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首页> 癌症药物> IBIO-102

IBIO-102研究是一项单臂、多中心II期临床试验,研究纳入了290例经EGFR-TKI治疗进展并伴有T790M突变的NSCLC患者,入组患者先接受一个周期(服药21天,每日一次)75mg贝福替尼治疗,第一周期内耐受者升高剂量至100mg,不耐受者则维持75mg,直至出现疾病进展或不可耐受的毒性反应。主要终点为独立评审委员会(IRC)评估的客观缓解率(ORR);次要终点为研究者评估的ORR, IRC和研究者评估的无进展生存期(PFS),总生存期(OS),缓解持续时间(DoR),疾病控制率(DCR),颅内 ...|全文

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