度伐利尤单抗 HIMALAYA 肝癌临床试验信息专栏

药物: 度伐利尤单抗
癌症种类: 肝癌

HIMALAYA研究是一项随机、开放标签的全球多中心III期临床试验，该试验比较了度伐利尤单抗单药治疗和由300mg的单次启动剂量的 tremelimumab 联用1500mg的度伐利尤单抗，随后每 4 周一次给药度伐利尤单抗组成的STRIDE 方案，与作为标准治疗的多激酶抑制剂索拉非尼单药治疗的效果。该研究入组总共1,324名不可切除的晚期肝细胞癌患者。这些患者之前未接受过全身治疗，且不适合局部治疗（仅限于肝脏和周围组织的治疗）。该研究在16个国家的190个中心进行，包括美国、加拿大、欧洲、南美洲和

关键词

全部
注册研究
生存期
其他

胆道癌、肝癌双突破！阿斯利康公布度PD-L1伐利尤单抗两项重磅 3 期临床最新数据
1 月 18 日，阿斯利康在 2022 ASCO GI 上公布了 PD-L1 单抗度伐利尤单抗（Imfinzi）联合化疗一线治疗晚期胆道癌（BTC）的 III 期临床 TOPAZ-1 研究数据。在去年 10 月 25 日，这项研究...|阅读全文

生存期 III期临床研究TOPAZ-1的额外随访结果显示，英飞凡联合化疗进一步提升了晚期胆道癌的总生存期获益，死亡风险降低达24%
III 期临床研究HIMALAYA的探索性结果支持Tremelimumab联合英飞凡治疗不可切除的肝癌的获益，无论病因如何重磅发布III期临床研究TOPAZ-1的更新结果显示，阿斯利康公司的英飞凡（通...|阅读全文

注册研究 Imjudo (通用名：tremelimumab) 联合英飞凡在美国获批用于治疗不可切除的肝癌患者
此次获批是基于Ⅲ期临床研究HIMALAYA的结果，该结果显示与索拉非尼单药治疗相比，单次启动剂量的Imjudo联合英飞凡可将死亡风险降低22%重磅发布阿斯利康公司的Imjudo（通用名：treme...|阅读全文

注册研究 FDA批准双免Tremelimumab（曲美木单抗）联合度伐利尤单抗一线治疗晚期肝癌
基于 HIMALAYA 研究成功，2022 年 10 月 21 日美国药品监督管理局（FDA）批准了 Tremelimumab（曲美木单抗）联合度伐利尤单抗用于治疗不可切除肝细胞癌（uHCC）的成年患者一线治疗。Treme...|阅读全文

注册研究 Durvalumab(度伐利尤单抗)/曲美木单抗双免疫疗法用于肝癌和NSCLC一线治疗在欧洲获批
近日，durvalumab（度伐利尤单抗，Imfinzi）和tremelimumab（Imjudo）的双免疫联合疗法获欧盟批准用于晚期或不可切除肝细胞癌（HCC）肝癌的一线治疗，或者联合铂类化疗用于一线治疗转移性非小...|阅读全文

一线治疗肝癌！阿斯利康公布抗CTLA-4单抗/抗PD-L1单抗亚洲数据
12月5日消息，阿斯利康（AstraZeneca）宣布在近日举行的2022年欧洲肿瘤内科学会亚洲大会上，该公司公布3期临床研究HIMALAYA中抗CTLA-4单抗tremelimumab联合抗PD-L1单抗度伐利尤单抗...|阅读全文

度伐利尤单抗

商品名: 英飞凡((I药)
英文名:durvalumab
靶点: PD-L1
参考价格: :18088元/500mg，6066元/120mg

首页> 癌症药物> HIMALAYA

HIMALAYA临床试验简介

HIMALAYA相关文章

药物专栏

度伐利尤单抗