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药品简介:   盐酸恩沙替尼(商品名:贝美纳)是一款针对间变性淋巴瘤激酶(ALK)融合基因阳性的第二代酪氨酸激酶抑制剂。 是否医保:医保 月治疗费用:11964.6元 ...|更多产品信息
ALK重排非小细胞肺癌患者的术后靶向治疗时代,还要多久才能到来?
国内上市 重磅!盐酸恩沙替尼获批上市正式获批治疗非小细胞肺癌
一线治疗 盐酸恩沙替尼胶囊(贝美纳)肺癌一线治疗适应症获批上市,用于ALK阳性的局部晚期
重磅!贝达药业恩沙替尼临床研究成果在《柳叶刀·呼吸医学》全文发表
一线治疗 恩沙替尼一线数据全球惊艳亮相 全线守护ALK阳性患者
恩沙替尼国内注册Ⅱ期临床ctDNA探索性研究最新结果公布
一线治疗 恩沙替尼非小细胞肺癌一线疗效临床实例:PFS超过30个月,颅内病灶CR
贝达药业恩沙替尼非小细胞肺癌脑转移IIT研究最新数据亮相2023 ESMO
新辅助治疗 捷报!恩沙替尼新辅助探索治疗罕见ALK融合肺腺癌患者实例发表于European Jour
恩沙替尼病例分享——后线长生存
恩沙替尼治疗ALK 阳性晚期非小细胞肺癌 病例分享
一线治疗 ALK+NSCLC脑转移全程管理,折射钻石光芒恩沙替尼一线PFS超过20个月
一线治疗 破解阿喀琉斯之踵——恩沙替尼治疗ALK阳性(V3亚型)脑转移患者颅内病灶达到CR
恩沙替尼治疗晚期非小细胞肺癌病例:超长生存给予生命全新起点
克唑替尼严重肝损伤,换用恩沙替尼11个月生命律动
一探究“镜”,靶向精准,一危重肺泡癌患者恩沙替尼治疗重获新生
ALK阳性肺癌脑转移2代药耐药后出现ALK扩增,还用2代吗?
eXalt3 研究全球总计入组290名患者,其中中国入组140名患者,分为试验组和对照组。试验组为恩沙替尼225mg QD方案,直至疾病进展;对照组为克唑替尼250mg BID方案,直至疾病进展。在意向治疗(ITT)人群中,恩沙替尼组患者的中位PFS(基于独立评审委员会IRC)显著长于克唑替尼组(31.3个月vs12.7个月),而在mITT人群中,恩沙替尼INV评估的中位PFS达到33.2个月,随访中位数为27.6个月。恩沙替尼组2年的OS率为78%, 进入专栏
eXalt3 研究全球总计入组290名患者,其中中国入组140名患者,分为试验组和对照组。试 ... 更多
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