• 药物: 西达本胺
• 癌症种类: 乳腺癌

一项多中心、随机、双盲Ⅲ期临床试验 ，共入组 365 名年龄为 18～75 岁的绝经后、激素受体阳性、HER-2 阴性、经既往内分泌 (辅助或解救) 治疗复发/转移的晚期乳腺癌患者，随机分配至西达本胺联合依西美坦组和安慰剂联合依西美坦组，用药至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应，主要终点指标为无进展生存期 (PFS)，次要终点指标包括总生存期 (OS)、客观缓解率 (ORR)、缓解持续时间 (DOR) 和临床获益率 (CBR)