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这项开放标签的II期临床研究,入组标准为经组织学确诊为GCTB,成人或骨骼已成熟的青少年(≥12岁),体重≥45 kg,影像学评估至少有1处成熟长骨,KPS评分≥50%且一年内经影像学检查评估为活动性病变者。符合条件的入组患者被分为3个队列,其中队列2为本研究的患者,均为计划实施病变切除术并可能因手术造成功能缺陷或严重残疾的患者。 患者每4周接受地舒单抗120 mg皮下注射,第一周期的第8天和第15天给予负荷剂量。记录拟实施的术式及新辅助治疗后的实际术式,手术方式和时机由临床医生根据影像学和临床应答进行综
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