德曲妥珠单抗 DESTINY-Breast04 乳腺癌临床试验信息专栏

药物: 德曲妥珠单抗
癌症种类: 乳腺癌

DESTINY-Breast04 是一项全球性、随机、开放标签、注册 III 期试验，评估T-DXd（5.4 mg/kg）与医生选择的化疗（卡培他滨、艾日布林、吉西他滨、紫杉醇或白蛋白结合型紫杉醇），对已接受过一种或两种化疗方案的不可切除和/或转移性HR 阳性或HR 阴性HER2低表达乳腺癌患者的疗效和安全性。患者按 2:1 随机分配接受T-DXd或化疗。 DESTINY-Breast04的主要终点是基于盲法独立中央审查（BICR）的HR阳性患者的PFS。关键次要终点包括所有随机患者（无论 HR 状态如何 ...|全文

关键词

全部
试验简介
科普答疑
专家意见
其他

ASCO观众纷纷起立鼓掌欢呼： DESTINY-Breast04有效率直接翻倍！，60%的乳腺癌将受益于DS-8201（Trastuzumab-Deruxtecan）
这两天，朋友圈被DS-8201（全称是Trastuzumab Deruxtecan，简称T-DXd）这个药刷屏了。6月6日，在2022年美国临床肿瘤学（ASCO）年会全体大会报告上，关于DS-8201的DESTINY-Breast04的研究结...|阅读全文

阿斯利康/第一三共重磅ADC再迎DESTINY-Breast04突破！Enhertu（DS-8201)显著改善HER2低表达乳腺癌患者生存
今日（2月21日），阿斯利康（AstraZeneca）和第一三共（Daiichi Sankyo）宣布，由双方联合开发的抗体偶联药物（ADC）Enhertu，在关键3期试验DESTINY-Breast04中取得积极结果。数据显示，Enhertu在HE...|阅读全文

DS-8201（Enhertu）获FDA闪电批准治疗治疗HER2低表达乳腺癌！超50%乳腺癌患者的福音！
8月5日，美国FDA批准重磅 HER2 ADC 药物（Trastuzumab deruxtecan，Enhertu ，T-DXd，DS-8201）的新适应症，用于治疗无法切除或转移性HER2低表达乳腺癌患者。这是首个获批用于HER2低表达...|阅读全文

王树森教授：革新靶向，重塑命运，T-DXd引领晚期乳腺癌治疗变革之路
2022年7月8日~7月9日，由中华医学会肿瘤学分会乳腺肿瘤学组、中国抗癌协会乳腺癌专业委员会、上海市防癌抗癌事业发展基金会联合主办，中国医科大学附属第一医院、复旦大学附属...|阅读全文

试验简介《自然·医学》：T-DXd（德曲妥珠）“追杀”脑转HER2阳性乳腺癌！
在今年的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，DESTINY-Breast04是最受关注、最重磅的研究之一（研究成果同步发表于《新英格兰医学杂志》[1]）。这项3期临床试验结果显示，抗体药物偶联物（AD...|阅读全文

Enhertu在DESTINY-Breast04试验中显著改善了HER2低表达转移性乳腺癌患者的无进展生存期和总生存期
阿斯利康和第一三共的Enhertu首个针对HER2低表达转移性乳腺癌III期结果有望重新定义疾病分类和治疗方式重磅发布DESTINY-Breast04 III期关键性试验达到阳性结果：与医生选择的...|阅读全文

与化疗相比，Enhertu将HR阳性或HR阴性且HER2低表达转移性乳腺癌患者的疾病进展或死亡风险降低50%
在DESTINY-Breast04试验评估的所有患者中，阿斯利康与第一三共联合开发的Enhertu与化疗相比，将患者的中位总生存期延长了6个月以上Enhertu在HR阳性患者中达到无进展生存期的主...|阅读全文