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ADJUVANT-CTONG1104研究从2001年9月到2014年4月,在全国27个中心共纳入222例已接受过手术的II-IIIA期(N1-N2)EGFR突变非小细胞肺癌患者。将患者按照1:1的比例分为吉非替尼组(n=111)与标准辅助化疗组(n=111),吉非替尼组每日服用一次吉非替尼,持续24个月;标准辅助治疗组使用长春瑞滨+顺铂的VP方案3个月(每21天为1个周期,共4个周期)。该研究的主要终点为DFS(意向性治疗[ITT]人群),次要研究终点包括OS、3年和5年DFS率、5年OS率。
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