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> TAG信息列表 > MSI-H实体瘤
帕博利珠单抗
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上市信息
K药中国获批新适应症，用于dMMR或微卫星高度不稳定型（MSI-H）成人晚期
2017年5月FDA批准了默沙东的PD-1抑制剂帕博利珠单抗（商品名：可瑞达®）用于不可切除或转移性错配修复基因缺陷型（dMMR）或微卫星高度不稳定型（MSI-H）成人晚期实体瘤患者，这是FDA肿...|
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发布日期 2023-09-30 11:34:03
FDA 批准 Keytruda（帕博利珠单抗）作为MSI-H或dMMR实体瘤的首个癌症
2017 年 5 月 23 日——美国食品和药物管理局今天加速批准了一种针对癌症具有特定遗传特征（生物标志物）的患者的治疗方法。这是该机构首次批准基于共同生物标志物...|
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发布日期 2023-03-28 22:09:23
斯鲁利单抗
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上市信息
复宏汉霖抗PD-1单抗斯鲁利单抗注射液获批上市，“泛癌种”适应症！
今日，中国国家药监局（NMPA）最新公示，复宏汉霖抗PD-1单抗斯鲁利单抗注射液的首个适应症上市申请已获得批准。公开资料显示，该适应症为：经标准治疗失败的、不可切除或转移性高度微卫...|
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发布日期 2022-03-26 15:49:20
恩沃利单抗
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上市信息
全球首个PD-L1皮下注射制剂恩维达（恩沃利单抗注射液）获批！
持有中华人民共和国居民身份证且经过恩维达?（恩沃利单抗注射液）治疗的患者个人在“医药筹”平台发起筹药申请，经医生评估患者适用恩维达?（恩沃利单抗注射液）治疗，患者提交个人信息、处方原件并提交患者个人治疗方案后，平台进行审核，审核通过后，患者通过收到的短信通知于规定的时间内前往指定药房领取恩维达?（恩沃利单抗注射液）...|
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发布日期 2021-11-29 21:42:39
恩沃利单抗
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最新研究
一年肝转移灶消失、两年临床治愈|一位晚期肠癌患者的真实故事
说，新的一年，或者时间本身，却有着不一样的含义。 11月的郑州已经非常寒冷，在一个小公园里，我们第一次见到了王萍*。她牵着一头偌大的阿拉斯加犬，狗狗很温顺，她的脸上一直洋溢着笑容...|
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发布日期 2022-11-03 18:23:09
斯鲁利单抗
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最新研究
H药(斯鲁利单抗)研究解读—Astrum-010
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发布日期 2023-11-04 15:40:59
H药又一研究发表！“泛癌种”MSI-H实体瘤II期临床研究结果于Britis
近日，复宏汉霖H药 汉斯状®（斯鲁利单抗）针对微卫星高度不稳定（MSI-H）实体瘤开展的II期临床研究数据发表于知名期刊British Journal of Cancer（影响因子：9.075）。研究结果显示，H药...|
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发布日期 2022-11-02 22:43:27
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