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该多中心非盲随机对照二期临床研究于2014年1月~2018年10月入组他莫昔芬辅助或姑息治疗耐药的激素受体阳性HER2阴性晚期乳腺癌绝经前患者137例,按2∶1随机分入两组:亮丙瑞林+来曲唑+依维莫司组92例、亮丙瑞林+来曲唑组45例。
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