• 药物: 安罗替尼
• 癌症种类: 肺癌

ALTER-L018研究为随机、对照、多中心探索性临床试验，旨在研究安罗替尼联合多西他赛对比多西他赛用于EGFR 野生型晚期NSCLC二线治疗的有效性和安全性。目前共计入组23例患者，其中12例进入多西他赛对照组，11例进入安罗替尼联合多西他赛试验组。安罗替尼采用标准剂量12 mg，连用2周停药1周。从目前观察来看，安全性方面，两组患者耐受性较好，并未发现不可控或新的不良反应事件。研究组患者基本可以耐受，很少出现剂量调整，总体而言联合治疗模式在目前入组的患者中是可以接受的。进一步疗效和安全性数据仍有待观察