更多
更多
国内 美国
药品简介:
吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。吉非替尼广泛抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞的生长，抑制其血管生成，在体外，可增加人肿瘤细胞衍生系的凋亡并抑制血管生成因子的侵入和分泌。在动物试验或体外研究中已证实吉非替尼可提高化疗、放疗及激素治疗的抗肿瘤活性。
是否医保：医保
月治疗费用：1641元
上市信息
国内上市 二线治疗 易瑞沙(吉非替尼片)在中国上市治疗非小细胞肺癌
国外上市 一线治疗 FDA 批准易瑞沙（吉非替尼）用于转移性非小细胞肺癌的一线治疗
国内上市 一线治疗 易瑞沙(吉非替尼）获中国非小细胞肺癌一线治疗批准
最新研究
治疗案例
辅助治疗
ADJUVANT-CTONG1104研究从2001年9月到2014年4月，在全国27个中心共纳入222例已接受过手术的II-IIIA期（N1-N2）EGFR突变非小细胞肺癌患者。将患者按照1:1的比例分为吉非替尼组（n=111）与标准辅助化疗组（n=111），吉非替尼组每日服用一次吉非替尼，持续24个月；标准辅助治疗组使用长春瑞滨+顺铂的VP方案3个月（每21天为1个周期，共4个周期）。该研究的主要终点为DFS（意向性治疗[ITT]人群），次要研究终点包括OS、3年和5年DFS率、5年OS率。 进入专栏
辅助治疗 ADJUVANT-CTONG1104研究从2001年9月到2014年4月，在全国27个中心共纳入222例已接受 ... 更多
Ⅲ期
这项随机开放Ⅲ期临床研究从亚洲多个国家和地区共纳入了 1 217例ⅢB/Ⅳ期非小 细胞肺癌患者。所有肺癌患者均未接受过化疗，无吸烟史或曾轻度吸烟，WHO体能状态（PS)评分为0~2，组织学检查结果为肺腺癌。随机化后，609例肺癌患者接受吉非替尼250 mg/d治疗，608例肺癌接受卡铂+紫杉醇（CP方案)治疗。研究主要目的是在意向治疗分析(ITT)人群中比较吉非替尼与CP方案治疗的无进展生存（PFS)，次要终点包括总生存（OS)、客观有效率（ORR)、生活质量改善、症状改善和患者对药物的耐受性。 进入专栏
Ⅲ期 这项随机开放Ⅲ期临床研究从亚洲多个国家和地区共纳入了 1 217例ⅢB/Ⅳ期非小 细 ... 更多
