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ECHELON-1研究是一项III期、随机对照、前瞻性临床试验。入组患者(N=1334)为既往未经治疗的III/IV期cHL患者,771例(58%)为青少年和年轻成人(Adolescenst and Young Adults, AYAs)患者,其中接受维布妥昔单抗(A)+AVD方案治疗396例,接受ABVD方案治疗375例,治疗2个周期后行PET-CT评估,主要研究终点为研究者评估的无进展生存期(PFS)。
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