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首页 > 癌症药物 > 靶向药物 > 瑞戈非尼

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瑞戈非尼(通用名)

医保

药品简介:  
瑞戈非尼是一种口服的多激酶抑制剂,可阻断涉及肿瘤生长和进展过程中的多种激酶,包括涉及血管形成、肿瘤形成和肿瘤微环境的激酶。临床前研究显示,瑞戈非尼能够抑制多种促进血管形成的VEGF受体酪氨酸激酶,这些受体在肿瘤的新生血管形成(新生血管的生长)过程中起重要作用。除了VEGFR 1-3,瑞戈非尼还可抑制多种参与肿瘤形成和肿瘤微环境的激酶,包括TIE-2、RAF-1、BRAF、BRAFV600E、KIT、RET、PDGFR和FGFR,这些激酶单独或共同作用,控制肿瘤的生长、间质微环境的形成和疾病进展。 是否医保:医保 ...|更多产品信息

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多中心  RESORCE研究是一项世界范围内多中心、随机、对照临床研究,纳入了病灶无法切除且在随后使用索拉非尼治疗期间出现病情进展的肝癌患者573例,其中在我国纳入156例。这些患者以2:1的比例被随机分组,试验组的患者服用瑞戈非尼160mgqd联合最佳支持治疗(BSC),治疗周期为28天。研究的主要终点是总生存期(OS),次要终点是进展所需的时间(TTP)、无进展生存期(PFS)、肿瘤客观缓解率和疾病控制率等。 进入专栏

多中心  RESORCE研究是一项世界范围内多中心、随机、对照临床研究,纳入了病灶无法切除且 ... 更多

Ⅲ期 CORRECT是一项在北美洲、欧洲、亚洲和澳大利亚16个国家的114个中心进行的随机、安慰剂对照3期研究, 旨在评估瑞戈非尼在标准治疗后突病进展的转移性结直肠癌(mCRC)惠者中的疗效和安全性。研究纳入760例在上一次标准治疗期 或之后3个月内缤病进展的转移性结直肠癌mCRC患者,2:1随机分组按受最佳支持治疗(BSC)+瑞戈非尼160 mg/日(连用3周+停药1周)(n=505]或安慰剂(n=2557治疗。主要终点是总生存期;次要终点包括无进展生存期 (PFS) 客观肿瘤缓解率、疾病控制率和安全性;第三 进入专栏

Ⅲ期 CORRECT是一项在北美洲、欧洲、亚洲和澳大利亚16个国家的114个中心进行的随机、安 ... 更多

双盲 本实验为随机、双盲、安慰剂对照的三期临床研究。该研究将亚洲(中国大陆、中国香港、中国台湾、韩国和越南)25个中心的204名结肠或直肠癌患者按2:1随机分成两组,其中每日口服瑞戈非尼或安慰剂,分别为160mg,每日口服最好剂量,每4周- -次,前3周连续服用。病人必须接受至少一种二线的转移性结直肠癌治疗,包括氟尿嘧啶,奥沙利铂和伊立替康。以往的治疗可以包括非必需的抗VEGF(血管内皮生长因子)或抗EGFR(表皮生长因子受体)治疗。 进入专栏

双盲 本实验为随机、双盲、安慰剂对照的三期临床研究。该研究将亚洲(中国大陆、中国香 ... 更多

真实世界 REBECCA是同情用药项目中的一项巢式队列研究,旨在评估真实世界临床实线中,瑞戈非尼用于已接受标准治疗或视为不适合按受此类治疗的结直肠癌患者的疗效和安全性。在法国136个中心回顾性收集基线人口统计学和临床变量,前瞻性收集生存数据和进展后治疗,还评估了治疗依从性、剂量强度、不良事件(AE)、瑞戈非尼治 疗前/后治疗以及总生存期(OS) 的潜在预后因素。使用单变量和多变量Cox比例风险回归楼型评估不同患者和肿瘤特征的治疗效果! 进入专栏

真实世界 REBECCA是同情用药项目中的一项巢式队列研究,旨在评估真实世界临床实线中,瑞戈非尼 ... 更多

REFINE的最终分析结果与III期RESORCE临床试验的结果一致,显示在此前接受索拉非尼治疗耐受以及发生疾病进展的uHCC患者中,瑞戈非尼较安慰剂能显著改善其OS; 大型观察性REFINE研 文章全文

REFINE的最终分析结果与III期RESORCE临床试验的结果一致,显示在此前接受索拉非尼治... 更多

王日雄教授:瑞戈非尼联合免疫治疗起协同作用,增敏后线化疗药物再挑战王日雄 教授博 士 副主任 副教授 硕士研究生导师肿瘤学博士 美国UCSD Moores 癌症中心访问学者中西医整合 文章全文

王日雄教授:瑞戈非尼联合免疫治疗起协同作用,增敏后线化疗药物再挑战王日雄 教授博 ... 更多

2017年,口服多激酶抑制剂瑞戈非尼的上市为我国转移性结直肠癌(mCRC)患者提供了新的治疗选择,成为这一类患者靶向治疗领域的里程碑式进展。随着瑞戈非尼临床应用的深入,寻找适合中 文章全文

2017年,口服多激酶抑制剂瑞戈非尼的上市为我国转移性结直肠癌(mCRC)患者提供了新的治... 更多

研究设计REBECCA是同情用药项目中的一项巢式队列研究,旨在评估真实世界临床实线中,瑞戈非尼用于已接受标准治疗或视为不适合按受此类治疗的结直肠癌患者的疗效和安全性。在法 文章全文

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