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> TAG信息列表 > 急性淋巴细胞白血病
奥加伊妥珠单抗
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上市信息
FDA 批准 Inotuzumab Ozogamicin 用于复发/难治性 B 细胞前体 AL
美国食品和药物管理局 (FDA) 批准了 inotuzumab ozogamicin(奥加伊妥珠单抗)，一种抗 CD22 单克隆抗体，用于患有复发/难治性前体 B 细胞急性淋巴细胞白血病 (ALL) 的成人患者。...|
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发布日期 2023-01-27 15:08:15
贝林妥欧单抗
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上市信息
FDA加速批准安进双抗药物Blincyto治疗ALL的儿科患者
2016年9月2日 安进（Amgen）宣布其 BiTE 免疫疗法 Blincyto（blinatumomab）获美国 FDA 加速批准，用于治疗费城染色体阴性（Ph-）复发性或难治性前体 B 细胞急性淋巴细胞白血病（ALL）儿科患...|
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发布日期 2023-01-15 22:04:16
FDA扩大Blincyto（贝林妥欧单抗）用于治疗患有复发风险白血病患者的
美国食品和药品管理局（The US Food and Drug Administration，FDA）加速批准Blincyto（贝林妥欧单抗）用于治疗成人和患有B细胞前体急性淋巴细胞白血病（acute lymphoblastic leukemia...|
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发布日期 2023-01-15 22:01:12
贝林妥欧单抗
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最新研究
险中求胜：贝林妥欧单抗治疗复发难治老年/虚弱不耐受化疗高肿瘤负
导读急性淋巴细胞白血病（ALL）是血液系统一大恶性肿瘤，成人B-ALL患者易复发。此外，老年B-ALL患者常伴有多种基础疾病，安全高效的治疗选择是治疗成功的关键。全球首个CD3-CD19双特...|
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发布日期 2023-01-15 21:21:02
精选病例分享 | 扭转局势：贝林妥欧单抗力破细胞免疫治疗失败危局，
导读近年来，CAR-T细胞治疗在血液系统肿瘤获得突破性进展，全球首款获批上市的CD19 CAR-T细胞产品适应症即是复发难治急性淋巴细胞白血病（ALL）。虽然CD19 CAR-T细胞治疗复发难治AL...|
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发布日期 2023-01-15 21:07:35
精选成年病例分享 | 化险为夷：贝林妥欧单抗助力首次复发且伴感染
导读成人急性淋巴细胞白血病（ALL）的发病率较低但预后较差，过去几十年，传统的包含细胞毒性化疗的方案一直是成人ALL治疗的支柱，然而传统化疗的常见并发症可能是致命的，包括感染、出...|
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发布日期 2023-01-15 21:01:54
贝林妥欧单抗在真实世界治疗113例急性淋巴细胞白血病儿科患者的
医学硕士，主任医师 西安市儿童医院血液肿瘤科副主任 中国抗癌协会小儿肿瘤专业委员会内科学组委员 陕西省抗癌协会小儿肿瘤专业委员会候任主任委员 陕西省医学会血液病...|
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发布日期 2023-01-15 20:56:10
精选儿童病例分享 | 焕发新生——贝林妥欧单抗成功治疗婴儿白血
导读免疫疗法贝林妥欧单抗不仅在复发或难治性急性淋巴细胞白血病中具有显著疗效和可控的安全性，其作为移植前清除MRD上亦显示出其有效性。本次分享的一例病例为B-ALL婴儿患者...|
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发布日期 2023-01-15 19:49:26
氟马替尼
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最新研究
中国原研2代TKI氟马替尼治疗新诊断费城染色体阳性（Ph+）急性淋巴细
酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的出现和应用为既往预后不佳的费城染色体阳性（Ph+）急性淋巴细胞白血病（ALL）患者带来了转机，在此基础上，药物安全性也已成为临床重要的考量因素。所以，权衡药物...|
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发布日期 2023-09-22 22:57:37
EHA精选|一项氟马替尼联合化疗在初发Ph/BCR-ABL+ALL中的II期临床
一项氟马替尼联合化疗在初发Ph/BCR-ABL1+ALL中的II期临床试验：RJ-ALL 2020方案的初步研究结果更新作者 Weiyang Liu, Yuanfang Liu, Yongmei Zhu, Xiangqin Weng, Cheng Wang...|
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发布日期 2023-09-22 22:53:59
守护健康，点亮希望：氟马替尼临床应用病例分享
汇报专家：山东省立医院 时间赵文博点评专家：山东大学齐鲁医院 陈春燕在酪氨酸激酶抑制剂(TKI)时代，慢性髓系白血病(CML)已逐渐成为一个慢病管理的疾病，CML患者的预期寿命几乎可...|
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发布日期 2023-01-28 12:13:39
达沙替尼
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最新研究
专访中国临床科学家最新研究：这种儿童白血病，达沙替尼更有效！
2020年1月16日，我国临床科学家在国际权威肿瘤医学杂志《JAMA Oncology》上发表了最新科研成果。这项研究发现：在费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ ALL)患儿中，达沙替尼...|
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发布日期 2023-02-06 19:44:25
伊马替尼
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上市信息
FDA 批准格列卫(伊马替尼）用于患有急性淋巴细胞白血病的儿童患者
2013 年 1 月 25 日——美国食品和药物管理局今天批准格列卫 (伊马替尼) 的新用途，用于治疗新诊断为费城染色体阳性 (Ph+) 急性淋巴细胞白血病 (ALL) 的儿童。ALL...|
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发布日期 2023-02-07 23:05:34
格列卫（伊马替尼）是由瑞士诺华制药有限公司研制的，于2002年在中国上
格列卫是由瑞士诺华制药有限公司研制的，于2002年在中国上市，是主要针对于慢性粒细胞白血病、急性淋巴细胞白血病和胃肠道间质瘤的一种靶向治疗药物。 慢性粒细胞白血病(CML...|
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发布日期 2023-02-06 23:29:53
纳基奥仑赛
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最新研究
生存源动例 | 生存不再是奢望，纳基奥仑赛助力成人复发或难治性淋
成人急性淋巴细胞白血病（ALL）恶性程度高，患者往往面临复发或难治（R/R）。对于R/R ALL患者而言，国内外数据显示无论是化疗、异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）还是靶向新药，目前长期生存...|
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发布日期 2023-11-09 22:48:41
生存源动例 I “我已亭亭，不惧不畏”，纳基奥仑赛帮助年轻复发或难
“花有重开日，人无再少年”，一语道出青春年华的弥足珍贵，但当青春遇到了白血病，人生又将何去何从？急性淋巴细胞白血病（ALL）是一种恶性程度高、生存预后差的血液系统肿瘤，...|
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发布日期 2023-11-09 22:45:43
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