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是一项开放标签、单臂、多中心研究,旨在评估帕米帕利 60 mg BID在中国晚期或转移性携带胚系BRCA基因突变(gBRCAm)、既往接受过≤2线化疗的HER2阴性乳腺癌患者中的安全性、耐受性和有效性。研究分为三阴性乳腺癌(TNBC)和激素受体阳性(HR+/HER2-)两组,主要研究终点为独立评审委员会(IRC)依据RECISTv1.1标准评估的的客观反应率(ORR),次要研究终点包括研究者(INV)评估的ORR,IRC及INV评估的无进展生存(PFS)和疾病缓解时间(DoR),疾病控制率(DCR)、最佳
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