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> TAG信息列表 > 急性髓系白血病
艾伏尼布
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上市信息
基石药业合作伙伴施维雅宣布欧盟委员会批准拓舒沃（艾伏尼布片）用于
拓舒沃®成为欧洲首个且唯一获批的IDH1靶向疗法IDH1突变的急性髓系白血病和IDH1突变的胆管癌属于难治性和难治愈类型的癌症中国苏州，2023年5月11日——基石药业...|
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发布日期 2023-06-18 08:40:50
FDA批准艾伏尼布联合阿扎胞苷用于治疗携带IDH1突变的、新诊断的
2022年5月25日，美国食品药品监督管理局（the Food and Drug Administration）批准 艾伏尼布 (Ivosidenib/Tibsovo, Servier Pharmaceuticals LLC) 联合阿扎胞苷用于携带易感异柠...|
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发布日期 2023-01-03 23:22:24
艾伏尼布
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最新研究
刷新生存纪录，艾伏尼布联合阿扎胞苷治疗Unfit 突变型急性髓系白血
ASCO年会是世界上规模最大、学术水平最高、最具权威性的国际肿瘤会议之一，涵盖所有肿瘤亚专科前沿进展，聚焦了全球肿瘤学者的目光。在血液肿瘤壁报讨论专场，AGILE研究更新了疗...|
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发布日期 2023-06-17 16:07:06
姜尔烈教授：同类首创药物艾伏尼布中国获批上市，解析其关键性研究AG
2月9日，全球首款异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）抑制剂——艾伏尼布正式获得国家药品监督管理局（NMPA）的上市批准，用于治疗中国IDH1突变复发或难治性急性髓系白血病（R/R AML）患者，...|
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发布日期 2023-01-05 20:41:39
3周CR、MRD阴性！艾伏尼布联合方案为一例IDH1突变AML患者带来快速
拓舒沃®（艾伏尼布片）是一种强效、高选择性、口服精准靶向药，是全球首创IDH1抑制剂。2022年2月9日，拓舒沃®（艾伏尼布片）在中国获批上市，也是继美国全球第二个上市的国家，填补...|
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发布日期 2023-01-05 19:50:35
I+X 思行笈第3期 | 艾伏尼布联合维奈克拉为一例IDH1突变AML患者
对初始治疗无反应及缓解后复发是急性髓系白血病（AML）治疗中面临的最大挑战之一。研究显示，老年AML患者约有50-60%对初始治疗无反应，约有80-90%在达到完全缓解（CR）后疾病复发；年轻患...|
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发布日期 2023-01-05 19:43:18
45个月持续缓解！艾伏尼布为一例IDH1突变R/R AML患者带来长期生存
急性髓系白血病（AML）初始治疗无反应及缓解后复发是治疗面临的最大挑战之一，复发难治性AML（R/R AML）的缓解及生存非常不理想。研究结果显示，传统手段治疗R/R AML治疗的CR率仅12%；CR+...|
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发布日期 2023-01-05 19:35:33
艾伏尼布联合阿扎胞苷的III期研究结果公布，可显著改善初治IDH1突
与安慰剂联合阿扎胞苷相比，艾伏尼布联合阿扎胞苷在完全缓解率、完全缓解和完全缓解伴部分血液学恢复的缓解率、以及客观缓解率方面实现显著改善艾伏尼布联合阿扎胞苷的安全性...|
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发布日期 2023-01-03 17:35:01
西达本胺
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最新研究
西达本胺用于成人复发/难治性急性髓系白血病研究引发关注
当地时间2018年12月1日~4日，第60届美国血液病学会（ASH）年会在美国加利福尼亚州圣地亚哥召开。ASH 年会是由美国血液学会协会（ASH）主办的年度盛会，该组织是全球最大的关于血液疾病...|
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发布日期 2023-09-22 21:55:33
吉瑞替尼
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上市信息
临床急需AML新药吉瑞替尼获批上市！靶向FLT3突变利剑出鞘
2月4日，安斯泰来宣布中国国家药品监督管理局（NMPA）已附条件批准适加坦®（富马酸吉瑞替尼片，Xospata®，）上市，用于治疗采用经充分验证的检测方法检测到携带FMS样酪氨酸激酶3（FLT...|
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发布日期 2022-12-01 22:19:44
阿伐替尼
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最新研究
阿伐替尼为一例KIT突变R/R急性髓系白血病带来快速、深度的完全缓
疾病复发是急性髓系白血病（AML）治疗中面临的难题，约31%的新诊断AML患者无法通过诱导化疗达到疾病缓解，或在疾病缓解后迅速复发。对于出现疾病复发的AML患者，传统化疗方案的疗效有...|
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发布日期 2023-02-16 20:40:13
吉瑞替尼
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最新研究
吉瑞替尼在FLT3-ITD急性髓系白血病患者多个亚组中的维持治疗益处
吉瑞替尼在FLT3-ITD急性髓系白血病患者多个亚组中的维持治疗益处获得证实MORPHO III期试验数据入选2023年欧洲血液学协会（EHA）新闻简报，在线上+线下大会上进行口头报告探索结果...|
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发布日期 2023-06-19 22:02:23
吴德沛教授：初始治疗一疗程失败的FLT3突变患者，越早使用二代FLT3抑
随着科学技术的发展，急性髓系白血病（AML）治疗不断取得突破，然而25%携带FLT3内部串联重复（FLT3-ITD）突变的AML患者的治疗结局和总生存期仍较差。2021年获批的中国目前唯一的用以治...|
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发布日期 2023-01-25 23:42:57
GOSSAMER研究：吉瑞替尼维持治疗FLT3/ITD 急性髓系白血病的Ⅱ期、
CT537：FLT3抑制剂吉瑞替尼(ASP2215)维持治疗FLT3/ITD AML患者的Ⅱ期、多中心、随机、双盲试验（GOSSAMER研究）研究背景处于缓解期的急性髓系白血病（AML）患者有很高的复发风险，需要...|
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发布日期 2023-01-25 23:20:58
Blood | 3期ADMIRAL临床试验中使用吉瑞替尼治疗的伴FLT3突变阳性
发表期刊：BloodIF:22.113发表时间：2022年6月9日3期ADMIRAL临床研究（NCT02421939；研究ID：2215-CL-0301）试验显示伴FLT3突变阳性的复发/难治性（R/R）急性髓系白血病(AML)患者有更显著的...|
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发布日期 2023-01-25 22:13:46
维奈克拉
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上市信息
维奈克拉与阿扎胞苷、地西他滨或低剂量阿糖胞苷联合用于不适合强
2020年10月16日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准将venetoclax（维奈克拉）与阿扎胞苷、地西他滨或低剂量阿糖胞苷（LDAC）联合用于≥75岁或患有合并症而不能进行强化诱导化疗的新诊...|
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发布日期 2023-02-19 17:30:06
艾伯维产品唯可来在华获批用于治疗特定人群的成人急性髓系白血病
全球生物制药公司艾伯维(AbbVie)宣布，唯可来®(维奈克拉片)已于2020年12月2日获得国家药品监督管理局附条件批准，与阿扎胞苷联合用于治疗因合并症不适合接受强诱导化疗，或者...|
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发布日期 2023-02-19 12:43:06
维奈克拉
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最新研究
维奈托克片全球III期临床研究(Viale-A): AML治疗史上具有里程碑
6月14日，在第25届欧洲血液学协会（EHA）年会上，Viale-A研究的主要研究者公布了期待已久的维奈托克片（VEN）联合阿扎胞苷（AZA ）治疗AML患者的3期随机双盲研究结果。该研究已达到所有研究...|
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发布日期 2023-02-19 23:11:24
维奈克拉、大剂量阿糖胞苷、米托蒽醌联合治疗1例妊娠期难治性急
妊娠期急性髓系白血病（AML）的治疗仍然是一个挑战。德国Panagiotis Karagiannis教授等对1例患者进行了研究，以探讨维奈克拉、大剂量阿糖胞苷、米托蒽醌治疗妊娠期难治性AML的疗...|
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发布日期 2023-02-19 17:47:46
维奈克拉联合阿扎胞苷治疗急性髓系白血病致肿瘤溶解综合征一例
病例：患者，男，58岁，2020年12月因全身乏力、脸色发黄至当地医院就诊，血常规：血红蛋白：61g/L;血涂片：未分类原始+幼稚细胞占68%。骨髓涂片、骨髓活检、流式均支持急性髓系白血病。转至...|
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发布日期 2023-02-19 17:43:52
Ⅲ期VIALE-a研究长期随访结果更新：维奈克拉联合阿扎胞苷治疗不适
摘要号：219Ⅲ期VIALE-a研究长期随访结果更新：维奈克拉联合阿扎胞苷治疗不适合强化化疗初治急性髓系白血病（AML）患者研究背景维奈克拉（Ven）是一种高选择性口服BCL-2抑制剂，与阿扎胞...|
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发布日期 2023-02-19 17:23:16
刘加军教授解读含维奈克拉方案治疗急性髓系白血病患者的真实世界
目前，急性髓系白血病（AML）的治疗仍然是一项挑战，尤其是在老年患者中。维奈克拉是一种口服强效选择性BCL-2抑制剂，其单药在复发/难治性（R/R）和新诊断AML患者中均具有活性。然而，维奈...|
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发布日期 2023-02-19 13:41:36
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