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泽布替尼
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上市信息
泽布替尼和奥布替尼在复发/难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞
研究背景BTK是BCR信号通路的重要成员，在B细胞发育过程中发挥重要作用。BTK抑制剂在复发/难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（R/R CLL/SLL）和复发/难治性套细胞淋巴瘤（R...|
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发布日期 2023-09-20 22:04:25
NCCN慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤指南2023年更新
2022年8月30日，美国国家综合癌症网络 (NCCN) 慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）指南2023年第一版更新[1]此次NCCN指南更新的重点有哪些？无del(17p)/TP53突变CLL/SLL...|
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发布日期 2023-09-19 12:17:03
百济神州宣布百悦泽（泽布替尼）多项新注册申请在中国获批
百悦泽®已在中国获批用于一线治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）及华氏巨球蛋白血症（WM），并在全球超过65个市场获批多项适应症北京时间2023年5月6日—&m...|
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发布日期 2023-06-18 09:42:07
美国食品药品监督管理局受理百悦泽?（泽布替尼）用于治疗慢性淋巴细
此次申报是基于两项百悦泽®治疗慢性淋巴细胞白血病全球3期试验，这两项研究覆盖了初治和复发/难治的患者人群根据处方药申报者付费法案，FDA对此项申请做出决议的目标日期为...|
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发布日期 2022-12-06 21:28:34
泽布替尼（泽布替尼）中国获批，成首款上市的国产BTK抑制剂用于治疗淋
6月3日，百济神州宣布，公司自主研发的新一代BTK抑制剂百悦泽（泽布替尼胶囊）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗既往接受过至少一项疗法的成人套细胞淋巴瘤（MCL）患者、既往...|
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发布日期 2020-08-27 22:34:25
泽布替尼
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最新研究
【雨丝专栏】泽布替尼头对头ALPINE研究数据解读
2021年6月11日，第26届欧洲血液学协会年会（EHA 2021）网络大会的主席研讨会上口头报告了一项备受业界关注的重磅研究——百济神州BTK抑制剂百悦泽®（泽布替尼）对比伊...|
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发布日期 2023-09-19 16:08:53
ALPINE研究显示泽布替尼疗效与安全性俱佳
在2021年欧洲血液年会（EHA）上，中国自主研发的新一代BTK抑制剂泽布替尼 vs 伊布替尼治疗复发难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）的头对头III期ALPINE研究结果惊...|
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发布日期 2023-09-19 14:33:38
对于老年慢淋患者，哪种治疗方案更安全有效？
导语慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）是一种惰性淋巴肿瘤，多发于中老年人群，平均诊断年龄为72岁。考虑老年患者的身体状况，老年慢淋患者，需要找到合适的治疗目标、做...|
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发布日期 2023-09-19 14:31:28
大咖点评｜ALPINE研究最新结果，再次印证泽布替尼显著延长慢淋患者无
10月12日，全球III期头对头ALPINE研究的终期分析显示，经独立评审委员会（IRC）及研究者评估，对比伊布替尼，泽布替尼达到无进展生存期（PFS）的优效性结果。基于这一证据，泽布替尼成为慢性...|
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发布日期 2023-09-19 12:13:36
疾病盘点｜泽布替尼头对头最终数据出炉，“实打实”同类最优
2022年12月14日，ALPINE头对头研究最终数据发布！新一代BTK抑制剂泽布替尼在无进展生存期（PFS）、总缓解率（ORR）和安全性方面均显著优于一代BTK抑制剂伊布替尼。这一结果，不仅作为&ldq...|
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发布日期 2023-09-19 11:38:23
泽布替尼ALPINE研究终期分析结果公布
百济神州近期宣布，在全球III期ALPINE试验的终期分析中，经独立评审委员会（IRC）及研究者评估，治疗复发难治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（R/R CLL/SLL）患者泽布替尼对比伊布替...|
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发布日期 2022-12-06 23:12:24
奥布替尼
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最新研究
诺诚健华公布BTK抑制剂奥布替尼治疗淋巴瘤最新临床数据
6月16日，诺诚健华宣布在第17届国际恶性淋巴瘤会议（ICML）上公布了布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂奥布替尼的最新临床数据，包括一项海报展示和一项在线发布。奥布替尼是诺诚健华研发的...|
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发布日期 2023-06-17 12:58:29
《美国血液学杂志》发表奥布替尼针对慢性淋巴细胞白血病/小淋巴
《美国血液学杂志》近日发表布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂奥布替尼（产品名：宜诺凯®）治疗复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者的临床II期研究结果，该研究...|
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发布日期 2023-02-07 21:27:08
奥布替尼单药治疗r/r 慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤：2 期
结 果
疗 效
中位随访33.1个月，ORR为93.8%，研究者评估CR/CRi 26.3%，PR率为56.3%。研究者评估30个月PFS率70.9%。
安全性
大多数AE为轻度至中度。最常见的AE（任何等级，发生率...|
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发布日期 2023-01-23 21:45:34
维奈克拉
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上市信息
FDA 批准Venclexta (维奈克拉)作为一种无化疗联合方案用于先前
2019 年 5 月 15 日 /美通社/ -- 以研究为基础的全球生物制药公司艾伯维（纽约证券交易所代码：ABBV）今天宣布，美国食品和药物管理局 (FDA) 已批准 Venclexta (venetoclax) 联合用...|
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发布日期 2023-02-19 22:36:59
伊布替尼
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上市信息
FDA 批准 Imbruvica (伊布替尼) 加奥妥珠单抗作为首个非化疗联合
2019 年 1 月 28 日 /美通社/ -- 强生旗下的杨森制药公司今天宣布，美国食品和药物管理局 (FDA) 批准Imbruvica (ibrutinib) 与 奥妥珠单抗 联合治疗患有以下疾病的初治患者慢...|
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发布日期 2023-02-04 14:59:28
重磅 | 西安杨森亿珂(伊布替尼)新适应症获批，扩展用于一线治疗慢
西安杨森宣布亿珂®（伊布替尼胶囊）获国家药品监督管理局“优先审评”资格 获批成为国内首个慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤一线治疗[1]的口服靶向疗法Asga...|
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发布日期 2023-02-03 20:29:37
伊布替尼
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最新研究
伊布替尼联合利妥昔单抗E1912试验最新研究结果
E1912试验（NCT02048813）是一项2:1随机分组、多中心、开放性、对照试验。该研究比较了伊布替尼联合利妥昔单抗（IR）与氟达拉滨、环磷酰胺和利妥昔单抗（FCR）在529例≤70岁、既往未...|
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发布日期 2023-02-04 15:56:52
伊布替尼一线治疗生存获益卓越，预期寿命接近正常水平
作为全球发展最为迅速的领域之一，血液肿瘤的治疗突破一直是国内外学术界关注的焦点。CLL/SLL是NHL中较为常见的一种亚型，疾病大多呈惰性发展，长期生存获益相对较好。然而随着时...|
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发布日期 2023-02-03 21:19:37
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