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avelumab
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最新研究
默克尔细胞癌新药Bavencio三年存活率再创新高
近日，默克（Merck KGaA）与合作伙伴辉瑞（Pfizer）公布了关键性II期JAVELIN Merkel 200试验A部分的三年结果，该结果涉及PD-L1免疫疗法Bavencio在既往已接受治疗的转移性默克尔细胞癌（mM...|
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发布日期 2022-10-21 20:22:43
avelumab
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上市信息
一线肾癌疗法竞争升级！Bavencio+Inlyta组合疗法获FDA批准
默克与辉瑞近日联合宣布，美国FDA已批准PD-L1肿瘤免疫疗法Bavencio（avelumab）一个新的适应症，即联合靶向抗癌药Inlyta（axitinib）一线治疗晚期肾细胞癌（RCC）患者。此次批准使Bavencio...|
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发布日期 2022-10-21 20:14:50
默克·生物制药 | 欧洲委员会批准Bavencio（avelumab）用于治疗转移
● 首个获欧盟批准用于治疗罕见侵袭性皮肤癌的免疫疗法，最先计划在德国和英国上市● 此次审批是基于美国之前对BAVENCIO®的加速审批和瑞士医药管理局（Swissme...|
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发布日期 2022-10-21 20:10:42
美国FDA已批准抗PD-L1疗法Bavencio（avelumab）用于膀胱癌一线治疗
辉瑞官网日前发布消息，公司与合作伙伴默克联合宣布，美国FDA已批准抗PD-L1疗法Bavencio（avelumab）用于接受一线含铂化疗病情没有进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌（UC）患者的维持治...|
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发布日期 2020-07-05 00:11:04
阿昔替尼
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上市信息
FDA 批准 Bavencio（avelumab）加 阿昔替尼（axitinib）联合治疗晚期肾细
辉瑞公司（纽约证券交易所代码：PFE）今天宣布，美国食品和药物管理局 (FDA) 已批准Bavencio (avelumab) 与阿昔替尼联合使用(axitinib) 用于晚期肾细胞癌 (RCC) 患者的一线治疗。这...|
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发布日期 2022-12-23 21:59:58
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