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GIMEMA CML工作组于2007年启动了一项以尼洛替尼为一线治疗的II期研究(NCT00481052),2007年6月至2008年2月,意大利18个中心登记了73例新诊断为CP-CML的成人(≥18岁)患者。尼洛替尼的起始剂量为400mg,每日两次。继2011年11月意大利批准300mg,每日2次的尼洛替尼用于CP-CML的一线治疗后,GIMEMA方案被修订,然后由当地伦理委员会批准,到2012年9月,所有仍接受400mg,每日2次治疗的患者的剂量减少到300mg,每日2次。此外,研究期限延长至10年
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