KEYNOTE-407研究是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究，旨在评估帕博利珠单抗或安慰剂+卡铂+紫杉醇或白蛋白紫杉醇用于IV期鳞状NSCLC患者的疗效和安全性。中位随访14.3个月后，在中位OS和中位PFS方面，帕博利珠单抗+化疗相比安慰剂+化疗继续显示出临床意义的改善。 中位OS：17.1个月（95%CI 14.4?19.9）个月 vs 11.6个月（10.1?13.7），HR 0.71（0.58?0.88）； 中位PFS：8.0个月（6.3?8.4） vs 5.1个月（
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