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这是一项多中心、随机、双盲、3期试验,在34个国家的235个临床中心进行。符合条件的患者(年龄≥18岁的男性)为新诊断、组织学或细胞学证实的转移性前列腺癌,ECOG评分0-2,以及三个高危预后因素中的至少两个(Gleason评分≥8,骨扫描有三个或三个以上病变,除淋巴结转移外有可测量的内脏转移)。将患者随机分为(1:1)组,给予醋酸阿比拉特龙(1000 mg,每日口服1次)加强的松(5 mg,每日口服1次),ADT(醋酸阿比拉特龙加强的松组)或安慰剂加ADT(安慰剂组),每疗程28天。在一个国家一个国家的 ...|全文
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