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FRESCO是一项多中心、随机、双盲,安慰剂对照、III期临床研究,共纳入416例既往接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗,以及既往接受过或不适合接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗(RAS野生型)的mCRC患者,随机(2:1)接受呋喹替尼(n=278)或安慰剂(n=138)治疗。疗效终点包括总生存期(OS)、无进展生存期(PFS)、客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)。安全性终点包括任何级别和≥3级药物相关治疗期间不良事件(TEAEs)发生率。 FRESCO研究根据既往是否使用靶向治疗 ...|全文
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