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Ⅲ期临床研究,对具有明确细胞成分的aRCC的治疗初诊患者(n=1069)进行随机分组(1:1:1)。治疗方案包括:L 20 mg口服每日一次+ P 200 mg静脉注射每3周一次;或L 18 mg + 依维莫司5 mg口服每日一次;或舒尼替尼(S)50 mg口服每日一次(4周用药/2周停药)。分层因素包括地理区域和MSKCC预后风险组。触发这一最终预设OS分析是基于两组中发生了约304例死亡事件。评估了L+P和S的OS、PFS、ORR、缓解期持续时间(DOR)和下一线治疗的PFS(PFS2)。根据RECI
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