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> TAG信息列表 > 急性髓细胞白血病
吉瑞替尼
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上市信息
FDA批准gilteritinib（吉瑞替尼 ）上市
2018年11月29日，美国FDA批准gilteritinib（XOSPATA，Astellas Pharma US Inc.）用于治疗患有FLT3突变的复发或难治性急性髓细胞白血病（AML）的成人患者。同时获批的还有其伴随诊断试剂...|
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发布日期 2023-01-25 23:28:20
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