• 药物: 奥拉帕利
• 癌症种类: 乳腺癌

该多中心单组两阶段二期临床研究于2018年3月～2020年1月入组晚期乳腺癌病变可测量的性细胞非BRCA同源重组相关基因突变（性细胞基因突变队列）或体细胞BRCA或非BRCA同源重组相关基因突变（体细胞基因突变队列）患者各27例，其中雌激素受体阳性HER2阴性占76%，性细胞PALB2、体细胞BRCA1或ATM或CHEK2突变占87%。用过PARP抑制剂、铂类难治型或转移后超过两种化疗方案失败的患者已被剔除。患者每天口服两次奥拉帕利300毫克，直至疾病进展。主要终点为客观缓解率，次要终点包括临床获益率和无