期研
《柳叶刀-胃肠病学和肝脏病学》（The Lancet Gastroenterology & Hepatology）近期发表北京大学肿瘤医院沈琳教授团队关于中国晚期胃癌的二线治疗的三期临床研究（RAINBOW-Asia）。...|
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发布日期 2023-01-07 18:53:43
中国晚期肝癌二线治疗又将有新选择！礼来雷莫西尤单抗临床III期REA
Ramucirumab（雷莫西尤单抗)在中国肝癌人群研究达到了预设的研究终点，表现出雷莫西尤单抗二线治疗基线AFP≥400 ng/ml晚期肝细胞癌在中国人群中与全球人群一致的疗效和安全...|
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发布日期 2023-01-07 18:46:39
雷莫西尤单抗纳入中国临床肿瘤学会(CSCO)胃癌诊疗指南Ⅰ级推荐
近日，中国临床肿瘤学会（CSCO）指南大会在线上召开，会议首次曝光了2022版 《CSCO胃癌诊疗指南》的更新要点，其中抗血管生成治疗的更新推荐成为最大亮点。继2022年3月16日，雷莫西尤单...|
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发布日期 2022-10-22 17:51:14
雷莫西尤单抗
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礼来晚期胃癌新药希冉择（雷莫西尤单抗）在中国获批
礼来制药今日宣布，其抗肿瘤新药希冉择®（雷莫西尤单抗）已获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准，联合紫杉醇用于在含氟尿嘧啶类或含铂类化疗期间或化疗后出现疾病进展的晚期胃或...|
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发布日期 2023-01-07 18:21:13
FDA 批准 Cyramza (雷莫西尤单抗) 与 FOLFIRI（伊立替康、亚叶酸和
2015 年 4 月 24 日/美通社/——礼来公司（纽约证券交易所代码：LLY）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）第四次批准Cyramza（雷莫西尤单抗）。Cyramza（雷莫西尤单抗注射液 10 mg/...|
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发布日期 2023-01-05 22:53:08
希冉择（雷莫西尤单抗）在中国获批晚期肝细胞癌新适应症
2022年10月10日，美国罗克维尔和中国苏州——信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域创新...|
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发布日期 2022-10-22 17:58:05
吉非替尼
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易瑞沙(吉非替尼片)在中国上市治疗非小细胞肺癌
2005年2月25日，中国北京
全球的制药公司阿斯利康宣布，抗癌新药易瑞沙(吉非替尼片)经国家食品药品监督管理局批准正式在中国上市，用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性...|
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发布日期 2022-12-04 22:04:24
阿昔替尼
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上市信息
FDA批准阿昔替尼用于晚期肾细胞癌
2012 年 1 月 27 日，星期五——美国食品和药物管理局今天批准阿昔替尼 (axitinib) 用于治疗对另一种药物没有反应的晚期肾癌（肾细胞癌）患者。肾细胞癌是一种肾癌，起源...|
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发布日期 2022-12-23 20:29:22
辉瑞英立达（阿昔替尼）获得中国国家食品药品监督管理总局批准上市
作为首个用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）成人患者的靶向药物，在一项全球国际多中心III期研究中，英立达®对于既往治疗失败的进...|
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发布日期 2022-12-23 20:17:22
厄洛替尼
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FDA 批准特罗凯（厄洛替尼）用于非小细胞肺癌 (NSCLC)
2004 年 11 月 19 日——美国食品和药物管理局 (FDA) 宣布批准特罗凯 (erlotinib) 片剂作为局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的单一药物治疗，NSCLC 是肺...|
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发布日期 2022-12-26 17:06:33
莫博赛替尼
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武田1类新药莫博赛替尼在中国获批，莫博赛替尼获批发布会盛大召开
近日，中国国家药监局（NMPA）官网最新公示，武田（Takeda）申报的1类新药琥珀酸莫博赛替尼胶囊（mobocertinib）已通过优先审评获得附条件获批，用于含铂化疗期间或之后进展且携带表皮生长因...|
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发布日期 2023-01-12 20:03:16
卡非佐米
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FDA 批准 Kyprolis（卡非佐米）联合治疗复发性多发性骨髓瘤患者
加利福尼亚州千橡市 - 安进公司（纳斯达克股票代码：AMGN）今天宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准了注射用 Kyprolis（卡非佐米）联合来那度胺（来那度胺）和地塞米松的补充新药申请（sNDA）。...|
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发布日期 2023-09-15 18:37:07
达拉非尼
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上市信息
诺华联合靶向治疗 Tafinlar（达拉非尼） + Mekinist（曲美替尼） 获得 FD
巴塞尔，2017 年 6 月 22 日——诺华公司今天宣布美国食品和药物管理局 (FDA) 批准Tafinlar ® ( 达拉非尼 ) 与Mekinist ® ( 曲美替尼 ) 联合治疗转移性非...|
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发布日期 2023-01-28 21:30:13
阿比特龙
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FDA 批准阿比特龙(Zytiga) 治疗晚期前列腺癌
2011 年 4 月 28 日 /美通社-美国新闻专线/ -- 美国食品和药物管理局今天批准Zytiga（醋酸阿比特龙）与泼尼松（类固醇）联合治疗晚期（转移性）去势患者-先前接受过多西他赛（化疗）的耐药...|
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发布日期 2023-09-09 22:54:08
来那度胺
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FDA批准来那度胺用于治疗滤泡性和边缘区淋巴瘤
美国食品和药物管理局批准来那度胺（REVLIMID®，Celgene公司）与利妥昔单抗产品联合治疗既往治疗过的滤泡性淋巴瘤（FL）和既往治疗过的边缘区淋巴瘤（MZL）。批准是基于两项临床试验...|
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发布日期 2023-02-11 08:14:09
赛帕利单抗
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誉衡生物赛帕利单抗（誉妥）宫颈癌适应症获NMPA批准上市
中国首个且唯一获批针对宫颈癌适应症的PD-1单抗 全球第三个ICIs类单抗获批此适应症，临床验证最高ORR，具有同类最佳潜力 赛帕利单抗联合含铂化疗±贝伐珠单抗一线治...|
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发布日期 2023-09-09 16:12:10
誉衡生物PD-1单抗赛帕利单抗宫颈癌适应症获批！
7月4日，国家药品监督管理局官网显示，誉衡生物全人源抗PD-1单克隆抗体赛帕利单抗注射液（zimberelimab，GLS-010）新适应症获批，用于治疗接受过一线或以上含铂标准化疗后进展的复发或...|
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发布日期 2023-07-30 17:16:33
赛帕利单抗
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最新研究
赛帕利单抗联合化疗二线治疗晚期肺腺癌卓越疗效
“誉见奇迹”第202期来自真实世界的报道 古稀遇险，身心俱疲每况愈下穆先生，69岁。2021年12月于常规体检中发现“右肺占位”，随即赴医院就诊。经过穿刺取得...|
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发布日期 2023-11-04 15:03:43
来自真实世界的报道：青山霁后“誉”犹在，泊舟微径度“肾”松—赛帕
“誉见奇迹”第123期来自真实世界的报道恶魔再袭，花甲父亲暮年难安在肾脏的实体肿瘤中，良性肿瘤很少见，大多数是恶性的。肾癌占肾脏恶性肿瘤的85%左右，高发年龄在50-7...|
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发布日期 2023-03-27 22:39:13
来自真实世界的报道—赛帕利单抗二线治疗老年IVb期食管癌肺转移
“誉见奇迹”第178期来自真实世界的报道古稀老人，暮年深陷泥沼李先生，79岁，6月前因吞咽困难住院治疗，2022年8月初因吞咽困难行胸部CT发现左肺占位及食管壁增厚，后入院...|
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发布日期 2023-03-27 21:59:31
来自真实世界的报道—赛帕利单抗联合同步放化疗二线治疗复发转移
“誉见奇迹”第184期来自真实世界的报道知天命，天命难违？2018年1月，52岁的朱女士因“出现无明显诱因阴道流血半个月”来到医院就诊。2018年7月11日行阴道...|
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发布日期 2023-03-27 21:48:53
来自真实世界的报道—赛帕利单抗二线治疗老年IVb期食管癌肺转移
“誉见奇迹”第178期来自真实世界的报道古稀老人，暮年深陷泥沼李先生，79岁，6月前因吞咽困难住院治疗，2022年8月初因吞咽困难行胸部CT发现左肺占位及食管壁增厚，后入院...|
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发布日期 2023-03-25 23:59:03
来自真实世界的报道—赛帕利单抗联合同步放化疗二线治疗复发转移
“誉见奇迹”第184期来自真实世界的报道知天命，天命难违？2018年1月，52岁的朱女士因“出现无明显诱因阴道流血半个月”来到医院就诊。2018年7月11日行阴道...|
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发布日期 2023-03-25 23:46:22
伏罗尼布
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贝达药业肾癌治疗药物伏罗尼布片（伏美纳?）获批上市
6月8日，国家药品监督管理局（NMPA）官方网站公示，国家药监局批准贝达药业申报的1类创新药伏罗尼布片（商品名：伏美纳®）上市。本品与依维莫司联合，用于既往接受过酪氨酸激酶抑制剂治...|
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发布日期 2023-06-15 22:54:53
贝福替尼
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贝达药业三代EGFR-TKI甲磺酸贝福替尼胶嚢（赛美纳）获批上市
5月31日，国家药品监督管理局（NMPA）官方网站公示，国家药监局批准贝达药业申报的1类创新药甲磺酸贝福替尼胶囊（商品名：赛美纳®）上市。本品适用于既往经表皮生长因子受体（EGFR）酪氨...|
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发布日期 2023-06-15 23:02:18
贝福替尼
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最新研究
贝达三代TKI科研之声 | 陆舜教授牵头的贝福替尼二线治疗临床研究
2022年7月10日，全球顶尖学术期刊Journal of Thoracic Oncology（IF：20.121）在线发布了由上海交通大学附属胸科医院陆舜教授担任PI的甲磺酸贝福替尼（赛美纳®）单臂、多中心II期临...|
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发布日期 2023-10-22 19:40:21
伊鲁阿克
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齐鲁制药1类创新药伊鲁阿克片（启欣可）获批上市
6月28日，中国医药物资协会副会长单位齐鲁制药小分子化学1类创新药伊鲁阿克片获得国家药品监督管理局上市批准。伊鲁阿克片，商品名启欣可®，适用于既往接受过克唑替尼治疗后...|
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发布日期 2023-07-30 15:22:13
来那度胺(安显)
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祝贺正大天晴来那度胺胶囊获批新适应症，FL患者再添治疗新选择！
2021年10月21日，正大天晴的来那度胺胶囊（商品名：安显®）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于滤泡性淋巴瘤（FL）的治疗。此次获批的适应症为：与利妥昔单抗合用，治疗既往接受过...|
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发布日期 2023-09-17 22:19:57
舒沃替尼
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国创首款！迪哲医药潜在同类最佳肺癌靶向药舒沃哲（舒沃替尼）获批
舒沃哲®是首款针对EGFR 20号外显子插入（EGFR exon20ins）突变型晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的国创新药 高效低毒，潜在同类最佳 客观缓解率（ORR）60.8%，让更多患者肿瘤负荷显著缩小，享...|
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发布日期 2023-10-08 22:55:25
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