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度伐利尤单抗
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最新研究
三期临床失败，阿斯利康PD-L1新药英飞凡（度伐利尤单抗）撤回美国膀胱
近日，阿斯利康(AstraZeneca)宣布撤回产品Imfinzi用于既往接受过治疗的成人局部晚期或转移性膀胱癌适应症的上市资格。 据悉，由于Imfinzi在二线治疗膀胱癌的适应症上没有满足美...|
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发布日期 2021-02-27 10:58:40
早期三阴性乳腺癌术前化疗＋英飞凡
三阴性乳腺癌三大受体（雌激素受体、孕激素受体、HER2）均为阴性，对内分泌治疗和HER2靶向治疗不佳，故全身治疗主要依靠化疗。杀伤型T淋巴细胞等免疫细胞具有抗肿瘤活性，有助提高化...|
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发布日期 2021-02-18 22:42:21
DCR高达80%！利普卓和英飞凡联用再创佳绩，治疗BRAC突变乳腺癌
PARP抑制剂联合PD-1/PD-L1单抗，是近来非常热门的抗癌新组合。MEDIOLA 研究就是其中一种经典组合奥拉帕利（利普卓）联合PD-L1单抗durvalumab（Imfinzi,I药，英飞凡）在多瘤种开展的bask...|
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发布日期 2021-02-18 21:51:52
度伐利尤单抗
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上市信息
英飞凡（ 度伐利尤单抗）在中国获批用于治疗广泛期小细胞肺癌
中国国家药品监督管理局（NMPA）基于CASPIAN III期临床试验的阳性结果予以批准此适应症。该研究显示，与单纯化疗相比，度伐利尤单抗联合化疗在总生存期（OS）方面有显著的统计学意义和...|
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发布日期 2022-10-23 15:10:38
度伐利尤单抗(英飞凡) 慈善赠药（病人援助）项目介绍
援助方案：买2赠2、买4赠4、买6赠8...|
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发布日期 2021-02-18 22:04:26
首个PD-L1单抗（度伐利尤单抗注射液，中文商品名：英飞凡，简称I药）在中国
12月9日，国家药品监督管理局官网显示阿斯利康PD-L1单抗Imfinzi（durvalumab, 度伐利尤单抗注射液，中文商品名：英飞凡，简称I药）的上市申请（JXSS1800040/41）获得批准。 Imfinzi用于治疗...|
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发布日期 2021-02-10 17:32:59
度伐利尤单抗(Imfinzi,I药,英飞凡)联合化疗一线治疗广泛期小细胞
当地时间7月27日，阿斯利康宣布Imfinzi（durvalumab）联合依托泊苷（etoposide）和卡铂或顺铂用于一线治疗成人广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）获得欧洲药品管理局（EMA）人类使用药品委员会（CHMP）...|
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发布日期 2020-08-05 12:44:35
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