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国内适应症:
黑色素瘤 辅助治疗
美国适应症:
黑色素瘤
药品简介: 迈吉宁（曲美替尼片）是一种可逆的、高选择性MEK1和MEK2激酶活性的变构抑制剂。 是否医保药物:医保
国内上市 达拉非尼和曲美替尼获得国家药品监督管理局批准在中国上市
国内上市 辅助治疗 诺华达拉非尼联合曲美替尼获批黑色素瘤辅助治疗，双靶治疗添新适应症
国外上市 FDA 批准联合使用曲美替尼 (trametinib) 和达拉菲尼 (dabrafenib)用于治疗
国内上市 诺华达拉非尼联合曲美替尼双靶组合疗法肺癌新适应症获批
国外上市 诺华联合靶向治疗 Tafinlar（达拉非尼） + Mekinist（曲美替尼） 获得 FDA 批准用于
国外上市 美国FDA批准达拉非尼与曲美替尼治疗甲状腺未分化癌
Ⅱ期 开放标签 ROAR是一项开放标签、非随机、II期的篮子研究，评估达拉非尼联合曲美替尼在BRAF V600E突变的成人高级别胶质瘤（HGG）、低级别胶质瘤（LGG）、未分化甲状腺癌（ATC）、胆道癌（BTC）、毛细胞白血病（HCL）等癌种中的数据，多项队列中的分析数据已陆续发表。 进入专栏
Ⅱ期 开放标签 ROAR是一项开放标签、非随机、II期的篮子研究，评估达拉非尼联合曲美替尼在BRAF V60 ... 更多
NCT02124772研究探索了双靶方案在儿童多种BRAF突变实体瘤中的应用。证实了达拉非尼（12岁以上：4.5 mg/kg/day；12岁以下：5.25 mg/kg/day）及曲美替尼（6岁以下 0.032 mg/kg，6岁以上0.025 mg/kg）在儿童患者中的安全应用剂量，并于2018年ASCO公布双靶方案在12例BRAF突变泛瘤种儿童患者中的应用，提示该联合方案在儿童中使用的耐受性良好，无治疗相关的死亡 进入专栏
NCT02124772研究探索了双靶方案在儿童多种BRAF突变实体瘤中的应用。证实了达拉非 ... 更多
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