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ACTIVE研究(CTONG1706)是一项多中心、随机双盲、安慰剂对照3期研究。该研究纳入了18-75岁伴有EGFR突变(外显子19缺失或外显子21 L858R突变),既往未接受过化疗或靶向治疗的IIIB-IV期非鳞NSCLC患者,1:1随机接受口服阿帕替尼(500mg)联合吉非替尼(250mg)(试验组)或安慰剂联合吉非替尼治疗(250 mg)(对照组)。
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