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> TAG信息列表 > 肺癌一线
肺癌
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肺癌特药
伊匹木单抗
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最新研究
PD-1抗体Nivolumab和CTLA-4抗体Ipilimumab(O+Y方案)联合用于肺癌一
PD-1抗体和CTLA-4抗体的故事,奇点糕已经讲过很多,但这两种联合使用时珠联璧合的免疫检查点抑制剂,还在一刻不停地书写着属于自己的辉煌。近期的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,又有...|
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发布日期 2020-06-09 11:29:01
信迪利单抗
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上市信息
信达生物/礼来达伯舒(信迪利单抗注射液)非小细胞肺癌新适应症正式
3月21日,信达生物和礼来公司(Eli Lilly and Company)共同宣布,达伯舒(信迪利单抗注射液)非鳞状非小细胞肺癌(nsqNSCLC)一线治疗新适应症正式上市。这一新适应症在2021年2月获得中...|
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发布日期 2021-03-22 19:17:15
卡瑞利珠单抗
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上市信息
国产原研PD-1卡瑞利珠单抗再添肺癌新适应症(鳞状非小细胞肺癌患者
在2021年步入尾声之时,肺癌患者们又迎来一个重磅喜讯。12月10日,国产原研PD-1卡瑞利珠单抗再添晚期鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)一线治疗新适应症。此次卡瑞利珠单抗获批的肺癌领域...|
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发布日期 2021-12-22 14:20:24
帕博利珠单抗
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最新研究
晚期肺癌5年生存率翻倍!Keytruda单药一线治疗长期数据发表JCO
近期,ASCO期刊《临床肿瘤学杂志》(Journal of Clinical Oncology)发表了KEYNOTE-024的5年随访结果。最新数据显示:在PD-L1高表达的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,接受帕博利珠单抗...|
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发布日期 2021-05-22 08:28:20
长期生存率或到底怎么样:帕博利珠单抗(k药)治疗晚期非小细胞肺癌长
如果要列出肿瘤免疫治疗在 2020 年的十大关键词,「长生存」一定名列前茅。 于 2021 年年初召开的 2020 世界肺癌大会(WCLC)大会「一口气」公布了 PD-1 免疫检查点抑制剂帕博利...|
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发布日期 2021-03-02 12:31:45
阿替利珠单抗
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阿替利珠单抗又一适应证在华获批,开启非小细胞肺癌免疫单药时代
4月29日,中国国家药品监督管理局正式批准了罗氏旗下肿瘤免疫创新药物阿替利珠单抗(商品名:泰圣奇,Tecentriq)一线单药治疗PD-L1高表达,且无EGFR或ALK基因突变的转移性非小细胞肺癌...|
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发布日期 2021-05-01 12:10:17
度伐利尤单抗
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最新研究
一线治疗延长肺癌患者生命,阿斯利康度伐利尤单抗(Imfinzi)+tremel
今日,阿斯利康(AstraZeneca)公司宣布,其抗PD-L1单克隆抗体Imfinzi(durvalumab),与抗CTLA-4抗体tremelimumab联合化疗构成的三重组合疗法,在一线治疗IV期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的3期...|
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发布日期 2021-05-08 14:24:11
Tiragolumab
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最新研究
tiragolumab药物联合PD-L1抑制剂阿替利珠单抗一线治疗肺癌,TIGIT
2021年12月10日,罗氏(Roche)旗下基因泰克(Genentech)宣布,靶向TIGIT的新型癌症免疫疗法tiragolumab,联合PD-L1抑制剂阿替利珠单抗(atezolizumab),在一线治疗PD-L1阳性转移性非小细胞肺...|
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发布日期 2021-12-12 09:14:35
阿美替尼
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上市信息
肺癌一线适应症获批!阿美替尼开启一线治疗新时代,普惠中国NSCLC患
阿美替尼自2020年3月获批上市以来,其疗效及安全性已在临床实践中得到广泛验证,给众多国内NSCLC患者带来显著的生存获益。今年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布的III期AENEAS研...|
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发布日期 2021-12-17 12:34:38
阿美替尼
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最新研究
mPFS 19.3个月!阿美替尼一线治疗EGFR突变肺癌患者重磅研究结果出
对于EGFR突变阳性NSCLC,一/二代EGFR-TKI一线治疗不可避免会发生获得性耐药,三代EGFR-TKI表现出优秀的治疗潜力,但既往研究中亚裔患者病例有限,存在中国患者用药证据不充分的局面...|
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发布日期 2021-05-21 22:23:11
替雷利珠单抗
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最新研究
泽安之道|替雷利珠单抗一线治疗不可放疗的ⅢB期肺鳞癌成绩单:患者4
肺癌是临床较常见的恶性肿瘤,也是全球范围内肿瘤致死的主要原因。肺癌早期无明显症状,导致多数患者确诊时已出现了远处转移,失去了早治疗、早获益的机会。长期以来,外科手术治疗...|
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发布日期 2021-06-10 22:48:44
西米普利单抗
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死亡率降43%,PD-1抑制剂Libtayo肺癌一线免疫治疗美国获批
近日,美国FDA宣布批准PD-1抑制剂Libtayo(Cemiplimab-rwlc)一项新适应,用于一线治疗PD-L1高表达(≥50%)的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这些患者的肿瘤必须是转移性或局部晚期肿瘤...|
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发布日期 2021-02-25 10:45:26
洛拉替尼
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一线治疗非小细胞肺癌,FDA批准辉瑞第三代ALK抑制剂洛拉替尼(lorl
日前辉瑞(Pfizer)公司宣布,美国FDA批准Lorbrena(lorlatinib,洛拉替尼)扩展适应症,用于一线治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。Lorbrena曾于2018年在美国获加速批...|
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发布日期 2021-03-05 11:39:02
伏美替尼
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最新研究
重磅 | 伏美替尼一线治疗晚期肺癌PFS实现突破
本周,上海艾力斯宣布我国原研的第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)艾弗沙®(甲磺酸伏美替尼,以下简称“伏美替尼”)一线治疗EGFR敏感突变的局部晚期...|
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发布日期 2021-12-02 13:00:56
舒格利单抗
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国内第四款PD-L1抗体,基石药业舒格利单抗(商品名:择捷美)获批一线治
2021年12月21日,国家药监局最新信息发布,基石药业 PD-L1 抗体舒格利单抗(商品名:择捷美)获批,该药品适用于联合培美曲塞和卡铂用于表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴...|
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发布日期 2021-12-21 12:21:28
塞瑞替尼
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塞瑞替尼新征程,中国获批肺癌一线
2020年5月27日,诺华肿瘤(中国)宣布,国家药品监督管理局(NMPA)批准诺华二代ALK抑制剂塞瑞替尼新适应症,用于ALK阳性的晚期NSCLC患者的一线治疗。自此,塞瑞替尼再添一新适应症,入局ALK...|
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发布日期 2022-01-05 16:30:14
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