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国际多中心、III期、开放标签临床研究ARCHER1050,该研究对452名患者进行随机分组,其中包括231位中国患者[2,3,8,9]。研究人员随机把这些入组患者按照1:1的比例让其每日口服达可替尼或吉非替尼。
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