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> TAG信息列表 > 慢性髓性白血病
氟马替尼
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上市信息
甲磺酸氟马替尼国内获批上市，白血病患者的福音
近日，国家药品监督管理局批准了甲磺酸氟马替尼（商品名：豪森昕福）上市注册申请，用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+ CML）慢性期成人患者。该药是拥有我国自主知识产权的创...|
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发布日期 2022-12-02 12:02:15
氟马替尼
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最新研究
中国医学科学院血液病医院王建祥教授、刘兵城教授专访：聚焦真实世
一项共计18家中心参与的真实世界研究回顾性地分析了氟马替尼在后线治疗中的疗效和安全性。研究共纳入336例患者，中位随访时间为11.4个月。在生存获益方面，仅有5例患者出现疾病进展，大部分患者的治疗反应较基线均获得显著改善。这可能主要获益于氟马替尼作为二线治疗方案，这部分患者达到58.9%，而且很多在基线时已经有血液学反应。所以，在应用氟马替尼后99.1%患者达到完全血液学反应（CHR），在细胞遗传学反应、分子学反应等方面均有不同程度提升，比如主要分子学反应（MMR）由基线的21.7%提升至61.1%。综合...|
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发布日期 2023-09-22 16:54:27
二代TKI氟马替尼III期FESTnd临床研究数据
慢性髓性白血病（CML）是一种起源于造血干细胞的骨髓增殖性肿瘤。随着以伊马替尼为代表的酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）的广泛应用， CML已转变为一种长期可控并且存在治愈潜力的慢性疾病...|
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发布日期 2023-01-28 12:26:52
甲磺酸氟马替尼治疗慢性髓性白血病的病例分享
汇报医生：揭阳市人民医院 张淳嘉点评专家：揭阳市人民医院 夏维林慢性髓性白血病（CML，常称为慢性粒细胞白血病）是骨髓造血干细胞克隆性增殖形成的恶性肿瘤，常以外周血白细胞异常...|
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发布日期 2023-01-28 11:50:28
豪森昕福精彩病例《慢性粒细胞白血病的治疗》
汇报医生：达州市中心医院 张端众 点评专家：达州市中心医院 杨丽华慢性髓性白血病（CML）是骨髓造血干细胞克隆性增殖形成的恶性肿瘤，占成人白血病的15％，全球年发病率为1.6/10万～2/10...|
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发布日期 2023-01-28 11:33:23
南方医院刘晓力教授、许娜教授专访 | 高效低毒，全面覆盖，氟马替尼C
近些年，随着靶向治疗理念的兴起和酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的不断问世，慢性髓性白血病（CML）已经逐渐进入慢病化管理时代。氟马替尼是我国原研的第二代TKI，不仅凭借着出色的疗效和可控...|
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发布日期 2023-01-27 16:48:17
翰森制药豪森昕福（甲磺酸氟马替尼片）最新临床研究闪耀第64届美国血
第64届美国血液学会(American Society of Hematology，ASH)年会将于2022年12月10日-13日在美国新奥尔良举办。翰森制药创新药豪森昕福®(甲磺酸氟马替尼片)的最新临床研究...|
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发布日期 2023-01-27 16:13:54
氟马替尼
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用药指南
慢性髓性白血病之TKI的停药标准
酪氨酸激酶抑制剂（Tyrosine Kinase Inhibitor，TKI）已经成为慢性髓性白血病（Chronic Myelogenous Leukemia, CML）的首选治疗。结合药物的可及性，国内CML诊疗指南推荐的一线治疗的TK...|
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发布日期 2023-09-22 23:10:05
达沙替尼
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上市信息
2011年施达赛获批（达沙替尼）上市治疗慢性髓性白血病
2011年11月， 由百时美施贵宝公司研制的施达赛（达沙替尼）近日获得国家药监局（SFDA）批准，用于治疗对既往伊马替尼耐药或不耐受的慢性髓性白血病。北京大学血液病研究所所长、北京大...|
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发布日期 2023-02-05 22:30:49
达沙替尼
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最新研究
达沙替尼治疗治疗慢性髓性白血病强效、方便的TKI
慢性髓性白血病（CML，常称为慢性粒细胞白血病）是骨髓造血干细胞克隆性增殖形成的恶性肿瘤，95％以上的患者具有Ph染色体，所有的CML都有BCR和ABL1基因重排。以伊马替尼为代表的酪氨酸...|
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发布日期 2023-02-06 22:18:24
【文献研读】达沙替尼一线治疗慢性髓性白血病最新研究进展
第一代酪氨酸激酶抑制剂（TKI）伊马替尼作为一线治疗药物使 CML 患者的 10 年生存率达 85%~90%。达沙替尼等第二代TKI一线治疗CML能够获得更快、更深的分子学反应，逐步成为CML患...|
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发布日期 2023-02-06 22:08:47
达沙替尼中国注册研究：CA180-160 6年随访结果
近十余年以来，BCR-ABL1酪氨酸激酶抑制剂(TKI)带来的明显生存获益使其成为慢性髓性白血(CM)患者的标准治疗。如今大部分CML患者，尤其是慢性期(CP)患者可能需要接受长期甚至是终...|
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发布日期 2023-02-06 19:51:43
尼洛替尼
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上市信息
2009年7月14日诺华公司尼洛替尼胶囊上市
2009年7月14日，诺华公司尼洛替尼胶囊（达希纳）经药监局审批，核准上市。“达希纳”用于对既往治疗（包括伊马替尼）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（PH+CML）慢...|
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发布日期 2023-02-20 22:42:52
诺华达希纳（尼洛替尼 ）被 FDA 批准为首个也是唯一一个药品说明书中
无治疗缓解（TFR）数据的纳入为费城染色体阳性慢性髓性白血病慢性期（Ph+ CML-CP）的管理增加了新选择； 持续深层分子学反应被纳入作为达希纳治疗后尝试 TFR 的关键资格标准； 此次...|
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发布日期 2023-02-20 21:22:29
诺华达希纳(尼洛替尼)在中国获批治疗儿童慢性髓性白血病
11月20日，诺华肿瘤（中国）宣布，达希纳®（尼洛替尼）新适应症获得国家药品监督管理局批准，可用于治疗2岁以上儿童慢性髓性白血病。这是继2009年达希纳®（尼洛替尼）获批用于治疗既...|
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发布日期 2023-02-09 07:49:48
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