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GLORY研究是一项多中心、单臂、开放标签研究(NCT04270591)2。纳入标准为局部晚期或转移性NSCLC、MET 14号外显子跳跃突变、既往全身治疗不超过2次或无全身治疗(无法耐受化疗或不适合化疗)。入组患者接受SCC244(300mg),每日一次,21天为一个周期,治疗直至疾病进展、出现不可耐受的毒性或死亡。 主要终点是BIRC按照RECIST v1.1标准评估的ORR,次要终点包括研究者评估的ORR、BIRC和研究者评估的DoR、DCR、 TTR、 PFS、 6个月PFS率、OS、安全性 ...|全文
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