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CA180-160是一项在中国开展的开放标签、单臂II期研究?。纳入对伊马替尼耐药或不耐受CML各期患者。CML-CP患者接受达沙替尼100 mg QD治疗,CML加速期(AP)、急变期(BP)患者接受达沙替尼70 mg BID治疗,直至出现疾病进展或不耐受。 主要研究终点:CML-CP期患者的主要细胞遗传学反应(MCyR)率和对于CML-AP和CML-BP期患者的完全和总的血液学反应(CHR和OHR)率。 ...|全文
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