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> TAG信息列表 > 经典型霍奇金淋巴瘤
信迪利单抗
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上市信息
治疗经典型霍奇金淋巴瘤的国产抗PD-1单抗（信迪利单抗）在中国正式获
2018年12月27日，信达生物制药（香港联交所代码：01801）与礼来制药共同宣布，双方共同开发的创新肿瘤药物达伯舒®（重组全人源抗PD-1单克隆抗体，国际商标：Tyvyt®，化学通用名：信迪利...|
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发布日期 2022-10-22 19:28:20
卡瑞利珠单抗
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上市信息
霍奇金淋巴瘤新药卡瑞利珠单抗国内获批
卡瑞利珠单抗是恒瑞医药研发的一种PD-1单抗，近日，卡瑞利珠单抗获得了国家药品监督管理局（NMPA）的批准，用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者的治疗。此...|
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发布日期 2022-10-23 13:57:54
靶点
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CD30
淋巴瘤CD30药物安适利（布妥昔单抗）中国审批上市
2020年5月14日，武田中国宣布其创新药物安适利（注射用维布妥昔单抗）经中国国家药品监督管理局（NMPA)优先审评审批后，正式获批，其适应症为用于治疗成人CD30阳性复发或难治性系统性间...|
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发布日期 2020-07-26 09:39:16
淋巴瘤
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淋巴瘤特药
淋巴瘤CD30药物安适利（布妥昔单抗）中国审批上市
2020年5月14日，武田中国宣布其创新药物安适利（注射用维布妥昔单抗）经中国国家药品监督管理局（NMPA)优先审评审批后，正式获批，其适应症为用于治疗成人CD30阳性复发或难治性系统性间...|
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发布日期 2020-07-26 09:39:16
替雷利珠单抗
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上市信息
国产PD-1替雷利珠单抗获批上市，治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴
12月27日，国产新药PD-1抗体替雷利珠单抗（BGB-A317）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准用于治疗至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤（r/r cHL）患者。 完全缓...|
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发布日期 2021-02-08 11:12:03
派安普利单抗
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上市信息
抗PD-1单克隆抗体安尼可（派安普利单抗注射液）在中国正式获批上市,
【香港讯，2021年8月5日】康方生物（9926.HK）宣布，公司与中国生物制药有限公司（股份代号：1177.HK）共同开发的创新抗PD-1单克隆抗体药物安尼可®（通用化学名：派安普利单抗注射液）正式...|
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发布日期 2022-11-04 22:37:25
维布妥昔单抗
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上市信息
安适利（注射用维布妥昔单抗）国内上市，开启CD30阳性淋巴瘤治疗新篇章
8月6日，武田中国宣布旗下药品安适利®（注射用维布妥昔单抗）正式上市，为中国CD30阳性的复发或难治性系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）和经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）成人患者带来全...|
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发布日期 2023-01-30 21:11:50
维布妥昔单抗
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最新研究
新药维布妥昔单抗中国注册研究数据公布
基于西方人群数据，注射用维布妥昔单抗（BV）于2020年在国内获批上市。那么，BV对于中国患者的治疗效果如何呢？在中国，复发或难治性（R/R）经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）和R/R系统性间变性大细胞...|
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发布日期 2023-01-31 21:07:26
张翼鷟教授解读ECHELON-1研究亚组分析：维布妥昔单抗联合化疗治疗
霍奇金淋巴瘤（HL）是一种独特的淋巴系统恶性疾病，男性多于女性，多见于年轻人。少数患者会出现复发，甚至耐药情况，但随着新药的应用，多数HL患者可达到缓解且能够获得长期生存。Htolog...|
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发布日期 2023-01-31 19:51:20
维布妥昔单抗日本上市后研究，为药品安全性增添有力证据
导语不管是维布妥昔单抗的关键临床研究，中国注册研究，还是真实世界研究，均显示其治疗复发/难治性（R/R）经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）和系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）安全有效。近期，日本...|
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发布日期 2023-01-30 21:14:45
赛帕利单抗
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上市信息
广州誉衡生物科技有限公司全人源抗PD-1单克隆抗体赛帕利单抗获国
8月30日，根据国家药品监督管理局（NMPA）官网公示，由广州誉衡生物科技有限公司申报的赛帕利单抗注射液（zimberelimab injection）正式获得了上市批准，用于治疗二线以上复发或难治性经...|
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发布日期 2023-03-25 23:22:49
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