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结直肠癌
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诊断筛查
专业化管理：结肠癌、直肠癌为什么要做错配修复基因蛋白检测和/或
随着结肠癌、直肠癌的专业化、精准化和个体化治疗的发展，结直肠癌的检测要求也越来越高。今天谈一下结直肠癌为什么要做错配修复基因蛋白检测和/或微卫星不稳定检测？一、几...|
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发布日期 2022-06-16 13:55:48
肖文华教授：结直肠癌患者为什么需要基因检测
肿瘤的治疗，目前不仅仅是手术、放化疗、靶向治疗等，随着PD-1/PD-L1等药物的上市，免疫治疗成为肿瘤治疗最具前景的治疗方式。
肖主任，您对结直肠癌免疫治疗标志物评估疗效有什么...|
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发布日期 2022-06-16 12:01:45
一文解答结直肠癌（大肠癌）与微卫星不稳定（MSI）的问题
微卫星不稳定（MSI）是指由于错配修复（MMR）蛋白缺失（dMMR）导致微卫星序列（通常由1~6个核苷酸为单位的串联重复DNA序列）复制错误不能被修复，当错误累积到一定程度即形成微卫星高度不稳定...|
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发布日期 2020-09-14 11:17:33
结直肠癌的基因检测介绍
治疗与基因检测
目前肿瘤的主要治疗方法包括：手术治疗、放射治疗、化学药物、靶向药物、免疫治疗和联合治疗。2015年1月20日，美国总统奥巴马在国情咨文中宣布“精准医疗...|
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发布日期 2020-07-24 16:33:02
认识癌症
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筛查诊断
欧洲肿瘤学会（ESMO）发布：哪些癌症建议常规基因检测，哪些不用做？
二代测序技术能够以相对较低的成本同时检测大量基因，已广泛用于检测肿瘤组织样本中的基因突变并指导精准治疗方案的选择。 为了进一步规范二代测序的应用决策，今日，欧洲肿瘤学...|
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发布日期 2020-08-26 12:24:52
免疫治疗
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免疫治疗检测
微卫星不稳定性(MSI)与肿瘤诊断和治疗
近年来微卫星不稳定性与肿瘤发生发展的关系成为肿瘤标志物研究、肿瘤的特性及其预后的一个热点。本文将对目前微卫星不稳定性的药物研究进展进行简单总结。 01 微卫星不稳...|
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发布日期 2020-06-21 09:29:52
帕博利珠单抗
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上市信息
帕博利珠单抗在华获批 MSI-H/dMMR 结直肠癌新适应症
6 月 15 日，默沙东宣布，其 PD-1 抑制剂帕博利珠单抗（商品名：可瑞达®）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准单药用于 KRAS、NRAS 和 BRAF 基因均为野生型，不可切除或转移性高...|
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发布日期 2022-06-18 21:00:00
PD-1免疫治疗药物帕博利珠单抗注射液（K药，可瑞达）治疗结直肠癌国内
2021年6月10日，中国国家药品监督管理局（NMPA）官网显示， PD-1免疫检查点抑制剂帕博利珠单抗注射液（国内俗称“K药”，商品名：可瑞达®）治疗结直肠癌的适应证（上市申请受...|
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发布日期 2021-06-11 21:45:25
美国FDA宣布批准PD-1抑制剂 帕博利珠单抗（pembrolizumab）一线治疗
今日，美国FDA宣布批准PD-1抑制剂Keytruda（pembrolizumab）一线治疗不可切除或转移性微卫星不稳定性高（MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）结直肠癌患者。这是结直肠癌领域首个获批的一线免...|
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发布日期 2020-07-19 15:18:47
PD1药物Keytruda（K药）第二项不限癌种适应症获FDA批准美国上市，用于
2020年6月17日，默沙东公司重磅官宣，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准KEYTRUDA第二项“不限癌种”的新适应症上市。用于治疗具有高组织肿瘤突变负荷（TMB-H）≥10个突...|
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发布日期 2020-06-20 16:50:26
帕博利珠单抗
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最新研究
MSI-H晚期结直肠癌一线治疗新标准，KEYNOTE-177结果发布
2020年6月29日，美国国家食品药品监督管理局（FDA）批准Pembrolizumab（中文名为帕博利珠单抗，商品名Keytruda，简称K药）用于微卫星高度不稳定性（MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）用于不可切除或...|
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发布日期 2022-06-19 09:37:08
特瑞普利单抗
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最新研究
特瑞普利单抗或将成为dMMR/MSI-H结直肠癌治疗新选择
由中国学者中山大学附属第六医院邓艳红教授牵头开展的“特瑞普利单抗（PD-1抑制剂）联合或不联合塞来昔布（COX-2抑制剂）新辅助治疗错配修复蛋白缺陷（dMMR）或微卫星高度不稳定（MS...|
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发布日期 2022-06-15 22:25:50
罕见肿瘤
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鼻咽癌
那位带着保肛唯一希望来中肿的26岁女孩，后来怎样了
近日，一位年轻患者小周（化名）送来一封感谢信，信中讲述了她和父亲曲折求医，最终在中肿结直肠科陈功主任医师团队的全力救治下痊愈的心路历程。作为医者，中肿医生始终坚持以患者中心...|
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发布日期 2021-05-24 19:30:12
替雷利珠单抗
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上市信息
针对 MSI-H/dMMR 实体瘤，百济神州「替雷利珠单抗」新适应症获批上
3 月 11 日，NMPA 官网发布批件，百济神州的 PD-1 抑制剂替雷利珠单抗新适应症上市申请已经获批，用于既往经治的局部晚期不可切除或转移性高度微卫星不稳定型（MSI-H）或错配修复缺陷...|
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发布日期 2022-03-11 23:18:01
替雷利珠单抗
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最新研究
替雷利珠单抗再创佳绩，泛瘤种MSI-H/dMMR人群全面获益
MSI-H/dMMR是免疫治疗时代第一个预测药物疗效的泛瘤种生物标记物，开启了免疫精准治疗时代。泛瘤种MSI-H/dMMR实体瘤也成为验证免疫治疗药物疗效的试金石。在2021年ASCO年会上...|
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发布日期 2021-05-23 19:16:34
斯鲁利单抗
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上市信息
不限癌种！复宏汉霖抗癌新药HLX10拟纳入优先审评
4月21日，中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）公示，复宏汉霖抗肿瘤产品斯鲁利单抗注射液以符合附条件批准的药品拟纳入优先审评，拟用于经过标准治疗失败的、不可切除或转移性...|
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发布日期 2021-04-22 16:22:21
复宏汉霖创新型抗PD-1单抗HLX10 MSI-H实体瘤即将递交上市申请，2期
2021年3月28日，复宏汉霖（2696.HK）宣布，自主研制的创新型PD-1抑制剂HLX10的一项单药治疗经标准治疗失败的、不可切除或转移性高度微卫星不稳定型或错配修复缺陷型（MSI-H/dMMR）实体...|
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发布日期 2021-03-30 22:59:53
恩沃利单抗
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上市信息
全球首个PD-L1皮下注射制剂恩维达（恩沃利单抗注射液）获批！
持有中华人民共和国居民身份证且经过恩维达?（恩沃利单抗注射液）治疗的患者个人在“医药筹”平台发起筹药申请，经医生评估患者适用恩维达?（恩沃利单抗注射液）治疗，患者提交个人信息、处方原件并提交患者个人治疗方案后，平台进行审核，审核通过后，患者通过收到的短信通知于规定的时间内前往指定药房领取恩维达?（恩沃利单抗注射液）...|
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发布日期 2021-11-29 21:42:39
恩沃利单抗
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最新研究
斯鲁利单抗
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最新研究
朱梁军教授专访｜乘“免疫之风”，破“肿瘤之浪”，持续改善结直肠癌患
结直肠癌（CRC）免疫治疗进展虽然较其他肿瘤相对较少，但仍然为CRC治疗带来了根本性的改变，基于免疫分型的治疗决策已被业界广泛接受。在短短三年间，免疫药物在高度微卫星不稳定/错...|
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发布日期 2022-11-02 22:57:47
H药又一研究发表！“泛癌种”MSI-H实体瘤II期临床研究结果于Britis
近日，复宏汉霖H药 汉斯状®（斯鲁利单抗）针对微卫星高度不稳定（MSI-H）实体瘤开展的II期临床研究数据发表于知名期刊British Journal of Cancer（影响因子：9.075）。研究结果显示，H药...|
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发布日期 2022-11-02 22:43:27
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