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一项全球、随机、开放标签、III期临床研究,纳入组织病理学确认的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者,在24个国家的138个中心进行,纳入年龄≥18周岁,PD-L1≥50%且不携带驱动基因突变患者,患者的PS评分0~1分,主要研究终点为PFS,OS随后修订为主要终点,样本含量从300例提高至700例。符合入组标准的患者按1:1的比例随机分为西米普利单抗350mg,每三周一次,或研究者选择的4~6周期含铂双药治疗。 ...|全文
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