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一项开放性、多中心的随机III期临床试验，用于评估替雷利珠单抗（200mg每3周给药）联合培美曲塞含铂化疗对比单纯化疗方案疗效，纳入未经系统治疗的且不携带EGFR突变或ALK易位的IIIB期或IV期非鳞状NSCLC患者。本项试验的主要终点为IRC评估的PFS，关键次要终点包括总生存期以及安全性。该试验于2018年9月开始进行患者入组，共有334例患者按2：1的随机入组，允许交叉，中期分析显示，对比培美曲塞/铂化疗组，联合治疗组显著延长PFS。