• 药物: 奥希替尼
• 癌症种类: 肺癌

自2016年8月15日至2018年5月15日，该临床试验招募了49例患有转移性EGFR突变的肺癌患者，且之前均未接受过EGFR-TKI/血管内皮生长因子抑制剂治疗。研究I期采用标准的3+3剂量模式以确定奥希替尼与贝伐珠单抗最大耐受剂量，研究II期采用了Ⅰ期研究中的最大耐受剂量进行治疗，即奥希替尼80 mg/日，贝伐珠单抗15 mg/kg每3周一次。 研究主要终点是12个月时的PFS率，次要终点包括mPFS、mOS和联合治疗的毒性作用，并检测患者治疗6周期时ctDNA中EGFR突变基因的清楚率，来探讨是否可